고온 및 고온 상태에서 대학생의 반복 스프린트 성능 및 피로 시간에 타우린 보충의 영향 (TSPR)
이 연구는 철저한 운동 중에 대학생의 성능에 대한 급성 운동 전 타우린 보충의 효과를 고온, 고온 강해 환경에서 후속 반복 스프린트 (RS) 활동에 평가하기 위해 고안되었습니다. 16 명의 대학생 (8 명의 남성, 8 명의 여성)은 단일 맹검, 무작위 크로스 오버 제어 시험에 참여할 것입니다. 참가자는 고용량 타우린 (6G), 중간 복용량 타우린 (4G), 저용량 타우린 (1G) 및 위약의 네 그룹으로 나뉩니다. 피크 파워 (PP), 평균 전력 (MP), 피로 지수 (FI), 피로 시간 (ET), 역 수직 점프 높이, 심박수 (HR), 혈액 젖산염 (BLA) 및 인식 된 등급과 같은 주요 성능 메트릭 운동 (RPE)이 측정됩니다.
이 연구의 목적은 타우린 보충이 이러한 어려운 환경 조건에서 운동 성능에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것입니다. 이 연구는 운동 성능에 대한 타우린의 잠재적 영향을 더 잘 이해하고 극단적 인 조건에 노출 된 운동 선수의 영양 전략에 기여하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
상세 설명
이 연구는 고온 및 높은 습도의 극한 환경 조건 하에서 운동 성능에 대한 타우린 보충의 영향을 평가하도록 설계되었습니다. 주요 목표는 타우린 보충이 철저한 운동과 그 이후의 반복 스프린트 (RS) 동안 성능을 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다. 16 명의 대학생 (8 명의 남성, 8 명의 여성)은 단일 맹검, 무작위 크로스 오버 제어 시험에 참여할 것입니다. 참가자는 고용량 (6G), 중간 양도 (4G), 저용량 (1G) 타우린 보충 또는 위약을받는 4 개의 그룹으로 나뉩니다.
이 연구에는 철저한 운동과 6 개의 반복 스프린트가 포함 된 프로토콜이 포함됩니다. 피크 파워 (PP), 평균 전력 (MP) 및 피로 지수 (FI)와 같은 성능 메트릭이 기록됩니다. 또한, 심박수 (HR) 및 혈액 젖산염 (BLA)을 포함한 생리 학적 파라미터뿐만 아니라인지 된 노력 (RPE)의 등급과 같은 주관적인 조치가 모니터링됩니다. 표준화 된 측정 프로토콜은 시험 전반에 걸쳐 일관성과 정확성을 보장하는 데 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 학교 학생들
- 18 세에서 28 세 사이
- 신체 활동 준비 설문지 (PAR-Q)의 모든 질문에 대한 "아니오"응답으로 표시된대로 운동 관련 위험 없음
- 지난 달에는 타우린 기반 보충제가 소비되지 않았습니다.
제외 기준 :
- 포함 기준을 충족하지 않는 개인
- 심혈관 문제, 호흡기 문제 또는 운동 성능을 손상시킬 수있는 상태의 병력이있는 개인
- 신체 활동 준비 설문지 (PAR-Q)의 모든 질문에 "아니오"응답을 제공하지 않은 참가자
- 연구 전 월에 타우린 기반 보충제를 소비 한 참가자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고용량 타우린 그룹 (6G)
이 팔의 참가자는 6g의 고용량으로 타우린 보충을 받고, 물에 용해되어 운동 30 분 전에 투여됩니다. 고용량 타우린 보충 (6G) |
참가자는 고용량의 6g에서 타우린 보충을 받게됩니다.
타우린은 분말 형태로 제공되고, 물에 용해되며, 운동 30 분 전에 투여됩니다.
이 개입은 고용량 타우린 보충이 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 고온 상태 조건에 대한 회복에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.
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실험적: 중간 양의 타우린 그룹 (4G)
이 연구 ARM의 참가자는 연습 30 분 전에 한 번 투여 한 물에 용해 된 분말 형태의 중간 용량의 타우린 보충 (4G)을받습니다.
이 중재는 중간 용량 타우린이 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 고소도 조건에서 회복에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 피크 파워 (PP), 평균 전력 (MP), 피로 지수 (FI), 피로 시간 (ET), 역 수직 점프 값, 심박수 (HR), 혈액 젖산염 (BLA) 및 핵심 매개 변수를 측정합니다. 인식 된 노력 (RPE)의 등급.
이 팔은 고용량 및 저용량 그룹에 비해 적당한 타우린 복용량의 투여에 의해 구별됩니다.
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참가자는 중간 용량 4G로 타우린 보충을 받게됩니다.
타우린은 분말 형태로 제공되고, 물에 용해되며, 운동 30 분 전에 투여됩니다.
이 중재는 중간 용량 타우린 보충이 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 고소도 조건 하에서 회복에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.
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실험적: 저용량 타우린 그룹 (1G)
이 연구 ARM의 참가자는 운동 30 분 전에 한 번 투여 한 물에 용해 된 분말 형태의 저용량의 타우린 보충 (1G)을받습니다.
