폴리 클린 연습을 개발하고 도입하기 위해 심근 경색 및 급성 뇌 혈관 질환 경험이있는 환자의 등록
2025년 2월 4일 업데이트: Pabivantsava Natallia, State Institution "Republican Scientific and Practical Center" Cardiology, Belarus
이것은 의료 등록 기관을 만드는 방법론을 사용한 후 향적 관찰 연구입니다.
레지스트리에 포함 된 환자의 예상 수는 소스 의료 기록 데이터를 기반으로 2019-2022 년 동안 어떤 이유로 든 파일럿 헬스 케어 조직에서 모든 기간 및 수반되는 비전류의 치료 적 질병의 심근 경색 및/또는 ACVD 환자 약 2000 명의 환자입니다.
연구 개요
상세 설명
과제 결과의 구현은 순환계 질병의 2 차 및 3 차 예방의 효율성을 향상시킬 것입니다. 순환계-병리학은 병리학 적 경쟁증의 외래 및 다소 경쟁 기관에서 사망의 위험이 가장 높은 그룹의 수를 결정함으로써 국가의 주요 의료 인구 통계 학적 및 사회 경제적 손실에 가장 큰 기여를하는 병리학을 향상시킬 것입니다. 등록 데이터 및 공식 통계 형태의 비교에 기초하여 인구의 이환율 및 사망률을 감소시키기 위해, 이는 연구 중에 결정된 지표의 0.2-1% 범위에서 AMI, ACVD 및 / 또는 이들의 임의의 지속 시간의 조합 후에 대한 비 지방 재발성 심혈관 사건의 발생률 감소에 영향을 미칩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Minsk, 벨라루스, 220036
- Republican Scientific and Practical Center of Cardiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 심혈관 사건 후 환자를 식별하고 "찾기"위해 2019-2022 년 사이에 파일럿 외래 건강 관리 기관에 지원 한 모든 환자는 여러 가지 이유로 해당 사건을 모니터링하지 않은 환자 (제한, 거부, 재배치 등); 포함 기준을 충족하고 제외 기준을 충족하지 않습니다.
설명
포함 기준 :
- 급성 심혈관 사건 후 환자를 식별하고 "찾기"위해 2019-2022 년 사이에 파일럿 외래 건강 관리 기관에 지원 한 모든 환자는 여러 가지 이유로 해당 사건을 모니터링하지 않은 환자 (제한, 거부, 재배치 등);
- AMI/ACVD의 최종 진단으로 병원에서 퇴원 한 모든 환자는 2019-2022 년에 파일럿 폴리 클리닉에 영토로 배정되었습니다.
- AMI 및/또는 ACVD의 역사의 존재;
- 18 세 이상.
제외 기준 :
- 아니요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
심근 경색
비 치명적 심근 경색 환자
|
|
급성 뇌 혈관 질환
심혈관 질환으로 인한 입원, 심혈관 질환으로 인한 일부 입원 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다른 원인으로 인한 사망률
기간: 3 년
|
다른 질병으로 인한 사망자
|
3 년
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
결합 된 종말점
기간: 3 년
|
비 치명적 심근 경색 또는 비 치명적 뇌 뇌졸중 또는 관상 동맥/경동맥 혈관 재생
|
3 년
|
|
치명적이지 않은 심근 경색 환자의 비율
기간: 3 년
|
치명적인 심근 경색
|
3 년
|
|
치명적이지 않은 뇌 뇌졸중 환자의 비율
기간: 3 년
|
치명적이지 않은 뇌 뇌졸중
|
3 년
|
|
추적 관찰 중 COVID-19 사례 환자의 비율
기간: 3 년
|
추적 관찰 중 COVID-19 사례
|
3 년
|
|
심혈관 질환으로 인한 입원
기간: 3 년
|
심혈관 질환으로 인한 입원 환자의 비율
|
3 년
|
|
Covid-19 관련 입원
기간: 3 년
|
COVID-19 관련 입원 환자의 대량
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2161/29590637
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
개인 데이터 보호
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .