気胸および/または血液胸部のクリティカルケア患者における超音波診断と介入に対する専門職間アプローチ
2025年2月8日 更新者：Nader Salama Gaber、Tanta University
気胸および/または血液胸部の救命救急患者における超音波診断と介入に対する専門職間アプローチ（ICUの第3コアコンピテンシーの標準化への熱意を導く）
気胸および/または出血性患者における超音波ガイド付き診断と介入（ピグテールまたは胸部チューブ挿入）に対する専門職間チームアプローチの有効性を調査します。
手順の安全性を評価します{挿入関連合併症。 胸部チューブの挿入期間を評価します
調査の概要
詳細な説明
気胸は、胸膜に空気の存在として定義されます。基礎となる肺の病理や外傷に二次的である可能性があります。 外傷では、胸部損傷の約40〜50％が肺炎菌を発症します。 伝統的に、アメリカの胸部医師大学と高度な外傷生命維持（ATLS）の提案に続いて、すべての外傷性気胸は、胸部チューブ（CT）またはピグテールカテーテル（PC）の可能性のある胸膜排水で処理する必要があります。
胸水の挿入は一般的な外科的処置です。 経皮的胸水排水は、血管カテーテル挿入と気管挿管後の集中治療室（ICU）で3番目に最も実行された手順です。
Bedside-Ultrasoundは、ICU外の重要な患者の危険な患者の輸送を必要とせずに、さまざまなパラメーターの時間診断と評価の利点を導入し、また、合併症や良好な学習なしで安全で成功した介入を導きます。
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研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ElGharbia
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Tanta、ElGharbia、エジプト、31527
- Tanta University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 21歳から65歳
- 両性。
- 2022年6月に胸膜胸部（BTS）によると、胸管または豚の尾の挿入が示された肺炎菌または出血患者は、胸膜手順に関するガイドラインに従って示されました。
除外基準：
- 絶対的な禁忌：肺がhemithorax全体で胸壁に完全に付着している患者。
- 相対的な禁忌：患者の出血のリスクがある患者：
- 抗凝固薬の服用。
- 異常な凝固プロファイル、凝固障害、血小板欠損患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI
この手法は、胸部チューブ挿入のBTSガイドラインと、Dev et al。およびMenegozzo et al。およびVetrugno et alによる米国誘導ピグテール挿入
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この手法は、胸部チューブ挿入のガイドラインと、胸部チューブ挿入のための超音波（US）誘導技術のガイドラインと米国誘導ピグテール挿入の組み合わせに従って実行されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波診断の有効性
時間枠：診断24時間
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国際コンセンサス会議の推奨事項（ケアポイント肺超音波に関する国際的なエビデンスに基づく推奨事項）に従って、身体検査から始まる肺炎胸部/血液胸部の診断による介入における超音波の有効性の有効性の有効性介入の有効性介入の有効性
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診断24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入における超音波の有効性
時間枠：介入後10日
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使用された介入における超音波の有効性（胸部チューブ /ピグテール）が再開されました。
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介入後10日
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チームのパフォーマンスの監視
時間枠：介入後24時間
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チームのパフォーマンスの監視：チームのパフォーマンスに関連する項目としての研究では、チームのパフォーマンスが5ポイントのリッカートスケールチームの満足度（1、非常に不満;
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介入後24時間
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挿入期間
時間枠：30分介入
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挿入期間が記録されました
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30分介入
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合併症の発生率
時間枠：介入後72時間
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感染、出血、内臓損傷、内臓損傷など、合併症の発生率が記録されました。
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介入後72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月8日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
1年間の研究終了後。
IPD 共有アクセス基準
データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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