이 개입은 저온 타우린이 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 높은 구인 조건에서 회복에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 피크 파워 (PP), 평균 전력 (MP), 피로 지수 (FI), 피로 시간 (ET), 역 수직 점프 값, 심박수 (HR), 혈액 젖산염 (BLA) 및 혈액 젖산염 (BLA)을 포함한 여러 매개 변수를 측정합니다. 인식 된 노력 (RPE)의 등급.
이 팔은 중간 복용량 및 고용량 그룹에 비해 작은 타우린 용량의 투여에 의해 구별됩니다.
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참가자는 저용량의 1G로 타우린 보충을 받게됩니다.
타우린은 분말 형태로 제공되고, 물에 용해되며, 운동 30 분 전에 투여됩니다.
이 개입은 저용량 타우린 보충이 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 고중도 조건 하에서 회복에 미치는 영향을 평가하도록 설계되었습니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
이 연구 ARM의 참가자는 운동 30 분 전에 한 번 투여 된 물에 용해 된 분말 형태의 위약 (비활성 물질)을 받게됩니다.
이 그룹은 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 높은 구후 조건에 대한 회복에 대한 타우린 보충의 영향을 평가하는 대조군 역할을합니다.
이 연구는 피크 파워 (PP), 평균 전력 (MP), 피로 지수 (FI), 피로 시간 (ET), 역 수직 점프 값, 심박수 (HR), 혈액 젖산염 (BLA) 및 핵심 매개 변수를 측정합니다. 인식 된 노력 (RPE)의 등급.
이 팔은 타우린 중재 암과 비교하기 위해 타우린이없는 비활성 위약의 투여에 의해 구별됩니다.
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참가자는 비활성 물질 (0g 타우린)으로 구성된 위약을 받게됩니다.
위약은 분말 형태로 제공되고, 물에 용해되고, 운동 30 분 전에 투여 될 것이다.
이 개입은 운동 성능, 피로 저항성 및 고온 및 고온 상태 조건에 대한 회복에 대한 타우린 보충의 영향을 평가하는 대조군 역할을합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피크 파워 (Watts)의 기준선에서 변화
기간: 1 일과 7 일에 각 스프린트의 끝에서 측정.
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설명 : 사이클 에르고 미터를 사용하여 측정 된 6 개의 스프린트 각각 동안 최대 전력 출력. 평가 방법 : 각 스프린트에 대해 전력 출력이 기록되며 피크 값이 식별됩니다. |
1 일과 7 일에 각 스프린트의 끝에서 측정.
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평균 전력 (와트)의 기준선에서 변경
기간: 1 일과 7 일에 6 개의 스프린트 후에 측정됩니다.
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설명 : 지속적인 혐기성 성능을 반영하는 6 개의 스프린트에서 평균 전력 출력. 평가 방법 : 전력 출력은 모든 스프린트에서 평균화됩니다. |
1 일과 7 일에 6 개의 스프린트 후에 측정됩니다.
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피로 지수 (%/s)의 기준선에서 변경
기간: 1 일과 7 일째에 6 개의 스프린트를 모두 측정합니다.
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설명 : 스프린트를 가로 지르는 전력 출력 감소 속도, 피로 저항을 나타냅니다. 평가 방법 : 전력 출력 감소는 시간 간격으로 나눈 첫 번째 스프린트와 마지막 스프린트의 차이로 계산됩니다. |
1 일과 7 일째에 6 개의 스프린트를 모두 측정합니다.
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소진 시간 (초 또는 분)의 기준선에서 변경
기간: 1 일과 7 일째에 철저한 운동 중에 소진 시점에서 측정.
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설명 : 기간 참가자는 의지가 발생하기 전에 운동을 유지할 수 있습니다. 평가 방법 : 참가자가 피로에 도달 할 때까지 운동 시작부터 시간이 기록됩니다. |
1 일과 7 일째에 철저한 운동 중에 소진 시점에서 측정.
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혈액 젖산 수준의 기준선에서 변화 (MMOL/L)
기간: 기준선 (운동 전), 운동 직후 및 1 일 및 7 일에 특정 회복 간격에서 측정됩니다.
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설명 : 혈액 젖산 수준은 운동 중 대사 스트레스 및 회복을 평가하기 위해 측정됩니다. 평가 방법 : 혈액 샘플은 젖산 축적 및 클리어런스를 평가하기 위해 회복 중에 지정된 시점에서 수집됩니다. |
기준선 (운동 전), 운동 직후 및 1 일 및 7 일에 특정 회복 간격에서 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 된 노력 (RPE)의 등급에서 기준선에서 변경
기간: 1 일 및 7 일째에 철저한 운동 및 반복 스프린트 활동 중에 지속적으로 측정되었습니다.
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설명 : 참가자의 인식 된 신체적, 정신적 노력은 인식 된 운동 척도의 Borg 등급을 사용하여 평가됩니다. 평가 방법 : 참가자는 6에서 20 (전혀 노력하지 않음)에서 20 (최대 운동)으로의 노력을 평가합니다. |
1 일 및 7 일째에 철저한 운동 및 반복 스프린트 활동 중에 지속적으로 측정되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Xiaodong Cheng, PhD, Xi'an Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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