高温および高湿度の条件下での大学生のスプリントのパフォーマンスと疲労時間に対するタウリンの補給の影響 (TSPR)
この研究は、徹底的な運動中の大学生のパフォーマンスおよびその後の高温の高湿度環境での繰り返しスプリント（RS）活動中の異なる用量での急性事前運動のタウリン補給の影響を評価するように設計されています。 16人の大学生（男性8人、女性8人）は、単一盲検無作為化、クロスオーバー制御試験に参加します。 参加者は、高用量タウリン（6G）、中用量タウリン（4G）、低用量タウリン（1G）、およびプラセボの4つのグループに分けられます。 ピークパワー（PP）、平均電力（MP）、疲労指数（FI）、排出時間（ET）、逆垂直ジャンプ高さ、心拍数（HR）、血液乳酸（BLA）、および知覚の評価の評価などの主要なパフォーマンスメトリック運動（RPE）が測定されます。
この研究の目的は、タウリンの補給がこれらの困難な環境条件下での運動性能にどのように影響するかを評価することです。 この研究は、運動のパフォーマンスに対するタウリンの潜在的な影響をよりよく理解し、極端な条件にさらされたアスリートの栄養戦略に貢献するのに役立ちます。
調査の概要
状態
詳細な説明
この研究は、高温および高湿度の極端な環境条件下での運動性能に対するタウリン補給の影響を評価するように設計されています。 主な目標は、タウリンの補給が徹底的な運動中のパフォーマンスを向上させることができるかどうかを調査することです。その後の反復スプリント（RS）。 16人の大学生（男性8人、女性8人）は、単一盲検無作為化、クロスオーバー制御試験に参加します。 参加者は、高用量（6G）、中用量（4G）、低用量（1G）タウリン補給、またはプラセボを受け取る4つのグループに分けられます。
この研究には、徹底的なエクササイズを伴うプロトコルが含まれ、その後6回の繰り返しスプリントが含まれます。 ピークパワー（PP）、平均電力（MP）、疲労指数（FI）などのパフォーマンスメトリックが記録されます。 さらに、心拍数（HR）および血液乳酸（BLA）を含む生理学的パラメーター、ならびに知覚運動（RPE）の評価などの主観的測定が監視されます。 標準化された測定プロトコルを使用して、試行全体で一貫性と精度を確保します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- Capital University of Physical Education and Sports
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 学校の生徒
- 18歳から28歳まで
- 身体活動の準備アンケート（PAR-Q）のすべての質問に対する「NO」の回答によって示されるように、運動関連のリスクはありません
- 先月、タウリンベースのサプリメントは消費されていません。
除外基準：
- 選択基準を満たしていない個人
- 心血管の問題、呼吸器の問題、または運動パフォーマンスを損なう可能性のある状態の既往がある個人
- 身体活動の準備アンケート（PAR-Q）のすべての質問に「いいえ」の回答を提供しなかった参加者
- この研究の前の月にタウリンを拠点とするサプリメントを消費した参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高用量タウリングループ（6G）
この腕の参加者は、運動の30分前に投与された水に溶解した6gの高用量でタウリン補給を受けます。 高用量タウリン補給（6G） |
参加者は、6gの高用量でタウリン補給を受けます。
タウリンは粉末の形で提供され、水に溶け、運動の30分前に投与されます。
この介入は、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対する高用量タウリン補給の影響を評価するように設計されています。
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実験的：中用量タウリングループ（4G）
この研究群の参加者は、運動の30分前に1回投与された水に溶解した粉末形のタウリン補給（4G）の中量を受け取ります。
この介入の目的は、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対する中用量タウリンの影響を評価することを目的としています。
この研究では、ピークパワー（PP）、平均出力（MP）、疲労指数（FI）、排出時間（ET）、逆垂直ジャンプ値、心拍数（HR）、血液乳酸（BLA）、および乳酸乳酸（BLA）、および認識された運動（RPE）の評価。
この腕は、高用量および低用量群と比較して、中程度のタウリン剤の投与によって区別されます。
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参加者は、中程度の4Gでタウリン補給を受けます。
タウリンは粉末の形で提供され、水に溶け、運動の30分前に投与されます。
この介入は、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対する中用量のタウリン補給の影響を評価するように設計されています。
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実験的：低用量タウリングループ（1G）
この研究群の参加者は、運動の30分前に1回投与された水に溶解した粉末形のタウリン補給（1g）の低用量を受け取ります。
この介入の目的は、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対する低用量タウリンの影響を評価することです。
この研究では、ピーク電力（PP）、平均電力（MP）、疲労指数（FI）、排出時間（ET）、逆垂直ジャンプ値、心拍数（HR）、血液乳酸（BLA）、および乳酸乳酸（BLA）、および複数のパラメーターを測定します。認識された運動（RPE）の評価。
この腕は、中用量および高用量のグループと比較して、より小さなタウリンの投与量の投与によって区別されます。
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参加者は、1gの低用量でタウリン補給を受けます。
