慢性肝疾患患者における血清亜鉛と血清マグネシウム

経時的な肝臓組織の進行性劣化は、慢性肝臓障害（CLD）の特徴です。 肝臓疾患は、環境汚染物質、遺伝学、感染症など、多くの危険因子に関連しています。 複数の因子が連携すると、肝臓の損傷のプロセスが加速される場合があります。

多数の代謝経路への関与により、微量元素は健康を維持するために不可欠です。 肝臓は、代謝経路と輸送、組織分布、毒性、および微量元素のバイオアベイラビリティを制御する上で重要な役割を果たします。 特定の代謝疾患は、銅（Cu）、マグネシウム（Mg）、亜鉛（Zn）などの特定の微量元素の過剰または不足によってもたらされます。

亜鉛は、DNA合成、RNA転写、細胞成長、タンパク質合成、および再生に必要です。 また、数百の酵素の活動の中心または補因子としても機能します（5）。 貧血、皮膚炎、口内炎、脱毛症、ベッドソースなど、食欲の減少、発育阻害、生殖腺機能障害、感染感受性、味の問題など、亜鉛欠乏によっても多くの症状があります。 アルブミン合成の減少、経口摂取量の低下、葉状系統シャントに関連する亜鉛の尿排泄の増加、および腸の吸収障害は、CLD患者の亜鉛不足の原因です。

マグネシウムは、4番目に豊富な陽イオンであり、最も一般的な細胞内イオンです。 抗体の細胞分解、免疫グロビンの合成、耐性細胞の順守など、300を超える酵素プロセスに関連しています。 逆に、血清および肝臓組織のマグネシウムレベルが低いと、ミトコンドリア活性を妨害したり、炎症反応を引き起こしたり、代謝異常を引き起こすことにより、これらの状態の発達を遅らせることができます。

この研究の目的は、慢性肝疾患患者の亜鉛とマグネシウムの血清レベルを測定し、臨床療法変数との相関を評価することです。

この観察断面研究は、トインタ大学病院の外来診療所および熱帯医学および感染症部門および小児科の入院患者の80人の被験者について実施されます。