ポリクリニック診療に開発して導入するために、心筋梗塞と急性脳血管疾患の経験を持つ患者の登録簿を導入する
2025年2月4日 更新者：Pabivantsava Natallia、State Institution "Republican Scientific and Practical Center" Cardiology, Belarus
これは、医療登録を作成する方法論を使用した遡及的観察研究です。
レジストリに含まれる患者の予想数は、ソース医療記録データに基づいて、2019年から2022年にかけて、パイロットヘルスケア組織の治療プロファイルの任意の期間および併用した非中傷疾患の心筋梗塞および/またはACVDの約2000人の患者です。
調査の概要
詳細な説明
タスクの結果の実施により、循環系の疾患の二次および三次予防の効率が向上します - 病理学は、筋腫の侵害症において、筋膜の中で筋膜の隔離局の隔たりに住んでいる患者の間で外来患者の間で最も死亡のリスクが最も高いグループの数を決定することにより、国家の主要な医学的人口学的および社会経済的損失に最大の貢献をしています。登録データと公式の統計形態の比較に基づいて母集団の罹患率と死亡率を減らすために、AMI、ACVD、および /または研究中に決定された指標の0.2-1％の範囲での任意の持続時間の組み合わせ後の個人の非脂肪再発性心血管イベントの発生率の減少に最終的に影響します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Minsk、ベラルーシ、220036
- Republican Scientific and Practical Center of Cardiology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性心血管イベントの後に患者を特定して「探す」ために2019年から2022年までにパイロットの外来医療機関に応募したすべての患者。選択基準を満たし、除外基準を満たしていない。
説明
包含基準：
- 急性心血管イベントの後に患者を特定して「探す」ために2019年から2022年までにパイロットの外来医療機関に応募したすべての患者。
- AMI/ACVDの最終診断で病院から退院したすべての患者は、2019年から2022年にかけてパイロットポリクリニックに領土的に割り当てられました。
- AMIおよび/またはACVDの歴史の存在。
- 18歳以上。
除外基準：
- いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
心筋梗塞
非致命的な心筋梗塞の一部の患者
|
|
急性脳血管疾患
心血管疾患による入院、心血管疾患による入院患者の中には
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
他の原因からの死亡率
時間枠：3年
|
他の病気からの死亡数
|
3年
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エンドポイントを組み合わせた時間
時間枠：3年
|
非致命的な心筋梗塞または非脂肪性脳脳卒中または冠動脈/頸動脈血行再建術
|
3年
|
|
非致命的な心筋梗塞の患者の割合
時間枠：3年
|
非致命的な心筋梗塞
|
3年
|
|
非脂肪性脳脳卒中の患者の割合
時間枠：3年
|
非脂肪脳脳卒中
|
3年
|
|
フォローアップ中にCovid-19症例の患者の割合
時間枠：3年
|
フォローアップ中のCovid-19の症例
|
3年
|
|
心血管疾患による入院
時間枠：3年
|
心血管疾患による入院患者の割合
|
3年
|
|
Covid-19関連の入院
時間枠：3年
|
Covid-19関連の入院患者のpprupriporis
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2161/29590637
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個人データの保護
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。