Efeitos da suplementação de taurina no desempenho repetitivo de sprint e tempo de exaustão em estudantes universitários sob condições de alta temperatura e alta fúneira (TSPR)
Este estudo foi desenvolvido para avaliar os efeitos da suplementação aguda de taurina pré-exercício em diferentes doses no desempenho de estudantes universitários durante exercícios exaustivos e atividades subsequentes de sprint repetitivas (RS) em um ambiente de alta temperatura e alta humildade. Dezesseis estudantes universitários (8 homens, 8 mulheres) participarão de um estudo único, randomizado e controlado por crossover. Os participantes serão divididos em quatro grupos: taurina em altas doses (6g), taurina de dose média (4g), taurina em baixa dose (1g) e placebo. Métricas de desempenho -chave, como potência de pico (PP), potência média (MP), índice de fadiga (FI), tempo de exaustão (ET), altura de salto vertical reversa, frequência cardíaca (HR), lactato de sangue (BLA) e classificações de percepções percebidas O esforço (RPE) será medido.
O objetivo deste estudo é avaliar como a suplementação com taurina influencia o desempenho do exercício sob essas condições ambientais desafiadoras. Este estudo ajudará a entender melhor os efeitos potenciais de Taurine no desempenho do exercício e contribuirá para estratégias nutricionais para atletas expostos a condições extremas.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Este estudo foi desenvolvido para avaliar os efeitos da suplementação de taurina no desempenho do exercício sob condições ambientais extremas de alta temperatura e alta umidade. O objetivo principal é investigar se a suplementação de taurina pode aumentar o desempenho durante exercícios exaustivos e sprints repetitivos subsequentes (RS). Dezesseis estudantes universitários (8 homens, 8 mulheres) participarão de um estudo único, randomizado e controlado por crossover. Os participantes serão divididos em quatro grupos que recebem altas doses (6g), dose média (4G), suplementação de taurina em dose baixa (1G) ou placebo.
O estudo envolverá um protocolo com exercícios exaustivos, seguido de seis sprints repetitivos. Métricas de desempenho, como potência de pico (PP), potência média (MP) e índice de fadiga (FI), serão registradas. Além disso, parâmetros fisiológicos, incluindo freqüência cardíaca (FC) e lactato no sangue (BLA), bem como medidas subjetivas como classificações de esforço percebido (EPR), serão monitoradas. Um protocolo de medição padronizado será usado para garantir consistência e precisão entre os ensaios.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Alunos da escola
- Com idades entre 18 e 28 anos
- Nenhum risco relacionado ao exercício, conforme indicado por uma resposta "não" a todas as perguntas no Questionário de prontidão para a atividade física (PAR-Q)
- Nenhum suplemento à base de taurina consumido no último mês.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão
- Indivíduos com histórico de questões cardiovasculares, problemas respiratórios ou qualquer condição que possa prejudicar o desempenho do exercício
- Participantes que não forneceram uma resposta "não" a todas as perguntas no Questionário de prontidão para a atividade física (par-Q)
- Os participantes que consumiram suplementos baseados em taurina no mês anterior ao estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de taurina em altas doses (6g)
Os participantes deste braço receberão suplementação de taurina em uma dose alta de 6g, dissolvida em água, administrada 30 minutos antes do exercício. Suplementação de taurina em altas doses (6g) |
Os participantes receberão suplementação de taurina em uma dose alta de 6g.
O taurina será fornecido em forma de pó, dissolvido em água e administrado 30 minutos antes do exercício.
Essa intervenção foi projetada para avaliar os efeitos da suplementação de taurina em altas doses no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta umidade.
|
|
Experimental: Grupo de taurina de dose média (4G)
Os participantes deste braço de estudo receberão uma dose média de suplementação de taurina (4G) em forma de pó, dissolvida em água, administrada uma vez 30 minutos antes do exercício.
Essa intervenção visa avaliar os efeitos da taurina média no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta umidade.
O estudo medirá os principais parâmetros, incluindo potência de pico (PP), potência média (MP), índice de fadiga (FI), tempo de exaustão (ET), valores de salto vertical reverso, freqüência cardíaca (FC), lactato de sangue (BLA) e e BLA) e Classificações de esforço percebido (EPR).
Este braço é distinguido pela administração de uma dose moderada de taurina em comparação com os grupos de altas doses e baixas doses.
|
Os participantes receberão suplementação de taurina em uma dose média de 4G.
O taurina será fornecido em forma de pó, dissolvido em água e administrado 30 minutos antes do exercício.
Essa intervenção é projetada para avaliar os efeitos da suplementação de taurina em dose média no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta umidade.
|
|
Experimental: Grupo de taurina em baixa dose (1g)
Os participantes deste braço de estudo receberão uma baixa dose de suplementação de taurina (1G) em forma de pó, dissolvida em água, administrada uma vez 30 minutos antes do exercício.
