Auswirkungen der Taurin-Supplementierung auf sich wiederholte Sprint-Leistung und Erschöpfungszeit bei Studenten unter hoher Temperatur und hoher Luftwaffenbedingungen (TSPR)
Diese Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen einer akuten Taurin-Supplementierung vor dem Training bei verschiedenen Dosen auf die Leistung von Studenten während umfassender Ausübung und anschließender sich wiederholender Sprint (RS) -Tätigkeiten in einer hohen Temperatur-Umgebung mit hoher Treue zu bewerten. Sechzehn College-Studenten (8 männliche, 8 Frauen) werden an einer einblindenden, randomisierten, mit Crossover-kontrollierten Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden in vier Gruppen unterteilt: Hochdosiertes Taurin (6G), mitteldosiertes Taurin (4G), niedrig dosiertes Taurin (1 g) und Placebo. Schlüsselleistungskennzahlen wie Spitzenleistung (PP), mittlere Leistung (MP), Ermüdungsindex (FI), Erschöpfungszeit (ET), umgekehrte vertikale Sprunghöhe, Herzfrequenz (HR), Blutlaktat (BLA) und Bewertungen von wahrgenommen Anstrengung (RPE) wird gemessen.
Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, wie die Supplementierung von Taurin die Übungsleistung unter diesen herausfordernden Umweltbedingungen beeinflusst. Diese Studie wird dazu beitragen, die potenziellen Auswirkungen von Taurin auf die Bewegungsleistung besser zu verstehen und zu Ernährungsstrategien für Sportler beizutragen, die extremen Bedingungen ausgesetzt sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie soll die Auswirkungen der Taurin -Supplementierung auf die Trainingsleistung unter extremen Umweltbedingungen hoher Temperatur und hoher Luftfeuchtigkeit bewerten. Das primäre Ziel ist es zu untersuchen, ob die Taurin -Supplementierung die Leistung während umfassender Übung und nachfolgenden sich wiederholenden Sprints (RS) verbessern kann. Sechzehn College-Studenten (8 männliche, 8 Frauen) werden an einer einblindenden, randomisierten, mit Crossover-kontrollierten Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden in vier Gruppen unterteilt, die entweder hochdosis (6 g), mitteldosis (4G), niedrig dosis (1 g) Taurin-Supplementierung oder Placebo erhalten.
Die Studie wird ein Protokoll mit ausführlicher Übung beinhalten, gefolgt von sechs sich wiederholenden Sprints. Leistungsmetriken wie Peak Power (PP), mittlere Leistung (MP) und Ermüdungsindex (FI) werden aufgezeichnet. Zusätzlich werden physiologische Parameter, einschließlich Herzfrequenz (HR) und Blutlaktat (BLA) sowie subjektive Maßnahmen wie Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE), überwacht. Ein standardisiertes Messprotokoll wird verwendet, um Konsistenz und Genauigkeit über die Versuche hinweg sicherzustellen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schulschüler
- Alter zwischen 18 und 28 Jahren
- Kein Trainingsrisiko, wie durch eine "Nein" -Reaktion auf alle Fragen im Fragebogen zur körperlichen Aktivität (Par-Q) angezeigt
- Keine Taurin-basierten Nahrungsergänzungsmittel im letzten Monat.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen
- Personen mit einer Vorgeschichte von kardiovaskulären Problemen, Atemproblemen oder einer Erkrankung, die die Leistung der Übung beeinträchtigen kann
- Teilnehmer, die keine "Nein" -Reaktion auf alle Fragen im Fragebogen zur körperlichen Aktivität gaben (Par-Q)
- Teilnehmer, die im Monat vor der Studie Taurin-basierte Nahrungsergänzungsmittel konsumierten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hochdosierte Tauringruppe (6G)
Die Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine Taurin -Supplementierung in einer hohen Dosis von 6 g, die in Wasser gelöst und 30 Minuten vor dem Training verabreicht wird. Hochdosierte Taurin-Supplementierung (6G) |
Die Teilnehmer erhalten eine Taurin -Supplementierung in einer hohen Dosis von 6 g.
Das Taurin wird in Pulverform bereitgestellt, in Wasser gelöst und 30 Minuten vor dem Training verabreicht.
Diese Intervention wurde entwickelt, um die Auswirkungen einer hochdosierten Taurin-Supplementierung auf die Ausübung, Ermüdungsresistenz und Erholung unter hohen Temperatur- und hohen Luftwaffenbedingungen zu bewerten.
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Experimental: Mitteldosis Tauringruppe (4G)
Die Teilnehmer dieser Studie erhalten eine mittelgroße Dosis Taurin -Supplementation (4G) in Pulverform, die in Wasser gelöst und einmal 30 Minuten vor dem Training verabreicht wird.
Diese Intervention zielt darauf ab, die Auswirkungen von mitteldosiertem Taurin auf die Trainingsleistung, die Müdigkeitsresistenz und die Erholung unter hohen Temperatur- und Hochstromvernachtungsbedingungen zu bewerten.
Die Studie misst Schlüsselparameter, einschließlich Spitzenleistung (PP), mittlerer Leistung (MP), Ermüdungsindex (FI), Erschöpfungszeit (ET), reverse vertikale Sprungwerte, Herzfrequenz (HR), Blutlaktat (BLA) und Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE).
Dieser Arm zeichnet sich durch die Verabreichung einer moderaten Taurin-Dosierung im Vergleich zu den hochdosierten und niedrig dosierten Gruppen aus.
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Die Teilnehmer erhalten eine Taurin -Supplementation in einer mittleren Dosis von 4G.
Das Taurin wird in Pulverform bereitgestellt, in Wasser gelöst und 30 Minuten vor dem Training verabreicht.
Diese Intervention wurde entwickelt, um die Auswirkungen einer mitteldosierten Taurin-Supplementierung auf die Trainingsleistung, die Müdigkeitsresistenz und die Erholung unter hohen Temperatur- und hohen Luftbedingungen zu bewerten.
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Experimental: Niedrig dosierte Tauringruppe (1G)
Die Teilnehmer dieser Studie erhalten eine niedrige Dosis Taurin -Supplementation (1 g) in Pulverform, die in Wasser gelöst und einmal 30 Minuten vor dem Training verabreicht wird.
Diese Intervention zielt darauf ab, die Auswirkungen von niedrig dosiertem Taurin auf die Ausübung, Ermüdungsresistenz und Erholung unter hohen Temperatur- und hohen Justizitätsbedingungen zu bewerten.
Die Studie misst mehrere Parameter, einschließlich Spitzenleistung (PP), mittlerer Leistung (MP), Ermüdungsindex (FI), Erschöpfungszeit (ET), reverse vertikale Sprungwerte, Herzfrequenz (HR), Blutlaktat (BLA) und Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE).
Dieser Arm zeichnet sich durch die Verabreichung einer kleineren Taurin-Dosierung im Vergleich zu den mitteldosierten und hochdosierten Gruppen aus.
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Die Teilnehmer erhalten eine Taurin -Supplementierung mit einer niedrigen Dosis von 1 g.
Das Taurin wird in Pulverform bereitgestellt, in Wasser gelöst und 30 Minuten vor dem Training verabreicht.
Diese Intervention wurde entwickelt, um die Auswirkungen einer niedrig dosierten Taurin-Supplementierung auf die Ausübung, Ermüdungsresistenz und Erholung unter hohen Temperatur- und hohen Luftwaffenbedingungen zu bewerten.
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Placebo-Komparator: Placebo -Gruppe
Teilnehmer an diesem Studienarm erhalten ein Placebo (inaktive Substanz) in Pulverform, das in Wasser gelöst und einmal 30 Minuten vor dem Training verabreicht wird.
Diese Gruppe dient als Kontrollarm, um die Auswirkungen der Taurin-Supplementierung auf die Trainingsleistung, die Müdigkeitsresistenz und die Erholung unter hohen Temperatur- und hohen Luftbedingungen zu bewerten.
Die Studie misst Schlüsselparameter, einschließlich Spitzenleistung (PP), mittlerer Leistung (MP), Ermüdungsindex (FI), Erschöpfungszeit (ET), reverse vertikale Sprungwerte, Herzfrequenz (HR), Blutlaktat (BLA) und Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE).
Dieser Arm zeichnet sich durch die Verabreichung eines inaktiven Placebo aus, das kein Taurin enthält, um sich mit den Taurin -Interventionsarmen zu vergleichen.
