Sviluppare e introdurre nella pratica policlinica un registro dei pazienti con esperienza di infarto miocardico e malattia cerebrovascolare acuta
4 febbraio 2025 aggiornato da: Pabivantsava Natallia, State Institution "Republican Scientific and Practical Center" Cardiology, Belarus
Questo è uno studio osservazionale retrospettivo che utilizza la metodologia per la creazione di registri medici.
Il numero previsto di pazienti inclusi nel registro è di circa 2000 pazienti con infarto del miocardio e/o ACVD di qualsiasi durata e malattie non cardiache concomitanti del profilo terapeutico nelle organizzazioni di assistenza sanitaria pilota per qualsiasi motivo nel periodo 2019-2022 in base ai dati medici della fonte.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Descrizione dettagliata
L'implementazione dei risultati dell'attività migliorerà l'efficienza della prevenzione secondaria e terziaria delle malattie del sistema circolatorio-patologia che dà il più grande contributo ai principali perdite mediche-demografiche e socioeconomiche dello stato, a livello di decesso, a un livello di decesso, a un livello di decesso, a un livello di decesso, di decesso, a un reparto, di reparto, di reparto, di reparto, di restituzione di restituzione, di decesso, di decesso, di decesso di repubblica. Misure per ridurre la morbilità e la mortalità della popolazione in base a un confronto tra i dati del registro e le forme statistiche ufficiali, che alla fine influenzeranno la riduzione dell'incidenza di eventi cardiovascolari ricorrenti non fatali negli individui dopo AMI, ACVD e / o loro combinazione di qualsiasi durata nella gamma dello 0,2-1% degli indicatori determinati durante lo studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minsk, Bielorussia, 220036
- Republican Scientific and Practical Center of Cardiology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che hanno fatto domanda per le organizzazioni di assistenza sanitaria ambulatoriale pilota tra il 2019-2022 al fine di identificare e "cercare" i pazienti dopo un evento cardiovascolare acuto, ma che non sono stati monitorati per quell'evento per vari motivi (statuto delle limitazioni, rifiuto, trasferimento, ecc.); soddisfare i criteri di inclusione e non soddisfare i criteri di esclusione.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti che hanno fatto domanda per le organizzazioni di assistenza sanitaria ambulatoriale pilota tra il 2019-2022 al fine di identificare e "cercare" i pazienti dopo un evento cardiovascolare acuto, ma che non sono stati monitorati per quell'evento per vari motivi (statuto delle limitazioni, rifiuto, trasferimento, ecc.);
- Tutti i pazienti dimessati dagli ospedali con una diagnosi finale di AMI/ACVD, assegnati territorialmente alla policlinica pilota nel periodo 2019-2022.
- Presenza di una storia di AMI e/o ACVD;
- Età di 18 anni in più.
Criteri di esclusione:
- NO
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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infarto miocardico
Alcuni pazienti con infarto miocardico non fatale
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Malattia cerebrovascolare acuta
Ospedalizzazione a causa di malattie cardiovascolari, alcuni pazienti con ricovero a causa di malattie cardiovascolari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità da altre cause
Lasso di tempo: 3 anni
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Numero di decessi per altre malattie
|
3 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per end point combinato
Lasso di tempo: 3 anni
|
Infarto miocardico non fatale o ictus cerebrale non fatale o rivascolarizzazione coronarica/carotide
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3 anni
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Proporzione di pazienti con infarto miocardico non fatale
Lasso di tempo: 3 anni
|
infarto miocardico non fatale
|
3 anni
|
|
Proporzione di pazienti con ictus cerebrale non fatale
Lasso di tempo: 3 anni
|
corsa cerebrale non fatale
|
3 anni
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Proporzione di pazienti con casi Covid-19 durante il follow-up
Lasso di tempo: 3 anni
|
Casi Covid-19 durante il follow-up
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3 anni
|
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Ospedalizzazione a causa di malattie cardiovascolari
Lasso di tempo: 3 anni
|
Proporzione di pazienti con ricovero in ospedale a causa di malattie cardiovascolari
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3 anni
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Resonamento correlato a Covid-19
Lasso di tempo: 3 anni
|
PProportion di pazienti con ricovero correlato a Covid-1
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2161/29590637
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Protezione dei dati personali
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .