Влияние добавок таурина на повторяющуюся производительность спринта и время истощения у студентов колледжа в условиях высокой температуры и высокой влажности (TSPR)
Это исследование предназначено для оценки последствий острой добавки таурина до предварительной тренировки в различных дозах на эффективность учащихся колледжа во время исчерпывающей физической нагрузки и последующей повторной деятельности спринта (RS) в высокотемпературной среде высокой влажности. Шестнадцать студентов колледжа (8 мужчин, 8 женщин) примут участие в одно слепое рандомизированное исследование, контролируемое кроссовером. Участники будут разделены на четыре группы: таурин с высокими дозами (6G), среду дозы таурина (4G), таурин с низкой дозой (1G) и плацебо. Ключевые показатели производительности, такие как пиковая мощность (PP), средняя мощность (MP), индекс усталости (FI), время истощения (ET), обратная вертикальная высота скачка, частота сердечных сокращений (HR), лактат крови (BLA) и оценки воспринимаемого Нагрузка (RPE) будет измерено.
Целью данного исследования является оценка того, как добавки таурина влияют на эффективность упражнений в этих сложных условиях окружающей среды. Это исследование поможет лучше понять потенциальное влияние Таурина на эффективность физических упражнений и внести свой вклад в стратегии питания для спортсменов, подвергшихся воздействию экстремальных условий.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это исследование предназначено для оценки влияния добавок таурина на производительность физических упражнений в экстремальных условиях окружающей среды высокой температуры и высокой влажности. Основная цель состоит в том, чтобы выяснить, может ли добавка таурина повысить производительность во время исчерпывания упражнений и последующих повторяющихся спринтов (RS). Шестнадцать студентов колледжа (8 мужчин, 8 женщин) примут участие в одно слепое рандомизированное исследование, контролируемое кроссовером. Участники будут разделены на четыре группы, получающие либо высокие дозы (6G), средние дозы (4G), низкие дозы (1G) добавки таурина, либо плацебо.
Исследование будет включать протокол с исчерпывающими упражнениями, за которыми следуют шесть повторяющихся спринтов. Метрики производительности, такие как пиковая мощность (PP), средняя мощность (MP) и индекс усталости (FI), будут записаны. Кроме того, физиологические параметры, включая частоту сердечных сокращений (ЧСС) и лактат крови (BLA), а также субъективные меры, такие как оценки воспринимаемого нагрузки (RPE), будут отслеживать. Стандартизированный протокол измерения будет использоваться для обеспечения согласованности и точности между испытаниями.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Школьники
- В возрасте от 18 до 28 лет
- Нет риска, связанного с физическими упражнениями, о чем свидетельствует «нет» ответа на все вопросы в вопроснике по готовности физической активности (Par-q)
- Никакие добавки на основе таурина не потребляются в прошлом месяце.
Критерии исключения:
- Лица, которые не соответствуют критериям включения
- Люди с историей сердечно -сосудистых проблем, респираторных проблем или любого состояния, которое может ухудшить производительность упражнений
- Участники, которые не предоставили ответа «нет» на все вопросы в вопроснике по готовности физической активности (PAR-Q)
- Участники, которые потребляли добавки на основе таурина за месяц, предшествующие исследованию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа таурина высокой дозы (6G)
Участники этой руки получат добавки таурина в высокой дозе 6G, растворенной в воде, вводили за 30 минут до тренировки. Высокие дозы тауриновых добавок (6G) |
Участники получат добавки таурина в высокой дозе 6G.
Таурин будет предоставлен в виде порошка, растворяется в воде и вводится за 30 минут до тренировки.
Это вмешательство предназначено для оценки влияния добавок таурина высокой дозы на эффективность физических упражнений, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
|
|
Экспериментальный: Средняя доза тауриновая группа (4G)
Участники этого исследования будут получать среднюю дозу добавок таурина (4G) в виде порошка, растворенного в воде, вводимой за 30 минут до тренировки.
Это вмешательство направлено на то, чтобы оценить влияние таурина средней дозы на производительность физических упражнений, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
Исследование будет измерять ключевые параметры, включая пиковую мощность (PP), среднюю мощность (MP), индекс усталости (FI), время истощения (ET), обратные значения вертикального прыжка, частота сердечных сокращений (HR), лактат крови (BLA) и и рейтинги воспринимаемого нагрузки (RPE).
Эта рука отличается от введения умеренной дозировки таурина по сравнению с группами высокой дозы и низкой дозы.
|
Участники получат добавки таурина в средней дозе 4G.
Таурин будет предоставлен в виде порошка, растворяется в воде и вводится за 30 минут до тренировки.
Это вмешательство предназначено для оценки влияния добавок таурина средней дозы на производительность физических упражнений, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
|
|
Экспериментальный: Группа таурина с низкой дозой (1G)
Участники этого исследования будут получать низкую дозу добавок таурина (1G) в виде порошка, растворенного в воде, вводимой за 30 минут до тренировки.