Essa intervenção visa avaliar os efeitos da taurina em baixa dose no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta umidade.
O estudo medirá vários parâmetros, incluindo potência de pico (PP), potência média (MP), índice de fadiga (FI), tempo de exaustão (ET), valores de salto vertical reverso, freqüência cardíaca (FC), lactato de sangue (BLA) e e BLA) e Classificações de esforço percebido (EPR).
Este braço é distinguido pela administração de uma dose de taurina menor em comparação com os grupos de doses médias e altas.
|
Os participantes receberão suplementação de taurina em uma dose baixa de 1g.
O taurina será fornecido em forma de pó, dissolvido em água e administrado 30 minutos antes do exercício.
Essa intervenção foi projetada para avaliar os efeitos da suplementação de taurina em baixa dose no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta umidade.
|
|
Comparador de Placebo: Grupo Placebo
Os participantes deste braço de estudo receberão um placebo (substância inativa) em forma de pó, dissolvida em água, administrada uma vez 30 minutos antes do exercício.
Este grupo serve como braço de controle para avaliar os efeitos da suplementação de taurina no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta umidade.
O estudo medirá os principais parâmetros, incluindo potência de pico (PP), potência média (MP), índice de fadiga (FI), tempo de exaustão (ET), valores de salto vertical reverso, freqüência cardíaca (FC), lactato de sangue (BLA) e e BLA) e Classificações de esforço percebido (EPR).
Este braço é distinguido pela administração de um placebo inativo, que não contém taurina, para comparar com os braços de intervenção taurina.
|
Os participantes receberão um placebo, consistindo em uma substância inativa (0g taurina).
O placebo será fornecido em forma de pó, dissolvido em água e administrado 30 minutos antes do exercício.
Essa intervenção serve como um braço de controle para avaliar os efeitos da suplementação de taurina no desempenho do exercício, resistência à fadiga e recuperação em condições de alta temperatura e alta humidez.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base no pico de potência (watts)
Prazo: Medido no final de cada sprint no dia 1 e no dia 7.
|
Descrição: saída de potência máxima durante cada uma das 6 sprints, medidas usando um ergômetro de ciclo. Método de avaliação: a potência será registrada para cada sprint e o valor de pico será identificado. |
Medido no final de cada sprint no dia 1 e no dia 7.
|
|
Mudança da linha de base no poder médio (Watts)
Prazo: Medido depois de todos os 6 sprints no dia 1 e no dia 7.
|
Descrição: Saída de energia média em todos os 6 sprints, refletindo o desempenho anaeróbico sustentado. Método de avaliação: a potência será calculada em todas as sprints. |
Medido depois de todos os 6 sprints no dia 1 e no dia 7.
|
|
Mudança da linha de base no índice de fadiga (%/s)
Prazo: Medido em todos os 6 sprints no dia 1 e no dia 7.
|
Descrição: Taxa de declínio na saída de energia nos sprints, representando a resistência à fadiga. Método de avaliação: O declínio na potência será calculado como a diferença entre o primeiro e o último sprint, dividido pelo intervalo de tempo. |
Medido em todos os 6 sprints no dia 1 e no dia 7.
|
|
Mudança da linha de base no tempo de exaustão (segundos ou minutos)
Prazo: Medido no ponto de exaustão durante o exercício exaustivo no dia 1 e no dia 7.
|
Descrição: Os participantes da duração podem sustentar o exercício antes de atingir a exaustão volitiva. Método de avaliação: O tempo será registrado desde o início do exercício até que o participante atinja a exaustão. |
Medido no ponto de exaustão durante o exercício exaustivo no dia 1 e no dia 7.
|
|
Mudança da linha de base nos níveis de lactato no sangue (mmol/l)
Prazo: Medido na linha de base (pré-exercício), imediatamente após o exercício e em intervalos de recuperação específicos no dia 1 e no dia 7.
|
Descrição: Os níveis de lactato sanguíneo serão medidos para avaliar o estresse e a recuperação metabólica durante o exercício. Método de avaliação: As amostras de sangue serão coletadas em momentos designados durante a recuperação para avaliar o acúmulo e a depuração do lactato. |
Medido na linha de base (pré-exercício), imediatamente após o exercício e em intervalos de recuperação específicos no dia 1 e no dia 7.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base nas classificações de esforço percebido (EPR)
Prazo: Medido continuamente durante o exercício exaustivo e a atividade de sprint repetitiva no dia 1 e no dia 7.
|
Descrição: O esforço físico e mental percebido dos participantes será avaliado usando a classificação Borg da escala de esforço percebida. Método de avaliação: os participantes classificarão seu esforço em uma escala de 6 (nenhum esforço) a 20 (esforço máximo). |
Medido continuamente durante o exercício exaustivo e a atividade de sprint repetitiva no dia 1 e no dia 7.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiaodong Cheng, PhD, Xi'an Medical University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No. 2021A43
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .