頭蓋磁気刺激と脳波を使用して、うつ病と自閉症における脳の生理学的反応を調査する
2026年1月9日 更新者:National Taiwan University Hospital
大うつ病および自閉症スペクトラム障害における社会的認知:皮質興奮性抑制の不均衡と神経力学
この観察研究の目標は、うつ病と自閉症の脳の生理学的反応を調査することです。 答えることの主な質問は次のとおりです。
- 4つのグループ間の皮質励起と阻害の比の比較:自閉症グループ、うつ病グループ、うつ病グループ、および経頭蓋磁気刺激と脳波(TMS-EEG)を使用した正常対照群。 この研究では、皮質の励起と阻害の比と臨床症状の重症度との関係を探ります。
- 4つのグループ間の脳炎症の比較:自閉症グループ、うつ病グループ、うつ病グループ、および陽電子放出断層撮影(PET)を使用した正常対照群。 この研究では、脳の炎症と臨床症状の重症度との関係を調査しています。
- 脳の炎症の重症度と興奮性/抑制性の不均衡の間の相互の影響(E/Iの不均衡)。
参加者は、臨床評価、神経認知機能検査、TMS-EEG、ガンマ振動、およびPET検査を受けます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
国立台湾大学病院
説明
包含基準:
- 自閉症グループ:自律能力を備えた自閉症スペクトラム障害の診断された20〜50歳の自閉症スペクトラム障害と診断された成人(IQ)> 70。
- 併存性うつ病の自閉症グループ:自閉症スペクトラム障害と診断された20〜50歳の成人。 うつ病と診断。 IQ> 70。 自律的な能力を備えた、少なくとも1週間抗うつ薬を使用していません。
- 大うつ病障害グループ:20〜50歳の成人。 精神障害の診断および統計マニュアル-IV-TR(DSM-IV-TR)によると、大うつ病性障害と診断されました。 IQ> 70。 自律的な能力を備えた、少なくとも1週間抗うつ薬を使用していません。
- 通常、発達中の対照群:20〜50歳の大人。 自閉症スペクトラム障害と診断されたことはありません。 うつ病と診断されたことはありません。 IQ> 70、自律能力を備えています。
除外基準:
- 以前は、双極性障害、統合失調症、注意欠陥多動性障害(ADHD)、またはDSM-IVによる物質使用障害と診断されました。
- 以前は主要な医療または神経疾患に苦しんでいました。
- 脳の構造的異常(例:脳腫瘍または動脈奇形)または神経疾患(髄膜炎、脳炎、脳卒中、てんかんなど)。
- 以前に脳手術を受けた、またはすぐに脳手術を受けるか、ニューロ刺激剤や人工内耳などの頭部または首の領域に金属のインプラントがあります。
- 心臓のペースメーカーがいます。
- 妊娠中の参加者。
- 強い自殺意図を持つ参加者。
- スクリーニング後の不適格性、不安定な身体疾患、またはインフォームドコンセントへの署名の拒否など、患者が協力できない他の条件。
- 閉所恐怖症、陽電子放出断層撮影(PET)および機能的磁気共鳴画像法(fMRI)スキャンを受けることができません。
- 興奮性/抑制バランスに影響を与える可能性のある薬を服用する(E/Iバランス)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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自閉症
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18F-n-((2-(2-(フルオロ-18F)エトキシ)フェニル)メチル)-N-(4-フェノキシ-3-ピリジニル)アセトアミド
単一パルスとペアパルス
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大うつ病障害
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18F-n-((2-(2-(フルオロ-18F)エトキシ)フェニル)メチル)-N-(4-フェノキシ-3-ピリジニル)アセトアミド
単一パルスとペアパルス
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自閉症、大うつ病障害
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18F-n-((2-(2-(フルオロ-18F)エトキシ)フェニル)メチル)-N-(4-フェノキシ-3-ピリジニル)アセトアミド
単一パルスとペアパルス
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通常、コントロールの開発
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18F-n-((2-(2-(フルオロ-18F)エトキシ)フェニル)メチル)-N-(4-フェノキシ-3-ピリジニル)アセトアミド
単一パルスとペアパルス
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ポジトロン放出断層撮影(PET)によって画像化されたトランスケータータンパク質活性の標準化された取り込み値(SUV)
時間枠:1時間
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1時間
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経頭蓋磁気刺激と脳波(TMS-EEG)によって記録されたトランスケータータンパク質活性の標準化された取り込み値(SUV)
時間枠:2時間
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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複数のスケールの合計複合スコア
時間枠:2時間
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成人自閉症スペクトル商(AQ)、共感指数(EQ)、社会的反応スケール(SRS)、ベックうつ病インベントリ(BDI)、ベック不安インベントリ(BAI)、シュッテの感情知能スケール(SEIS)、うつ病および体性症状スケール( DSSS)、Snaith-Hamilton Pleasure Scale(Shaps)
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月28日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月11日
最初の投稿 (実際)
2025年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月9日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202209019DINB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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