タウリンは粉末の形で提供され、水に溶け、運動の30分前に投与されます。
この介入は、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対する低用量タウリン補給の影響を評価するように設計されています。
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プラセボコンパレーター：プラセボグループ
この研究群の参加者は、運動の30分前に1回投与された水に溶解した粉末形のプラセボ（不活性物質）を受け取ります。
このグループは、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対するタウリン補給の影響を評価するためのコントロールアームとして機能します。
この研究では、ピークパワー（PP）、平均出力（MP）、疲労指数（FI）、排出時間（ET）、逆垂直ジャンプ値、心拍数（HR）、血液乳酸（BLA）、および乳酸乳酸（BLA）、および認識された運動（RPE）の評価。
この腕は、タウリンと比較するためにタウリンを含む非アクティブなプラセボの投与によって区別されます。
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参加者には、非アクティブな物質（0gタウリン）で構成されるプラセボを受け取ります。
プラセボは粉末の形で提供され、水に溶解し、運動の30分前に投与されます。
この介入は、高温および高湿度条件下での運動性能、疲労抵抗、および回復に対するタウリン補給の影響を評価するためのコントロールアームとして機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピークパワー（ワット）のベースラインからの変更
時間枠：各スプリントの終わりに1日目と7日目に測定されます。
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説明：サイクルエルゴメーターを使用して測定された6つのスプリントのそれぞれ中の最大出力。 評価方法：スプリントごとに出力が記録され、ピーク値が識別されます。 |
各スプリントの終わりに1日目と7日目に測定されます。
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平均力のベースラインからの変更（ワット）
時間枠：1日目と7日目に6つのスプリントの後に測定されました。
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説明：6つのスプリントすべてにわたる平均出力は、持続的な嫌気性パフォーマンスを反映しています。 評価方法：すべてのスプリントで出力が平均化されます。 |
1日目と7日目に6つのスプリントの後に測定されました。
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疲労指数のベースラインからの変更（％/s）
時間枠：1日目と7日目に6つのスプリントすべてにわたって測定されます。
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説明：疲労抵抗を表す、スプリント全体の出力の低下速度。 評価方法：出力の低下は、最初のスプリントと最後のスプリントの差を時間間隔で割ったものとして計算されます。 |
1日目と7日目に6つのスプリントすべてにわたって測定されます。
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疲労時間（秒または分）のベースラインからの変更
時間枠：1日目と7日目の徹底的な運動中に、疲労の時点で測定されます。
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説明：持続時間の参加者は、意志的な疲労に到達する前に運動を維持できます。 評価方法：参加者が疲労に達するまで、運動の開始から時間が記録されます。 |
1日目と7日目の徹底的な運動中に、疲労の時点で測定されます。
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血液乳酸レベルのベースラインからの変化（mmol/l）
時間枠：ベースライン（運動前）、運動直後、および7日目と7日目の特定の回復間隔で測定。
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説明：運動中の代謝ストレスと回復を評価するために、血液乳酸レベルが測定されます。 評価方法：乳酸サンプルは、乳酸サンプルが回復中に指定された時点で収集され、乳酸蓄積とクリアランスを評価します。 |
ベースライン（運動前）、運動直後、および7日目と7日目の特定の回復間隔で測定。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された運動（RPE）の評価におけるベースラインからの変化
時間枠：1日目と7日目の徹底的な運動と繰り返しのスプリント活動中に継続的に測定されました。
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説明：参加者の知覚された身体的および精神的運動は、知覚される運動スケールのBORG評価を使用して評価されます。 評価方法：参加者は、6（まったく運動なし）から20（最大の運動）にスケールでの運動を評価します。 |
1日目と7日目の徹底的な運動と繰り返しのスプリント活動中に継続的に測定されました。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Xiaodong Cheng, PhD、Xi'an Medical University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
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- SAP
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米国FDA規制機器製品の研究
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