このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

訓練された訓練を受けていない成人における神経筋の募集の比較

2026年8月3日 更新者:K. Sreekumaran Nair、Mayo Clinic
この研究の目的は、神経学的技術を使用して、長期耐性運動装置または訓練を受けていない60〜85歳の成人の骨格筋活動の神経系制御の定量的測定を取得することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、20〜40人の抵抗性訓練を受けた人々で横断的研究を実施し、年齢、性別、BMIに一致する20-40人の訓練されていない人々と比較することを提案します。大人。

参加者は5回の学習訪問を完了します。 最初の訪問では、参加者は、包含および除外基準を除外するために血液が採取されるスクリーニング訪問を完了します。 参加者は、DEXA、食事許容耐性テスト、サイクルエルゴメーターのVO2MAXテスト、膝延長機、ハンドグリップダイナモメーター、筋肉運動テストを使用した筋力テストで体組成を測定します。

食事耐性テストには2回目と3回目の訪問が必要になり、脳のMRIが完了します。

4回目と5回目の訪問では、筋肉造影(EMG)を備えた経頭蓋磁気刺激(TMS)を使用して、皮質刺激後の骨格筋の興奮性の変化を追跡します。

3回目の訪問では、TMS-EMG測定が繰り返され、測定の再現性にアクセスします。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計80人の参加者は、抵抗訓練と訓練されていないグループに等しく分けられます。 参加者は、年齢、性別、BMIに一致します。 参加者は、140 mg/dL未満の空腹時血糖値を持つことです。 訓練されていない男性と女性は、女性では0.85を> 80cm、男性では0.90> 94cmの腰とウエストの比率を持っています。 参加者は、BMI 30-38で60〜85歳のロチェスターミネソタ地域から来ます。

説明

包含基準

  • 参加者は、18.5〜38の間のBMIを持っている必要があります
  • 参加者は60〜85歳です
  • 1日あたり最低30分間、少なくとも5日間は定期的に運動します。
  • 毎日30分未満の2日未満の運動に従事しています。
  • 参加者は、メイヨークリニック患者のオンラインポータルを使用する必要があります。
  • 参加者は、通訳を必要とせずに英語を理解できる必要があります。
  • 研究のために喜んで連絡する必要があります
  • 参加者は、同意を提供するために喜んで有能でなければなりません。
  • 参加者は、主任研究者が受け入れられるとみなされるように、一般的に健康でなければならない
  • 男性と女性がこの研究に参加します。 この研究中に女性は妊娠することはできません。

除外基準:

  • 外科的歴史 - 胃手術、ペースメーカーの配置、減量手術、代謝および産科手術。
  • 喫煙者は研究から除外されます。
  • 薬物:インスリン、一般的な糖尿病薬、抗水性血糖薬、ベータ遮断薬心臓選択、ベータ遮断薬非心臓選択、経口ステロイド、オピオイド抗うつ薬、およびホルモン
  • 分配と診断:冠動脈の障害、肝臓不全、胃不全麻痺、副腎の障害、薬物関連障害、薬物乱用、悪性腫瘍性疾患、精神病障害、骨格筋の障害、脳の発見、慢性腎疾患、腎不全症候群症候群症候群症候群、肺循環の障害、脳血管疾患、神経発達障害、免疫機能の障害、中枢神経系の障害。
  • 参加者は、過去6か月以内に脂質パネルの一部として異常な値を持たないでください。
  • レクリエーション薬物使用またはアルコール乱用の既往がある場合、参加者は除外されます
  • 書面によるインフォームドコンセントを与えることができない個人または法的保護者/代表者の不能または不本意。
  • この介入の管理によって保証されているように、別の臨床試験における指定された時間枠内の現在または過去の参加。
  • てんかんがある場合、参加者は除外されます。
  • 彼らが頭蓋金属/デバイスのインプラントを持っている場合、参加者は除外されます
  • 参加者は妊娠している場合は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
抵抗が高く訓練されています

神経筋接続性を測定するために、特定の筋肉を制御することが知られている大脳皮質の領域を刺激するために、経頭蓋磁気刺激(TMS)を使用します。

次に、筋電図(EMG)活性は、次の筋肉群から測定されます:三角筋、上腕二頭筋、伸筋粒子communis、誘ductor policis brevis、ductor ductor digiti minimi、および最初の背骨間筋筋。

