Effekter af taurintilskud på gentagen sprintpræstation og udmattelsestid hos universitetsstuderende under høje temperatur og høje fugtighedsforhold (TSPR)
Denne undersøgelse er designet til at evaluere virkningerne af akut pre-træning taurintilskud ved forskellige doser på ydeevnen for universitetsstuderende under udtømmende træning og efterfølgende gentagne sprint (RS) aktiviteter i en høj temperatur, højlyddskabsmiljø. Seksten universitetsstuderende (8 mandlige, 8 kvinder) deltager i et enkeltblindt, randomiseret, crossover-kontrolleret forsøg. Deltagerne vil blive opdelt i fire grupper: taurin med høj dosis (6G), taurin med mellemstore dosis (4G), lavdosis taurin (1G) og placebo. Nøglepræstationsmetrikker såsom Peak Power (PP), Mean Power (MP), Træthedsindeks (FI), udmattelsestid (ET), omvendt lodret springhøjde, hjerterytme (HR), blodlaktat (BLA) og ratings af opfattet anstrengelse (RPE) måles.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, hvordan taurintilskud påvirker træningsydelse under disse udfordrende miljøforhold. Denne undersøgelse vil hjælpe med bedre at forstå Taurines potentielle effekter på træningsydelse og bidrage til ernæringsstrategier for atleter udsat for ekstreme forhold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet til at evaluere virkningerne af taurintilskud på træningsydelse under ekstreme miljøforhold med høj temperatur og høj luftfugtighed. Det primære mål er at undersøge, om taurintilskud kan forbedre ydelsen under udtømmende træning og efterfølgende gentagne sprints (RS). Seksten universitetsstuderende (8 mandlige, 8 kvinder) deltager i et enkeltblindt, randomiseret, crossover-kontrolleret forsøg. Deltagerne vil blive opdelt i fire grupper, der modtager enten højdosis (6G), medium-dosis (4G), lavdosis (1G) taurintilskud eller placebo.
Undersøgelsen vil involvere en protokol med udtømmende øvelse efterfulgt af seks gentagne sprints. Performance -målinger såsom Peak Power (PP), gennemsnitlig effekt (MP) og træthedsindeks (FI) registreres. Derudover overvåges fysiologiske parametre, inklusive hjerterytme (HR) og blodlactat (BLA), samt subjektive mål som ratings af opfattet anstrengelse (RPE). En standardiseret måleprotokol vil blive brugt til at sikre konsistens og nøjagtighed på tværs af forsøg.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Skoleelever
- I alderen 18 og 28 år
- Ingen træningsrelateret risiko, som indikeret af et "nej" svar på alle spørgsmål i det fysiske aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q)
- Ingen taurinbaserede kosttilskud forbruges i den sidste måned.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke opfylder inkluderingskriterierne
- Personer med en historie med kardiovaskulære problemer, luftvejsproblemer eller enhver betingelse, der kan forringe øvelsesydelsen
- Deltagere, der ikke leverede et "intet" svar på alle spørgsmål i det fysiske aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q)
- Deltagere, der forbrugte taurinbaserede kosttilskud i måneden forud for undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: High-dosis Taurine Group (6G)
Deltagere i denne arm vil modtage taurintilskud ved en høj dosis på 6G, opløst i vand, administreret 30 minutter før træning. Turintilskud med høj dosis (6G) |
Deltagerne vil modtage taurintilskud i en høj dosis på 6G.
Taurinet vil blive tilvejebragt i pulverform, opløst i vand og administreret 30 minutter før træning.
Denne intervention er designet til at evaluere virkningerne af højdosis taurintilskud på træningsydelse, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
|
|
Eksperimentel: Medium-dosis Taurine Group (4G)
Deltagere i denne undersøgelsesarm vil modtage en medium dosis af taurintilskud (4G) i pulverform, opløst i vand, administreret en gang 30 minutter før træning.
Denne intervention sigter mod at evaluere virkningerne af taurin med mellemstore dosis på træningspræstation, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
Undersøgelsen måler nøgleparametre, herunder Peak Power (PP), Mean Power (MP), Detaigue Index (FI), udmattelsestid (ET), omvendt lodrette springværdier, hjerterytme (HR), blodlactat (BLA) og Bedømmelser af den opfattede anstrengelse (RPE).
Denne arm er kendetegnet ved administration af en moderat taurindosis sammenlignet med grupperne med høj dosis og lavdosis.
|
Deltagerne vil modtage taurintilskud ved en medium dosis på 4G.
Taurinet vil blive tilvejebragt i pulverform, opløst i vand og administreret 30 minutter før træning.
Denne intervention er designet til at evaluere virkningerne af mellemdosis taurintilskud på træningsydelse, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
|
|
Eksperimentel: Lav dosis Taurine Group (1G)
Deltagere i denne undersøgelsesarm vil modtage en lav dosis af taurintilskud (1G) i pulverform, opløst i vand, administreret en gang 30 minutter før træning.
