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看護学生の災害認識と管理に対する2つの異なる学習方法の効果

2025年2月4日 更新者:Enise Sürücü、Zonguldak Bulent Ecevit University

看護学生の災害管理に関連する災害対策と能力の認識に対する2つの異なる学習方法の効果:ランダム化比較試験

この研究は、看護学生の災害管理に関連する災害対策と能力の認識に対する2つの異なる学習方法の影響を評価するために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

災害は、予測不可能な期間、社会と医療サービスの混乱、生命と財産の喪失、重大な経済的損失、心理社会的福祉の劣化、その後の期間におけるその影響により、重要な公衆衛生問題です。 災害イベントは、既存のリソースの需要が不十分であり、国際レベルでの外部支援が必要な現地の対応能力を超えるイベントです。 したがって、災害は、それらの壊滅的な効果の観点だけでなく、コミュニティで利用可能なリソースの適切な準備の観点からも対処する必要があります。 特に災害が発生した場合、命にかかわる医療の需要が増加し、タイムリーなアクセス可能で装備された準備された医療従事者の存在が災害対応において非常に重要であることは確かです。

災害の頻度の増加と大規模な公衆衛生の緊急事態を考慮すると、この状況により、看護の災害関連の側面が特に重要になります。 看護師は、最初の対応者、直接の医療提供者、ポイントオブケアコーディネーター、情報源、教育者、災害地域のカウンセラーとして機能することができます。 ただし、ほとんどの看護師と看護学生は、災害状況に合わせて適切に準備されていません。

多くの災害看護教育プログラムは、選択科目、セミナー、会議を通じて、既存のコース(健康保護と昇進、公衆衛生看護コース)内のテーマとして提供されています。 学部看護教育の他の多くの分野と同様に、災害教育はしばしば従来のインストラクター中心の教育方法を採用しています。 学生の視点によれば、この教育戦略は単調で退屈な構造を持ち、注意力を短くすることで学生の学習意欲に悪影響を与える可能性があります。

標準化された患者を使用したシミュレーションとシナリオに基づいた災害看護教育プログラムは、学生のスキルと準備を改善することにより、災害看護教育に役立ちます。 災害の場合、モデルにより、看護師はより良いサービスとパフォーマンスを提供することができます。

さらに、ピアアシストおよび自主学習方法の内容と教育戦略は、学生のフィードバックとコメントをコースのデザインに組み込むことにより、学生の自律性を改善することを目的としています。 学生中心の教育は、学生の好みを反映したさまざまな教育ツールとテクニック、オンラインオーディオ視聴覚資料、アクティビティ、ゲーム、ストーリーテリングで構成できます。 学生中心の教育アプローチは、公衆衛生インフラストラクチャをサポートする上で重要な役割を果たし、災害の準備と対応に関連する研究で注目を集めています。

この研究では、看護学生の災害管理に関連する災害の準備と能力の認識に対する2つの異なる学習方法の影響を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zonguldak、七面鳥
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上のアクティブな学生登録一般的な健康状態(体系的、意識、感覚)の前に災害管理に関するトレーニングを受けていない情報を入手した後、調査に参加して書面で参加することが受け入れられた指定された日付の間のシステムでの学生登録は、研究プロセスに適しています。

除外基準:

  • 災害管理に関する理論的/実践的なトレーニングを受けています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ1

この調査では、「災害看護」コースは、看護カリキュラムに統合された選択コースです。 モデルベースのトレーニンググループに適用される災害看護コースの内容。災害前、災害、災害後、回復段階に関連するトピックは、災害看護の国際看護師協会(ICN)の基本能力分野、緊急医療サービス総局救急訓練ガイド、看護におけるジェニングの災害管理モデルに沿って準備されました。

週に1日5週間、理論的なパート100分(コースを担当するアカデミックスタッフが移転)、実験室50分(Thingational Medical Rescueチームの職員による譲渡)。

There are 20 students in this group. データは、介入前のデータ収集ツール、5週間の介入後、1か月のフォローアップ、3か月目のフォローアップ、6か月間のフォローアップ段階で収集されました。

実験グループ
実験的:介入グループ2

この研究では、ピアと自己学習グループは、ランダム化された5人の学生の4つの異なるセミナーグループで構成されていました。 学生は、学期の初めに日付が決定されるまで、災害看護と管理に関するセミナープログラムを作成し、プレゼンテーションを行うことについて知らされました。 彼らはセミナーの準備にピアとセルフラーニングの方法を使用し、研究者が作成するテクニックに介入しないと説明されました。

4つの異なるセミナーグループが形成されました。 各グループには5人の学生がいます。 各グループは、ピアおよび自己学習方法を使用して、災害看護と管理に関するセミナーを準備します。

このグループには20人の学生がいます。 グループは4週間、週に150分間セミナープレゼンテーションを行いました。

すべてのセミナーグループは先週一緒になり、災害看護研究開発活動に関するグループディスカッションを結びました。

実験グループ
介入なし:コントロールグループ

介入グループに含まれていない学生で構成されています。 コントロールグループは、日常教育プログラムで教育プロセスを継続しています。

このグループは24人の学生で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入門情報フォーム
時間枠:すべてのグループは、介入の前に事前テスト、5週間の介入の終了時のテスト、1か月のフォローアップ、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップを実施しました。
このフォームは、文献の範囲内で研究者によって作成されたものに、社会人口統計学的特性、災害経験、経験、災害関連の情報源を含む12の質問が含まれています。
すべてのグループは、介入の前に事前テスト、5週間の介入の終了時のテスト、1か月のフォローアップ、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップを実施しました。
看護師の災害対策スケールに対する認識
時間枠:介入前の事前テスト、5週間の介入の終了時のテスト、1か月のフォローアップ、3か月の追跡調査、6か月の追跡段階がすべてのグループに適用されました。
この規模は、2013年にFerideÖzcanによって開発され、準備された看護師が災害に対して自分自身を感じる方法を測定しました。 スケールは、準備フェーズ(質問1-6)、介入段階(質問7-15)、災害後段階(質問16-20)としての20項目と3つのサブディメンションで構成されています。 スケールの項目は、5ポイントのリッカートタイプでスコアリングされます(1重度の同意、2ダイザグリー、3かいくつかの同意、4アミング、5倍に同意します)。 スケールから得られるスコアが増加すると、災害の準備の認識も増加します。
介入前の事前テスト、5週間の介入の終了時のテスト、1か月のフォローアップ、3か月の追跡調査、6か月の追跡段階がすべてのグループに適用されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
災害管理のための看護師の能力評価尺度
時間枠:介入前の事前テスト、5週間の介入の終了時のテスト、1か月のフォローアップ、3か月の追跡調査、6か月の追跡段階がすべてのグループに適用されました。
災害管理に関する看護師の能力を評価するためにYıldızKeskin(2023)によって開発された規模は、2次元の43項目(災害対応と災害対応)で構成されています。 スケールの項目は、5ポイントのリッカートタイプでスコアリングされます(1重度の同意、2ダイザグリー、3かいくつかの同意、4アミング、5倍に同意します)。
介入前の事前テスト、5週間の介入の終了時のテスト、1か月のフォローアップ、3か月の追跡調査、6か月の追跡段階がすべてのグループに適用されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月10日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月4日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

1年後に研究プロトコルを共有したいと思います。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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