Effets de la supplémentation en taurine sur les performances répétitives du sprint et le temps d'épuisement chez les étudiants dans des conditions à haute température et à haute humidité (TSPR)
Cette étude est conçue pour évaluer les effets de la supplémentation aiguë pré-exercice de la taurine à différentes doses sur les performances des étudiants lors de l'exercice exhaustif et des activités de sprint répétitives subséquentes (RS) dans un environnement à haute température et à haute humidité. Seize étudiants (8 hommes, 8 femmes) participeront à un essai en simple et randomisé et contrôlé par un crossover. Les participants seront divisés en quatre groupes: taurine à forte dose (6G), taurine à dose moyenne (4G), taurine à faible dose (1G) et placebo. Les mesures de performance clés telles que la puissance de pointe (PP), la puissance moyenne (MP), l'indice de fatigue (FI), le temps d'épuisement (ET), la hauteur de saut verticale inverse, la fréquence cardiaque (HR), le lactate de sang (BLA) et les notes de perçue perçue l'effort (RPE) sera mesuré.
L'objectif de cette étude est d'évaluer comment la supplémentation en taurine influence les performances de l'exercice dans ces conditions environnementales difficiles. Cette étude aidera à mieux comprendre les effets potentiels de la Taurine sur les performances de l'exercice et contribuer à des stratégies nutritionnelles pour les athlètes exposés à des conditions extrêmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude est conçue pour évaluer les effets de la supplémentation en taurine sur les performances de l'exercice dans des conditions environnementales extrêmes de température élevée et d'humidité élevée. L'objectif principal est de déterminer si la supplémentation en taurine peut améliorer les performances pendant l'exercice exhaustif et les sprints répétitifs ultérieurs (RS). Seize étudiants (8 hommes, 8 femmes) participeront à un essai en simple et randomisé et contrôlé par un crossover. Les participants seront divisés en quatre groupes recevant soit une supplémentation à haute dose (6G), à dose moyenne (4G), à une supplémentation en taurine à faible dose (1G) ou au placebo.
L'étude impliquera un protocole avec un exercice exhaustif suivi de six sprints répétitifs. Les mesures de performance telles que la puissance de pointe (PP), la puissance moyenne (MP) et l'indice de fatigue (FI) seront enregistrées. De plus, les paramètres physiologiques, y compris la fréquence cardiaque (HR) et le lactate de sang (BLA), ainsi que des mesures subjectives telles que les notes d'effort perçu (RPE), seront surveillées. Un protocole de mesure standardisé sera utilisé pour assurer la cohérence et la précision entre les essais.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiants
- Âgé de 18 à 28 ans
- Pas de risque lié à l'exercice, comme indiqué par une réponse "non" à toutes les questions du questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q)
- Pas de suppléments à base de taurine consommés le mois dernier.
Critères d'exclusion:
- Les personnes qui ne répondent pas aux critères d'inclusion
- Les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiovasculaires, de problèmes respiratoires ou de toute condition qui pourrait nuire aux performances de l'exercice
- Les participants qui n'ont pas fourni de réponse «non» à toutes les questions du questionnaire sur la préparation à l'activité physique (PAR-Q)
- Les participants qui ont consommé des suppléments à base de taurine au cours du mois précédant l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe taurine à forte dose (6G)
Les participants à ce bras recevront une supplémentation en taurine à une dose élevée de 6 g, dissous dans l'eau, administré 30 minutes avant l'exercice. Supplémentation à haute dose (6G) |
Les participants recevront une supplémentation en taurine à une dose élevée de 6g.
La taurine sera fournie sous forme de poudre, dissoute dans l'eau et administrée 30 minutes avant l'exercice.
Cette intervention est conçue pour évaluer les effets de la supplémentation en taurine à forte dose sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
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Expérimental: Groupe taurine à dose moyenne (4G)
Les participants à ce bras d'étude recevront une dose moyenne de supplémentation en taurine (4G) sous forme de poudre, dissous dans l'eau, administré une fois 30 minutes avant l'exercice.
Cette intervention vise à évaluer les effets de la taurine à dose moyenne sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
L'étude mesurera les paramètres clés, notamment la puissance de pointe (PP), la puissance moyenne (MP), l'indice de fatigue (FI), le temps d'épuisement (ET), les valeurs de saut vertical inverse, la fréquence cardiaque (HR), le lactate sanguin (BLA) et Notes d'effort perçu (RPE).
Ce bras se distingue par l'administration d'une dose de taurine modérée par rapport aux groupes à forte dose et à faible dose.
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Les participants recevront une supplémentation en taurine à une dose moyenne de 4G.
La taurine sera fournie sous forme de poudre, dissoute dans l'eau et administrée 30 minutes avant l'exercice.
Cette intervention est conçue pour évaluer les effets de la supplémentation en taurine à dose moyenne sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
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Expérimental: Groupe de taurine à faible dose (1g)
Les participants à ce bras d'étude recevront une faible dose de supplémentation en taurine (1 g) sous forme de poudre, dissous dans l'eau, administré une fois 30 minutes avant l'exercice.
Cette intervention vise à évaluer les effets de la taurine à faible dose sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
L'étude mesurera plusieurs paramètres, notamment la puissance de pointe (PP), la puissance moyenne (MP), l'indice de fatigue (FI), le temps d'épuisement (ET), les valeurs de saut vertical inverse, la fréquence cardiaque (HR), le lactate sanguin (BLA) et Notes d'effort perçu (RPE).
Ce bras se distingue par l'administration d'une dose de taurine plus petite par rapport aux groupes à dose moyenne et à forte dose.
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Les participants recevront une supplémentation en taurine à une faible dose de 1 g.
La taurine sera fournie sous forme de poudre, dissoute dans l'eau et administrée 30 minutes avant l'exercice.
Cette intervention est conçue pour évaluer les effets de la supplémentation en taurine à faible dose sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Les participants à ce bras d'étude recevront un placebo (substance inactive) sous forme de poudre, dissous dans l'eau, administré une fois 30 minutes avant l'exercice.
Ce groupe sert de bras témoin pour évaluer les effets de la supplémentation en taurine sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
L'étude mesurera les paramètres clés, notamment la puissance de pointe (PP), la puissance moyenne (MP), l'indice de fatigue (FI), le temps d'épuisement (ET), les valeurs de saut vertical inverse, la fréquence cardiaque (HR), le lactate sanguin (BLA) et Notes d'effort perçu (RPE).
Ce bras se distingue par l'administration d'un placebo inactif, qui ne contient pas de taurine, pour comparer les bras d'intervention de la taurine.
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Les participants recevront un placebo, composé d'une substance inactive (0G taurine).
Le placebo sera fourni sous forme de poudre, dissous dans l'eau et administré 30 minutes avant l'exercice.
Cette intervention sert de bras témoin pour évaluer les effets de la supplémentation en taurine sur les performances de l'exercice, la résistance à la fatigue et la récupération dans des conditions à haute température et à haute humidité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la ligne de base en puissance de pointe (watts)
Délai: Mesuré à la fin de chaque sprint le jour 1 et le jour 7.
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Description: Sortie de sortie maximale pendant chacun des 6 sprints, mesurée à l'aide d'un ergomètre à cycle. Méthode d'évaluation: La puissance de sortie sera enregistrée pour chaque sprint et la valeur de crête sera identifiée. |
Mesuré à la fin de chaque sprint le jour 1 et le jour 7.
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Changement par rapport à la référence en puissance moyenne (watts)
Délai: Mesuré après les 6 sprints le jour 1 et le jour 7.
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DESCRIPTION: Sortie de sortie moyenne sur les 6 sprints, reflétant des performances anaérobies soutenues. Méthode d'évaluation: La puissance de sortie sera moyenne sur tous les sprints. |
Mesuré après les 6 sprints le jour 1 et le jour 7.
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Changement par rapport à l'indice de fatigue de base (% / s)
Délai: Mesuré dans les 6 sprints le jour 1 et le jour 7.
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Description: Taux de baisse de la puissance de sortie à travers les sprints, représentant la résistance à la fatigue. Méthode d'évaluation: La baisse de la puissance de sortie sera calculée comme la différence entre le premier et le dernier sprint, divisé par l'intervalle de temps. |
Mesuré dans les 6 sprints le jour 1 et le jour 7.
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Changement de la ligne de base en temps d'épuisement (secondes ou minutes)
Délai: Mesuré au point d'épuisement lors de l'exercice exhaustif le jour 1 et le jour 7.
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Description: La durée Les participants peuvent maintenir l'exercice avant d'atteindre l'épuisement volontaire. Méthode d'évaluation: le temps sera enregistré dès le début de l'exercice jusqu'à ce que le participant atteigne l'épuisement. |
Mesuré au point d'épuisement lors de l'exercice exhaustif le jour 1 et le jour 7.
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Changement par rapport à la base des niveaux de lactate sanguin (mmol / L)
Délai: Mesuré au départ (pré-exercice), immédiatement après l'exercice, et à des intervalles de récupération spécifiques les jours 1 et 7.
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Description: Les taux de lactate sanguin seront mesurés pour évaluer le stress métabolique et la récupération pendant l'exercice. Méthode d'évaluation: Des échantillons de sang seront prélevés à des moments désignés pendant la récupération pour évaluer l'accumulation et la clairance du lactate. |
Mesuré au départ (pré-exercice), immédiatement après l'exercice, et à des intervalles de récupération spécifiques les jours 1 et 7.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la référence dans les notes de l'effort perçu (RPE)
Délai: Mesuré en continu pendant l'exercice exhaustif et l'activité de sprint répétitive les jours 1 et le jour 7.
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Description: L'effort physique et mental perçu des participants sera évalué à l'aide de l'échelle d'effort de la notation Borg. Méthode d'évaluation: Les participants évalueront leur effort sur une échelle de 6 (pas d'effort du tout) à 20 (effort maximal). |
Mesuré en continu pendant l'exercice exhaustif et l'activité de sprint répétitive les jours 1 et le jour 7.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaodong Cheng, PhD, Xi'an Medical University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No. 2021A43
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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