Denne intervention har til formål at vurdere virkningerne af lavdosis taurin på træningsydelse, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
Undersøgelsen vil måle flere parametre, herunder Peak Power (PP), Mean Power (MP), Detaigue Index (FI), udmattelsestid (ET), omvendt lodrette springværdier, hjerterytme (HR), blodlactat (BLA) og Bedømmelser af den opfattede anstrengelse (RPE).
Denne arm er kendetegnet ved administration af en mindre taurin-dosering sammenlignet med grupper med mellemdosis og højdosis.
|
Deltagerne vil modtage taurintilskud i en lav dosis på 1G.
Taurinet vil blive tilvejebragt i pulverform, opløst i vand og administreret 30 minutter før træning.
Denne intervention er designet til at evaluere virkningerne af lavdosis taurintilskud på træningsydelse, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
|
|
Placebo komparator: Placebo -gruppe
Deltagere i denne undersøgelsesarm vil modtage en placebo (inaktivt stof) i pulverform, opløst i vand, administreret en gang 30 minutter før træning.
Denne gruppe tjener som kontrolarm til at evaluere virkningerne af taurintilskud på træningsydelse, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
Undersøgelsen måler nøgleparametre, herunder Peak Power (PP), Mean Power (MP), Detaigue Index (FI), udmattelsestid (ET), omvendt lodrette springværdier, hjerterytme (HR), blodlactat (BLA) og Bedømmelser af den opfattede anstrengelse (RPE).
Denne arm er kendetegnet ved administration af en inaktiv placebo, der ikke indeholder nogen taurin, for at sammenligne med Taurine -interventionsarmene.
|
Deltagerne vil modtage en placebo, der består af et inaktivt stof (0G Taurine).
Placebo leveres i pulverform, opløst i vand og administreres 30 minutter før træning.
Denne intervention tjener som en kontrolarm til at evaluere virkningerne af taurintilskud på træningsydelse, træthedsmodstand og bedring under høje temperatur og høje fugtighedsbetingelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra baseline i Peak Power (Watts)
Tidsramme: Målt i slutningen af hver sprint på dag 1 og dag 7.
|
Beskrivelse: Maksimal effekt under hver af de 6 sprints, målt ved hjælp af et cyklus ergometer. Vurderingsmetode: Strømsudgang registreres for hver sprint, og topværdien identificeres. |
Målt i slutningen af hver sprint på dag 1 og dag 7.
|
|
Ændring fra baseline i middelkraft (Watts)
Tidsramme: Målt efter alle 6 sprints på dag 1 og dag 7.
|
Beskrivelse: Gennemsnitlig effekt på tværs af alle 6 sprints, hvilket afspejler vedvarende anaerob ydeevne. Vurderingsmetode: Strømudgang vil blive gennemsnitligt på tværs af alle sprints. |
Målt efter alle 6 sprints på dag 1 og dag 7.
|
|
Ændring fra baseline i træthedsindeks (%/s)
Tidsramme: Målt på tværs af alle 6 sprints på dag 1 og dag 7.
|
Beskrivelse: Nedgangshastighed i effekt på tværs af sprinterne, der repræsenterer træthedsmodstand. Vurderingsmetode: Faldet i effektudgang beregnes som forskellen mellem den første og sidste sprint, divideret med tidsintervallet. |
Målt på tværs af alle 6 sprints på dag 1 og dag 7.
|
|
Skift fra baseline i udmattelsestid (sekunder eller minutter)
Tidsramme: Målt på udmattelsespunktet under udtømmende træning på dag 1 og dag 7.
|
Beskrivelse: Deltagerne i varigheden kan opretholde træning, før de når en frivillig udmattelse. Vurderingsmetode: Tid registreres fra træningsstart, indtil deltageren når udmattelse. |
Målt på udmattelsespunktet under udtømmende træning på dag 1 og dag 7.
|
|
Skift fra baseline i blodlactatniveauer (mmol/L)
Tidsramme: Målt ved baseline (præ-træning), umiddelbart efter træning og med specifikke gendannelsesintervaller på dag 1 og dag 7.
|
Beskrivelse: Blodlactatniveauer måles for at evaluere metabolisk stress og bedring under træning. Vurderingsmetode: Blodprøver indsamles på udpegede tidspunkter under bedring for at vurdere laktatopsamling og clearance. |
Målt ved baseline (præ-træning), umiddelbart efter træning og med specifikke gendannelsesintervaller på dag 1 og dag 7.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra baseline i vurderinger af den opfattede anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Målt kontinuerligt under udtømmende træning og gentagen sprintaktivitet på dag 1 og dag 7.
|
Beskrivelse: Deltagernes opfattede fysiske og mentale anstrengelse vurderes ved hjælp af Borg -klassificeringen af den opfattede anstrengelsesskala. Vurderingsmetode: Deltagerne bedømmer deres anstrengelse i en skala fra 6 (overhovedet ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse). |
Målt kontinuerligt under udtømmende træning og gentagen sprintaktivitet på dag 1 og dag 7.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaodong Cheng, PhD, Xi'an Medical University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- No. 2021A43
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .