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Studiando le risposte fisiologiche del cervello in depressione e autismo, usando la stimolazione magnetica transcranica ed elettroencefalografia

9 gennaio 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Cognizione sociale nella depressione maggiore e nel disturbo dello spettro autistico: squilibrio e neuromeccanismo corticale eccitatorio e neuromeccanismo

L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare le risposte fisiologiche cerebrali in depressione e autismo. Le domande principali mirano a rispondere sono:

  1. Confrontando i rapporti di eccitazione corticale e inibizione tra quattro gruppi: gruppo di autismo, autismo con gruppo di depressione, gruppo di depressione e gruppo di controllo normale usando stimolazione magnetica transcranica ed elettroencefalografia (TMS-EEG). Questo studio esplora la relazione tra i rapporti di eccitazione corticale e inibizione e gravità dei sintomi clinici.
  2. Confrontando l'infiammazione cerebrale tra quattro gruppi: gruppo di autismo, autismo con gruppo di depressione, gruppo di depressione e gruppo di controllo normale usando la tomografia di emissione di positroni (PET). Questo studio studia la relazione tra infiammazione cerebrale e gravità dei sintomi clinici.
  3. L'influenza reciproca tra la gravità dell'infiammazione cerebrale e lo squilibrio eccitatorio/inibitorio (squilibrio E/I).

I partecipanti riceveranno una valutazione clinica, test di funzionalità neurocognitiva, TMS-EEG, oscillazione gamma e esami PET.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

National Taiwan University Hospital

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gruppo di autismo: adulti di età compresa tra 20 e 50 anni diagnosticati con disturbo dello spettro autistico。 Quotient (QI)> 70, con capacità autonome.
  • Gruppo di autismo con depressione comorbida: adulti di età compresa tra 20 e 50 anni con diagnosi di disturbo dello spettro autistico. Diagnosi di depressione. IQ> 70. Non su antidepressivi per almeno una settimana, con abilità autonome.
  • Gruppo di disturbo della depressione maggiore: adulti di età compresa tra 20 e 50 anni. Diagnosticato un disturbo depressivo maggiore secondo il manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali-IV-TR (DSM-IV-TR). IQ> 70. Non su antidepressivi per almeno una settimana, con abilità autonome.
  • Gruppo di controllo in genere in via di sviluppo: adulti di età compresa tra 20 e 50 anni. Mai diagnosticato un disturbo dello spettro autistico. Mai diagnosticato una depressione. IQ> 70, con abilità autonome.

Criteri di esclusione:

  • Precedentemente diagnosticato un disturbo bipolare, schizofrenia, disturbo da deficit di attenzione iperattività (ADHD) o disturbo da uso di sostanze secondo DSM-IV.
  • Precedentemente soffriva di importanti malattie mediche o neurologiche.
  • Anomalie strutturali cerebrali (ad es. Tumore cerebrale o malformazioni artero -venose) o malattie neurologiche (ad es. Meningite, encefalite, ictus o epilessia).
  • In precedenza sottoposto a chirurgia cerebrale o presto sottoposta a sottoporsi a una chirurgia cerebrale o avere impianti metallici nell'area della testa o del collo, come i neuro-stimolatori o gli impianti cocleari.
  • Avere un pacemaker cardiaco.
  • Partecipanti incinti.
  • Partecipanti con forti intenzioni suicidarie.
  • Altre condizioni che rendono il paziente incapace di collaborare, come inadeguatezza dopo lo screening, una malattia fisica instabile o il rifiuto di firmare il consenso informato.
  • Claustrofobia, incapace di sottoporsi a scansioni di imaging di risonanza magnetica (FMRI) e scansioni di risonanza magnetica funzionale.
  • Assumere farmaci che possono influenzare l'equilibrio eccitatorio/inibitorio (equilibrio E/I).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Autismo
18f-N-((2- (2- (fluoro-18f) etossi) fenil) metil) -n- (4-fenossi-3-piridinil) acetamide
impulso singolo e impulso accoppiato
Disturbo della depressione maggiore
18f-N-((2- (2- (fluoro-18f) etossi) fenil) metil) -n- (4-fenossi-3-piridinil) acetamide
impulso singolo e impulso accoppiato
Autismo, disturbo della depressione maggiore
18f-N-((2- (2- (fluoro-18f) etossi) fenil) metil) -n- (4-fenossi-3-piridinil) acetamide
impulso singolo e impulso accoppiato
In genere sviluppando il controllo
18f-N-((2- (2- (fluoro-18f) etossi) fenil) metil) -n- (4-fenossi-3-piridinil) acetamide
impulso singolo e impulso accoppiato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore di assorbimento standardizzato (SUV) dell'attività della proteina del traslocatore imageta dalla tomografia a emissione di positroni (PET)
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Valore di assorbimento standardizzato (SUV) dell'attività della proteina del traslocatore registrata mediante stimolazione magnetica transcranica ed elettroencefalografia (TMS-EEG)
Lasso di tempo: 2 ore
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i punteggi totali compositi di più scale
Lasso di tempo: 2 ore
Autismo per adulti Spectrum Quotient (AQ), Empathy Quotient (EQ), Scale di reattività sociale (SRS), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Ansia Inventory (BAI), Scala di intelligenza emotiva di Schutte (SCASSIONE DEIS), Scala della depressione e dei sintomi somatici ( DSSS), Scala del piacere Snaith-Hamilton (Shaps)
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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