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Die Teilnehmer erhalten ein Placebo, das aus einer inaktiven Substanz (0G Taurin) besteht.
Das Placebo wird in Pulverform bereitgestellt, in Wasser gelöst und 30 Minuten vor dem Training verabreicht.
Diese Intervention dient als Kontrollarm, um die Auswirkungen der Taurin-Supplementierung auf die Ausübung, Ermüdungsresistenz und Erholung unter hohen Temperatur- und Hochstromvidenzbedingungen zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in der Spitzenleistung (Watts)
Zeitfenster: Gemessen am Ende jedes Sprint am Tag 1 und am Tag 7.
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Beschreibung: Die maximale Ausgabe während jeder der 6 Sprints, gemessen mit einem Zyklus -Ergometer. Bewertungsmethode: Für jeden Sprint wird die Leistung erfasst und der Spitzenwert wird identifiziert. |
Gemessen am Ende jedes Sprint am Tag 1 und am Tag 7.
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Wechseln Sie von der Ausgangswert in mittlerer Leistung (Watts)
Zeitfenster: Gemessen nach allen 6 Sprints am Tag 1 und am Tag 7.
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Beschreibung: Durchschnittliche Leistung über alle 6 Sprints, die die anhaltende anaerobe Leistung widerspiegeln. Bewertungsmethode: Die Leistung wird über alle Sprints gemittelt. |
Gemessen nach allen 6 Sprints am Tag 1 und am Tag 7.
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Wechseln Sie vom Ausgangswert im Ermüdungsindex (%/s)
Zeitfenster: Gemessen über alle 6 Sprints am Tag 1 und am Tag 7.
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Beschreibung: Rückgangsrate der Leistungsabgabe über die Sprints, die Ermüdungsbeständigkeit darstellt. Bewertungsmethode: Der Rückgang der Leistungsabgabe wird als Differenz zwischen dem ersten und letzten Sprint berechnet, geteilt durch das Zeitintervall. |
Gemessen über alle 6 Sprints am Tag 1 und am Tag 7.
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Wechseln Sie in der Erschöpfungszeit von der Ausgangswert (Sekunden oder Minuten)
Zeitfenster: Gemessen am Punkt der Erschöpfung während der erschöpfenden Übung am Tag 1 und am Tag 7.
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Beschreibung: Die Dauer der Teilnehmer können Bewegung aufrechterhalten, bevor sie eine Wesentliche Erschöpfung erreichen. Bewertungsmethode: Die Zeit wird ab Beginn des Trainings aufgezeichnet, bis der Teilnehmer Erschöpfung erreicht. |
Gemessen am Punkt der Erschöpfung während der erschöpfenden Übung am Tag 1 und am Tag 7.
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Veränderung von Ausgangswert im Blutlaktatspiegel (MMOL/l)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn (vor dem Training), unmittelbar nach dem Training und in bestimmten Erholungsintervallen am Tag 1 und am Tag 7.
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Beschreibung: Die Blutlaktatspiegel werden gemessen, um den Stoffwechsel und die Genesung während des Trainings zu bewerten. Bewertungsmethode: Blutproben werden zu festgelegten Zeitpunkten während der Genesung gesammelt, um die Akkumulation und den Clearance der Laktat zu bewerten. |
Gemessen zu Studienbeginn (vor dem Training), unmittelbar nach dem Training und in bestimmten Erholungsintervallen am Tag 1 und am Tag 7.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung von Ausgangswert bei Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Kontinuierlich während erschöpfender Bewegung und sich wiederholte Sprintaktivität am Tag 1 und Tag 7.
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Beschreibung: Die wahrgenommene körperliche und geistige Anstrengung der Teilnehmer wird anhand der Borg -Bewertung der wahrgenommenen Anstrengungsskala bewertet. Bewertungsmethode: Die Teilnehmer bewerten ihre Anstrengung auf einer Skala von 6 (überhaupt keine Anstrengung) auf 20 (maximale Anstrengung). |
Kontinuierlich während erschöpfender Bewegung und sich wiederholte Sprintaktivität am Tag 1 und Tag 7.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Xiaodong Cheng, PhD, Xi'an Medical University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- No. 2021A43
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
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IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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