Это вмешательство направлено на оценку влияния низких доз таурина на производительность физических упражнений, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
Исследование будет измерять множественные параметры, включая пиковую мощность (PP), среднюю мощность (MP), индекс усталости (FI), время истощения (ET), обратные вертикальные значения прыжка, частота сердечных сокращений (HR), лактат крови (BLA) и и рейтинги воспринимаемого нагрузки (RPE).
Эта рука отличается от введения меньшей дозировки таурина по сравнению со средними дозами и высокими дозами.
|
Участники получат добавки таурина в низкой дозе 1G.
Таурин будет предоставлен в виде порошка, растворяется в воде и вводится за 30 минут до тренировки.
Это вмешательство предназначено для оценки влияния добавок таурина в низких дозах на эффективность физических упражнений, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Участники этого исследования получат плацебо (неактивное вещество) в виде порошка, растворенного в воде, вводится за 30 минут до тренировки.
Эта группа служит контрольной группой для оценки влияния добавок таурина на эффективность физических упражнений, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
Исследование будет измерять ключевые параметры, включая пиковую мощность (PP), среднюю мощность (MP), индекс усталости (FI), время истощения (ET), обратные значения вертикального прыжка, частота сердечных сокращений (HR), лактат крови (BLA) и и рейтинги воспринимаемого нагрузки (RPE).
Эта рука отличается введением неактивного плацебо, который не содержит таурина, для сравнения с руками вмешательства таурина.
|
Участники получат плацебо, состоящий из неактивного вещества (0G таурин).
Плацебо будет предоставлен в виде порошка, растворяется в воде и вводится за 30 минут до тренировки.
Это вмешательство служит контрольной группой для оценки влияния добавок таурина на эффективность физической нагрузки, устойчивость к усталости и восстановление в условиях высокой температуры и высокой влажности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение с базовой линии в пиковой мощности (ватты)
Временное ограничение: Измеряется в конце каждого спринта в день 1 и день 7.
|
Описание: максимальная выходная мощность во время каждого из 6 спринтов, измеренная с использованием эргометра цикла. Метод оценки: выходная мощность будет регистрироваться для каждого спринта, и будет выявлено пиковое значение. |
Измеряется в конце каждого спринта в день 1 и день 7.
|
|
Изменение от базовой линии в средней мощности (Watts)
Временное ограничение: Измеряется после всех 6 спринтов в день 1 и день.
|
Описание: Средняя выходная мощность во всех 6 спринтах, отражая устойчивую анаэробную производительность. Метод оценки: выходная мощность будет усреднен по всем спринтам. |
Измеряется после всех 6 спринтов в день 1 и день.
|
|
Изменение с базового уровня в индексе усталости (%/с)
Временное ограничение: Измеряется на всех 6 спринтах на 1 и день.
|
Описание: Скорость снижения мощности через спринты, представляющие устойчивость к усталости. Метод оценки: снижение выходной мощности будет рассчитывать как разница между первым и последним спринтом, разделенным на интервал времени. |
Измеряется на всех 6 спринтах на 1 и день.
|
|
Изменение с базового уровня истощения (секунды или минуты)
Временное ограничение: Измеряется в точке истощения во время исчерпывающих упражнений в день 1 и день.
|
Описание: Участники продолжительности могут поддерживать физические упражнения, прежде чем достичь волевого истощения. Метод оценки: время будет записано с самого начала упражнений, пока участник не достигнет истощения. |
Измеряется в точке истощения во время исчерпывающих упражнений в день 1 и день.
|
|
Изменение с исходного уровня в уровнях лактата в крови (ммоль/л)
Временное ограничение: Измеряется на исходном уровне (предварительная тренировка), сразу после тренировки и с определенными интервалами восстановления в день 1 и день.
|
Описание: Уровни лактата в крови будут измерены для оценки метаболического стресса и выздоровления во время физических упражнений. Метод оценки: образцы крови будут собираться в назначенные моменты времени во время восстановления, чтобы оценить накопление и разрешение лактата. |
Измеряется на исходном уровне (предварительная тренировка), сразу после тренировки и с определенными интервалами восстановления в день 1 и день.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с базовыми рейтингами воспринимаемого нагрузки (RPE)
Временное ограничение: Непрерывно измеряется во время исчерпывающей физической нагрузки и повторяющейся активности спринта в день 1 и день.
|
Описание: Воспринимаемое физическое и психическое усилие участников будет оцениваться с использованием рейтинга Borg воспринимаемой шкалы нагрузки. Метод оценки: участники будут оценивать свое усиление по шкале от 6 (вообще без нагрузки) до 20 (максимальное усилие). |
Непрерывно измеряется во время исчерпывающей физической нагрузки и повторяющейся активности спринта в день 1 и день.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xiaodong Cheng, PhD, Xi'an Medical University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- No. 2021A43
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .