Aivojen fysiologisten vasteiden tutkiminen masennuksessa ja autismissa, transkraniaalisen magneettisen stimulaation ja elektroenkefalografian avulla
perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Sosiaalinen kognitio suuressa masennuksessa ja autismispektrin häiriössä: aivokuoren herättävä estävä epätasapaino ja neuromekanismi
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia masennuksen ja autismin aivojen fysiologisia vasteita. Pääkysymykset pyrkivät vastaamaan: ovat:
- Kuoren herätyksen ja estämisen suhteiden vertaaminen neljän ryhmän välillä: autismiryhmä, autismi masennusryhmän, masennusryhmän ja normaalin kontrolliryhmän kanssa käyttämällä transkraniaalista magneettista stimulaatiota ja elektroenkefalografiaa (TMS-EEG). Tässä tutkimuksessa tutkitaan aivokuoren virityksen ja estämisen ja kliinisten oireiden vakavuuden välistä suhdetta.
- Aivojen tulehduksen vertaaminen neljään ryhmään: autismiryhmä, autismi masennusryhmän, masennusryhmän ja normaalin kontrolliryhmän kanssa käyttämällä positroniemissiotomografiaa (PET). Tässä tutkimuksessa tutkitaan aivojen tulehduksen ja kliinisten oireiden vakavuuden välistä suhdetta.
- Aivojen tulehduksen vakavuuden ja herättävän/estävän epätasapainon (E/I -epätasapaino) välinen keskinäinen vaikutus.
Osallistujat saavat kliinisen arvioinnin, neurokognitiivisen funktiotestin, TMS-EEG: n, gamma-värähtelyn ja PET-tutkimukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kansallinen Taiwanin yliopistosairaala
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Autismiryhmä: 20-50-vuotiaat aikuiset, joilla on diagnosoitu autismispektrihäiriöt。nettelligence-osamäärä (IQ)> 70, itsenäisellä kyvyllä.
- Autismiryhmä, jolla on komorbidinen masennus: 20-50-vuotiailla aikuisilla, joilla on diagnosoitu autismispektrihäiriö. Diagnosoitu masennus. IQ> 70. Ei masennuslääkkeissä vähintään yhden viikon ajan itsenäisellä kyvyllä.
- Suurin masennushäiriöryhmä: 20-50-vuotiaat aikuiset. Diagnosoidun mielenterveyden häiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-IV-TR) diagnosoinnin ja tilastollisen käsikirjan mukaan. IQ> 70. Ei masennuslääkkeissä vähintään yhden viikon ajan itsenäisellä kyvyllä.
- Tyypillisesti kehittyvä kontrolliryhmä: 20-50-vuotiaat aikuiset. Koskaan diagnosoitu autismispektrihäiriö. Ei koskaan diagnosoitu masennus. IQ> 70, itsenäisellä kyvyllä.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisemmin diagnosoitu bipolaarinen häiriö, skitsofrenia, huomion vajaatoimintahäiriö (ADHD) tai aineiden käyttöhäiriö DSM-IV: n mukaan.
- Aiemmin kärsi tärkeistä lääketieteellisistä tai neurologisista sairauksista.
- Aivojen rakenteelliset poikkeavuudet (esim. Aivokasvain tai valtimovenoosiset epämuodostumat) tai neurologiset sairaudet (esim. Meningiitti, enkefaliitti, aivohalvaus tai epilepsia).
- Aikaisemmin tehdään tai pian tehdä aivoleikkaus tai niiden metalliimplantit ovat pään tai kaulan alueella, kuten neuro-stimulaattorit tai sisäkorvaimplantit.
- Onko sydämen sydämentahdistin.
- Raskaana olevat osallistujat.
- Osallistujat, joilla on vahvat itsemurha -aikomukset.
- Muut olosuhteet, jotka tekevät potilasta kykenemättömäksi yhteistyöhön, kuten sopimattomuudesta seulonnan jälkeen, epävakaa fyysinen sairaus tai kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoista suostumusta.
- Klaustrofobia, joka ei pysty suorittamaan positroniemissiotomografiaa (PET) ja funktionaalista magneettiresonanssikuvausta (FMRI).
- Lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa herättävään/estävaan tasapainoon (E/I -tasapaino).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Autismi
|
18F-N-((2- (2- (fluori-18F) etoksinen) fenyyli) metyyli) -n- (4-fenoksi-3-pyridinyyli) asetamidi
yksi pulssi ja parillinen pulssi
|
|
Suurin masennushäiriö
|
18F-N-((2- (2- (fluori-18F) etoksinen) fenyyli) metyyli) -n- (4-fenoksi-3-pyridinyyli) asetamidi
yksi pulssi ja parillinen pulssi
|
|
Autismi, suuri masennushäiriö
|
18F-N-((2- (2- (fluori-18F) etoksinen) fenyyli) metyyli) -n- (4-fenoksi-3-pyridinyyli) asetamidi
yksi pulssi ja parillinen pulssi
|
|
Tyypillisesti hallinnan kehittäminen
|
18F-N-((2- (2- (fluori-18F) etoksinen) fenyyli) metyyli) -n- (4-fenoksi-3-pyridinyyli) asetamidi
yksi pulssi ja parillinen pulssi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Positroniemissiotomografian kuvaamana translokaattoriproteiiniaktiivisuuden standardoitu imeytymisarvo (SUV) (PET)
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
Transkraniaalisen magneettisen stimulaation ja elektroenkefalografian (TMS-EEG) standardoitu imeytymisarvo (SUV) transraniaalisella stimulaatiolla ja elektroenkefalografialla, joka on tallennettu transkraniaalisella magneettisella stimulaatiolla, (TMS-EEG)
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrävaiheiden kokonaiskomposiittipisteet
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Aikuisten autismispektrin osamäärä (AQ), empatian osamäärä (EQ), sosiaalisen reagointiasteikko (SRS), Beck Masennuksen inventaario (BDI), BECK Ahdistuksen inventaario (BAI), Schutten tunnetiedot -asteikko (SEIS), masennus ja somaattiset oireiden asteikko ( DSSS), Snaith-Hamiltonin nautintoasteikko (Shaps)
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Autismispektrihäiriö
- Mielenterveyshäiriöt
- Mielialahäiriöt
- Neurokehityshäiriöt
- Lapsen kehityshäiriöt, leviävät
- Masennushäiriö
- Autistinen häiriö
- Masennus, majuri
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Tomografia
- Diagnostinen kuvantaminen
- Kuvan tulkinta, tietokoneavusteinen
- Kuvan parantaminen
- Valokuvaus
- Tomografia, päästöjä
- Radionuklidikuvaus
- Diagnostiikkatekniikat, radioisotooppi
- Positroni-emissiotomografia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202209019DINB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .