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基本的な看護教育における看護学生のスキル習得に対するチームベースの学習の効果

2025年2月10日 更新者:Gamze Bolattürk、Suleyman Demirel University

基本的な看護教育における看護学生のスキル習得に対するチームベースの学習の効果:ランダム化比較試験

看護教育は、理論的知識が実験室および臨床スキルと組み合わされる実践的な教育です。 看護教育中に学生が獲得すべきスキルの実践は、看護職の最も重要な要素の1つです。 従来の学習方法は、今日の学生プロフィールの注意を引くことはなく、望ましいレベルでニーズを満たすことができないという事実により、新しい方法が人気を博しています。 この状況により、協同学習アプローチを含む積極的な教育および学習方法の出現と広がりが生まれました。 学習者は協同学習の学習プロセスに直接関与しているため、積極的な参加は多くの点で学生の発展に貢献します。 協同組合教育方法の1つであるチームベースの学習(TBL)は、学生が批判的に考え、臨床的問題を個別にだけでなくチームとして解決し、問題解決、効果的なチームワーク、コミュニケーションスキルを開発することを奨励する教育方法です。 TBLは、学生の関与を高めるために設計されたインタラクティブな教育戦略です。 1970年代後半に高等教育で導入されたこの方法は、学生が事前知識に基づいて新しい個人的および精神的枠組みを開発する建設的な学習理論に基づいています。 TBLは、自主学習、批判的思考、分析、アプリケーション、チームのコラボレーションや対人スキルなど、学生の能力の開発を促進する方法です。 TBLは、複数の段階で実装される予定の教育戦略です。 TBLは、学生のプレレスレッスンの準備から始まり、学生は準備保証テストを個別に、およびチームとして適用します。この方法は、インストラクターによるコースの概念の評価と適用で終わります。 看護教育におけるTBL法の使用は、臨床経験、知識、問題解決スキルを使用することにより、重要な臨床スキルの開発に貢献すると考えられています。 文献では、TBLは問題解決能力、知識、臨床パフォーマンスを改善する上で効果的な教育戦略であり、学習を促進し、学生の学業成績に大きく貢献することが報告されています。 看護学生の臨床能力に関して評価すべき重要な要因の1つは、学業成功レベルです。 学業の成功は、問題解決スキル、臨床能力、一般的な成績平均、スキル評価試験(OSCE)など、さまざまな方法で測定できます。 OSCE(目的構造臨床検査)は、看護学生の学業成功を評価するために使用される方法の1つです。 この研究は、スキルトレーニングにおける学生の学業成功に対するTBLの効果を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Isparta、七面鳥
        • Suleyman Demirel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護師のスキルを初めて学ぶ
  • 研究に参加するためのボランティア

除外基準:

  • クラスに参加しておらず、不在
  • 研究に参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チームベースの学習
実験グループの学生が最初にIRATを投与されました。 IRATの後、学生はグループに分かれてチームを結成し、約30分間協力して同じスキルを批判し、それを繰り返しました。 その後、IRATの質問と同じ質問を含み、10分間続いたTRATが実施されました。 TRATアプリケーションでは、学生はグループディスカッションを開催し、MCQへの回答に関するコンセンサスに達しました。 チームの学生が、選択した答えとは異なる適切な答えを見つけたとき、彼らは新しい答えに同意するまで、再び質問を議論しました。 TRATが完了した後、インストラクターはすべてのグループとの質問に対する正しい答えについて議論し、グループスコアを共有しました。
研究の範囲内で計画された介入は、チームベースの学習方法です。 看護基礎コースを受講する介入グループの学生は、看護スキル研究所の小グループに形成されます。 グループは、6つのモジュール全体で同じままになります。 まず、学生は、関連するモジュールスキルで準備されたIRAT多重選択の質問セットを解決するように求められます。 その後、学生には、決定されたグループでスキルの繰り返しが提供されます。 その後、彼らはグループとしてコンセンサスに達するまで議論し、TRATを解決するように求められます。
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループの学生は、レッスン中に研究室のモデルで関連する看護スキルを個別に練習しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個々の準備保証テスト(IRAT)
時間枠:45分間のレッスンの終わりに
個々の準備保証テスト(IRAT)は、学生が個別に複数選択質問(MCQ)の準備されたリストを解決するように求められる最初のステップです。 実験グループの学生には最初にIRATが与えられ、10分間続きました。 IRATの申請後、学生は質問に対する答えを与えられませんでした。
45分間のレッスンの終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チームの準備保証テスト(TRAT)
時間枠:IRATの45分後
個々の準備保証テスト(IRAT)の後、学生は小さなチームに配布され、コンセンサスに到達するまでグループディスカッションを通じて同じMCQのセットを再び解決し、チームの準備保証テスト(TRAT)を表します。 IRATの後、学生は15分間の休憩を取りました。 休憩後、学生はチームに分かれ、約30分間協力して同じスキルを批判し、修正しました。 その後、IRATの質問と同じ質問を含み、10分間続いたTRATが実施されました。 TRATアプリケーションでは、学生はグループディスカッションを実施して、MCQへの回答に関するコンセンサスに達しました。 チームの学生が、選択した答えとは異なる適切な答えを見つけたとき、彼らは新しい答えに同意するまで再び質問を議論しました。 TRATが完了した後、インストラクターはすべてのグループとの質問に対する正しい答えについて議論し、グループスコアを共有しました。
IRATの45分後
OSCE(客観的な構造化された臨床検査)
時間枠:研究を開始してから8週間後
OSCEは、ステーションベースの信頼性が高く、公平な評価ツールであり、学生は一定期間にわたってシミュレートされた環境で特定のスキルを実証します。 この研究では、6つのモジュールにおける薬物投与、注射管理、衛生管理、呼吸局、運動投与、栄養投与スキルのチェックリストを使用して、学生のスキルレベルを評価しました。 スキルチェックリストから取得できる最低スコアは「0」で、最高スコアは「100」です。
研究を開始してから8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Doctor Research Assistant、Suleyman Demirel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月10日

一次修了 (実際)

2024年11月10日

研究の完了 (実際)

2024年12月10日

試験登録日

最初に提出

2025年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gamze Bolattürk

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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