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두개골 교차점의 정맥 배수 : 후 향적 해부학 연구 (SVCR MR1) (SVCR MR1)

2025년 2월 4일 업데이트: University Hospital, Brest

두개골 교차점의 정맥 배수 : 후 향적 해부 연구

이 연구는 전용 자기 공명 영상 (MRI) 서열을 사용하여 다른 자궁 경부 정맥 네트워크 (피하, 근육질, 외래 및 산맥 내)를 뚜렷하게 시각화 할 수있는 타당성을 조사하는 것을 목표로합니다. 이론적으로, 이들 정맥 네트워크는 자궁 경부 지역에서 혈액 배수의 복잡한 분포에 기여하지만, 영상에 대한 정확한 식별은 여전히 ​​어려운 일이다.이 연구의 목표는 두 가지이다. 첫째, MRI의 각 정맥 네트워크를 구별 하여이 영역의 해부학 적 및 기능적 이해를 향상시키는 능력을 평가한다. 둘째, 우세한 정맥 네트워크에 따라 환자를 그룹화 할 가능성을 탐구하기 위해, 상당한 생리적 변화와 특정 해부학 적 프로파일을 보여줄 수있는 결과는 자궁 경부 혈관 병리의 진단을 개선 할 수있을뿐만 아니라 표적화 된 치료 적 접근법을 안내 할 수있다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHU Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019 년 1 월 1 일과 2024 년 11 월 1 일 사이에 T1 GRE 서열이 주입 된 크라니오 경제 MRI를 겪은 브레스트 대학 병원의 환자.

설명

포함 기준 :

  • 사회 보장 시스템과 관련된 환자
  • 나이> 18 세
  • 2019 년 1 월 1 일과 01/11/2024 사이의 브레스트 대학 병원에서 그라디언 에코 및 크라니오 경찰 지역의 대비 대원을 가진 T1 Angio-Mri를 겪은 환자

제외 기준 :

  • 사 법적 보호 (Guardianship, Curatorship 등) 환자의 참가성 병리학 또는 혈관 병리학 또는 혈관 병리학과 같은 뇌 AVM/FAV 사후 두개골 수술의 역사 또는 방사선 요법/화학 요법/모든 VEIN-TORAPIC의 후기 자궁 경부 척추 병력에 대한 뇌 AVM/FAV 병력에 대한 참여 거부 (표현 된 반대).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4 개의 정맥 네트워크에서 정맥 용기의 수 (피하, 근육질, 외부 및 캐나다 내).
기간: 포함시
자궁 경부 정맥 네트워크가 지배적 인 각 환자에 대해 각 환자가 4 개의 정맥 네트워크 (피하, 근육질, 비정기 및 캐나다)를 모두 나타내는 지 확인합니다.
포함시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹의 선박 수
기간: 포함시
식별 된 각 정맥 네트워크의 상대적 중요성을 평가하십시오.
포함시
한 환자의 왼쪽과 오른쪽의 혈관 수
기간: 포함시
같은 환자의 오른쪽 또는 왼쪽에 정맥 배수가 지배하는지 여부를 조사하십시오.
포함시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC24.0312 - SVCR MR1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

기초가되는 모든 수집 된 데이터는 출판을 초래합니다

IPD 공유 기간

데이터는 3 년부터 최종 연구 보고서 완료 후 15 년 동안 끝나는 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부위원회에서 검토합니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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