脳卒中患者の頸部TSDC (AMPLI-MOV)
2025年2月12日 更新者：IRCCS San Raffaele Roma
遠位上肢強度欠損の脳卒中患者に対する子宮頸部TSDCの効果の臨床的および神経生理学的評価
現在のプロジェクトは、このタイプの刺激が強度、能力、および能力、および能力性の観点から誘発する可能性のある治療上の利点を検証するために、脳虚血後の腕/手の低脳期患者におけるTSDCによる肢の上肢の運動応答の促進変調を評価することを目的としています。日常生活の有効性。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fabrizio Vecchio
- 電話番号：3478031201
- メール：fabrizio.vecchio@sanraffaele.it
研究場所
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Rome、イタリア、00163
- IRCCS San Raffaele Roma
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コンタクト：
- Fabrizio v
- 電話番号：3478031201
- メール：fabrizio.vecchio@sanraffaele.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
グループストローク：
包含基準：
- 18歳以上。
- 最初の虚血/出血性脳卒中（発症から30日以内）;
- 軽度から中程度のストローク（NIHSSスケールスコア<16）。
- 上肢の残留機能、次のスケールで評価されます。-上肢の遠位筋のMRC：2〜4のスコア。 -nhiss（項目5aおよび5b）：1〜3のスコア。
- インフォームドコンセントを与え、指示を理解する能力。
除外基準：
- 重度の痙縮（Ashworth Scale Score> 2）;
- 重度の失語症;
- 深刻な怠慢;
- 神経疾患の障害の歴史;
- てんかんの歴史;
- 重要な併存疾患;
- TSDCSの禁忌。
健康なグループ：
包含基準：
- 18歳以上。
- 患者グループと年齢が平等になりました。
除外基準：
- 脳卒中の歴史;
- 重度の神経疾患の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パレットハンドパフォーマンスの改善
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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主な結果の尺度は、到達中の頸部脊髄レベルでのTSDCの適用後、脳虚血後の上肢運動障害のある個人の手の強度と器用性の改善です。
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研究の完了を通じて、平均1年
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パレットハンドパフォーマンスの改善
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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主な結果の尺度は、把握中に頸部脊髄レベルでTSDCを適用した後、脳虚血後の上肢運動障害のある個人の手の強度と器用性の改善です。
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研究の完了を通じて、平均1年
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パレットハンドパフォーマンスの改善
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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主な結果の尺度は、リフティング試験中に頸椎レベルでTSDCを適用した後、脳虚血後の上肢運動障害のある個人の手の強度と器用性の改善です。
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研究の完了を通じて、平均1年
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パレットハンドパフォーマンスの改善
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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主な結果測定値は、9穴PEGテスト中に頸部脊椎レベルでTSDCを適用した後、脳虚血後の上肢運動障害のある個人の手の強度と器用性の改善です。
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研究の完了を通じて、平均1年
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パレットハンドパフォーマンスの改善
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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主な結果測定値は、指の移動性試験中に頸椎レベルでTSDCを適用した後、脳虚血後の上肢運動障害のある個人の手の強度と器用性の改善です。
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研究の完了を通じて、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月12日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RP 23/06
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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