DEXAテストでは、X線を使用して、カルシウムおよびその他の骨ミネラルのグラムが骨のセグメントに詰め込まれている数グラムを測定します。 このテストでは、脂肪のない質量と脂肪量の量も測定します。
空腹時血液は、グルコース、インスリン、およびCペプチドのために収集されます。 参加者には、固定量のタンパク質、炭水化物、および脂肪を備えたミルクセーキが提供されます。 グルコース、インスリン、およびC-ペプチドは、消費後4時間(50%脂肪、炭水化物HO、20%タンパク質)まで複数の時点(10分ごと)で測定されます。 この期間中に約70mlの血液が描かれます
膝伸筋の強度は、空気圧膝膝の延長機のワークロードを徐々に増加させることによりテストされます。 このテストは、30〜50 psiで片足で4〜5人の担当者のウォームアップから始まります。 その後、参加者は、最大の努力が達成されるまで、5〜20psiから範囲の自己選択間隔でワークロードを増やします。 担当者が失敗した場合、成功した担当者が実行されるか、成功した担当者が以前に達成されていたワークロードに達するまで、ワークロードは5psiによって削減されます。 ハンドグリップ強度は、ハンドヘルドダイナモメーター(Baseline®標準油圧ハンドダイナモメーター)を使用してテストされます。 このテストは、90度、前腕中性、尺骨偏差の間に保持されている手首で肘をサポートせず、屈曲させた参加者で実行されます(Horowitz、1997)。 最大グリップは、3回の3〜5秒の試行の平均です。
訓練されていない

神経筋接続性を測定するために、特定の筋肉を制御することが知られている大脳皮質の領域を刺激するために、経頭蓋磁気刺激(TMS)を使用します。

次に、筋電図(EMG)活性は、次の筋肉群から測定されます:三角筋、上腕二頭筋、伸筋粒子communis、誘ductor policis brevis、ductor ductor digiti minimi、および最初の背骨間筋筋。

DEXAテストでは、X線を使用して、カルシウムおよびその他の骨ミネラルのグラムが骨のセグメントに詰め込まれている数グラムを測定します。 このテストでは、脂肪のない質量と脂肪量の量も測定します。
空腹時血液は、グルコース、インスリン、およびCペプチドのために収集されます。 参加者には、固定量のタンパク質、炭水化物、および脂肪を備えたミルクセーキが提供されます。 グルコース、インスリン、およびC-ペプチドは、消費後4時間(50%脂肪、炭水化物HO、20%タンパク質)まで複数の時点(10分ごと)で測定されます。 この期間中に約70mlの血液が描かれます
膝伸筋の強度は、空気圧膝膝の延長機のワークロードを徐々に増加させることによりテストされます。 このテストは、30〜50 psiで片足で4〜5人の担当者のウォームアップから始まります。 その後、参加者は、最大の努力が達成されるまで、5〜20psiから範囲の自己選択間隔でワークロードを増やします。 担当者が失敗した場合、成功した担当者が実行されるか、成功した担当者が以前に達成されていたワークロードに達するまで、ワークロードは5psiによって削減されます。 ハンドグリップ強度は、ハンドヘルドダイナモメーター(Baseline®標準油圧ハンドダイナモメーター)を使用してテストされます。 このテストは、90度、前腕中性、尺骨偏差の間に保持されている手首で肘をサポートせず、屈曲させた参加者で実行されます(Horowitz、1997)。 最大グリップは、3回の3〜5秒の試行の平均です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経頭蓋磁気刺激後の筋電図(EMG)反応(TMS)
時間枠:21日
神経系と骨格筋の間の接続性を評価するために、筋電図(EMG)と組み合わせた経頭蓋磁気刺激(TMS)を使用します。 TMSは、磁場を使用して、特に脳皮質の表面領域でニューロンを刺激する脳に短い低下の電流パルスを運び、神経活動は運動経路に沿って異なるレベルで測定できます(主にCST)。 EMGと組み合わせると、このアプローチにより、CSTやその他の下降管を刺激した後、筋肉活動の変化を定量化し、神経筋接続を評価できます。 EMGは、筋肉の健康とそれらを制御する神経細胞(運動ニューロン)を評価します。 EMGの結果は、神経機能障害、筋肉機能障害、または神経間信号伝達の問題を明らかにする可能性があります。 運動ニューロンは、筋肉を収縮させる電気信号を送信します。 電極は、信号をグラフ、音、または数値に変換します。
21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:K. S. Nair, M.D., Ph.D.、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月26日

一次修了 (推定)

2028年9月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月5日

最初の投稿 (実際)

2025年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月3日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-000002
  • 1R01AG062859 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する