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光融合インプラントを取り巻く骨構造の評価

2025年2月11日 更新者:Fatma Karacaoğlu、Ankara University

フラクタル分析方法を使用した光官能化インプラントを取り巻く骨構造の評価:分割口ランダム化臨床試験

バクグラウンド:インプラントの故障は、インプラントの生存率を改善するために別の外科的処置の必要性を必要とする場合があります。 UVとの光庁は、歯科インプラントの成功とオッセオインテグレーションにプラスの影響を与える可能性のある実践です。 この研究の目的は、インプラントの周りの骨の品質に対する光関数化プロセスの効果を評価することです。

方法:研究では、インプラントの前後に撮影したパノラマX線写真のフラクタル分析法を使用して、42のインプラントを評価しました。 データの分析は、SPSS 26プログラムで行われ、95%の信頼レベルで機能しました。 テストグループでは、第1パノラマ測定と第2パノラマ測定の間に統計的に有意な差がありました(P = 0.044 <0.05) そして、骨フラクタルスコアが増加しました。

調査の概要

詳細な説明

バクグラウンド:インプラントの故障は、インプラントの生存率を改善するために別の外科的処置の必要性を必要とする場合があります。 UVとの光庁は、歯科インプラントの成功とオッセオインテグレーションにプラスの影響を与える可能性のある実践です。 この研究の目的は、インプラントの周りの骨の品質に対する光関数化プロセスの効果を評価することです。

方法:研究では、インプラントの前後に撮影したパノラマX線写真のフラクタル分析法を使用して、42のインプラントを評価しました。 データの分析は、SPSS 26プログラムで行われ、95%の信頼レベルで機能しました。 テストグループでは、第1パノラマ測定と第2パノラマ測定の間に統計的に有意な差がありました(P = 0.044 <0.05) そして、骨フラクタルスコアが増加しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06500
        • Ankara University, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 後部下顎領域に両側の前細菌領域を持つ

除外基準:

  • 全身性疾患のある個人、
  • 骨代謝に影響を与える薬物を使用している個人、
  • 骨嚢胞、腫瘍、病変、骨折などの研究結果に影響を与える可能性のある所見を持つ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験:挿入された光融合インプラント
歯科インプラントは光融合プロセスにさらされ、すぐに口の実験側の骨に挿入されました
光官能化にさらされた歯科インプラントは、口の実験領域に配置されました。
アクティブコンパレータ:制御:光融合プロセスなしの歯科インプラント配置
歯科用インプラントは、光に矛盾することなく口の反対側の骨に挿入されました
光官能化にさらされていない歯科インプラントは、口の反対側の骨に置かれました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨フラクタル分析
時間枠:1か月
骨フラクタル寸法(FB)値は、ボックスカウント方法を使用してROIを25x25ピクセルにサイジングすることにより決定されました。 画像で検査される関心のある領域はトリミングされ、8ビット形式で保存されました。 さまざまな画像処理方法が適用されました。 フラクタル寸法計算では、ボックスカウント方法が使用されました。 トラベキューを含む正方形の数と画像内の正方形の総数は、さまざまなピクセルサイズで決定されました。 これらの値は対数スケールでプロットされ、グラフ上のポイントに最適な線の勾配が骨FBを決定しました。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月15日

一次修了 (実際)

2022年6月10日

研究の完了 (実際)

2022年10月22日

試験登録日

最初に提出

2025年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 36290600/34/2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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