- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06827808
Влияние командного обучения на приобретение навыков студентов-медсестер в фундаментальном сестринском образовании
10 февраля 2025 г. обновлено: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University
Влияние командного обучения на приобретение навыков студентов-медсестер на основное образование сестринского дела: рандомизированное контролируемое исследование
Сестринское образование - это практическое образование, где теоретические знания сочетаются с лабораторными и клиническими навыками.
Практика навыков, которые студенты должны получить во время сестринского образования, представляют собой один из самых важных компонентов профессии сестринского дела.
Новые методы набирают популярность из -за того, что традиционные методы обучения не привлекают внимания сегодняшнего профиля студентов и не могут удовлетворить потребности на желаемом уровне.
Эта ситуация привела к появлению и распространению методов активного обучения и обучения, включая подход кооперативного обучения.
Поскольку учащийся непосредственно участвует в учебном процессе в совместном обучении, активное участие во многом способствует развитию студента.
Командное обучение (TBL), один из методов совместного обучения, представляет собой метод обучения, который побуждает студентов критически мыслить и решать клинические проблемы не только индивидуально, но и как команда, а также разрабатывает решение проблем, эффективную командную работу и навыки общения.
TBL - это интерактивная стратегия преподавания, предназначенная для повышения вовлеченности студентов.
Этот метод, введенный в высшее образование в конце 1970 -х годов, основан на теории конструктивного обучения, в которой учащиеся разрабатывают новые личные и умственные рамки на основе их предыдущих знаний.
TBL-это метод, который поощряет развитие компетенций студентов, включая самостоятельное обучение, критическое мышление, анализ и применение, а также сотрудничество в команде и навыки межличностного общения.
TBL - это стратегия преподавания, планируемая реализовать на несколько этапов.
TBL начинается с предварительной подготовки учащихся, учащиеся применяют тесты на обеспечение подготовки индивидуально и как команда, а метод заканчивается оценкой и применением концепций курса инструктором.
Считается, что использование метода TBL в сестринском образовании будет способствовать развитию важных клинических навыков с использованием клинического опыта, знаний и навыков решения проблем.
В литературе сообщалось, что TBL является эффективной стратегией обучения в улучшении способностей к решению проблем, знаний и клинических показателей, что он способствует обучению и вносит значительный вклад в академическую успеваемость студентов.
Одним из важных факторов, которые следует оценить в отношении клинической компетентности студентов -медсестер, является их академический уровень успеха.
Академический успех может быть измерен различными методами, включая навыки решения проблем, клиническую компетентность, среднее значение в общем уровне и экзамены по оценке навыков (ОБСЕ).
ОБСЕ (объективное структурированное клиническое обследование) является одним из методов, используемых для оценки академического успеха студентов -медсестер.
Это исследование было направлено на оценку влияния TBL на академический успех студентов по обучению навыкам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
126
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isparta, Турция
- Suleyman Demirel University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Впервые изучение навыков ухода за больными
- волонтерство для участия в исследовании
Критерии исключения:
- не посещать занятия и отсутствовать
- Не желая участвовать в исследованиях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Командное обучение
Студенты экспериментальной группы впервые вводили IRAT.
После IRAT студенты были разделены на группы и сформировали команды и работали вместе в течение приблизительно 30 минут, чтобы критиковать один и тот же навык, а затем повторили его.
Затем, TRAT, который включал те же вопросы, что и вопросы IRAT и длился 10 минут, был назначен.
В приложении TRAT студенты проводили групповые дискуссии, чтобы достичь консенсуса по ответам на MCQ.
Когда студенты в команде нашли подходящий ответ, отличный от ответа, который они выбрали, они снова обсудили этот вопрос, пока не согласятся с новым ответом.
После того, как трата была завершена, инструктор обсудил правильные ответы на вопросы со всеми группами и поделился групповыми оценками.
|
Вмешательство, запланированное в рамках исследования, является командным методом обучения.
Студенты в группе вмешательства, проходящие курс фундаментальных средств, будут сформированы в небольших группах в лаборатории медсестер.
Группы останутся прежними в течение шести модулей.
Во-первых, студентам будет предложено решить набор вопросов с множественным выбором IRAT, подготовленный по навыку соответствующего модуля.
Затем студентам будет предоставлено повторение навыков в определенных группах.
Затем им будет предложено обсудить, пока они не достигнут консенсуса в качестве группы и не решат трат, который включает в себя те же вопросы с множественным выбором, что и IRAT.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Студенты контрольной группы индивидуально практиковали соответствующие навыки медсестер на моделях в лаборатории во время урока.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индивидуальный тест обеспечения готовности (IRAT)
Временное ограничение: В конце 45 -минутного урока
|
Индивидуальный тест обеспечения готовности (IRAT) - это первый шаг, на котором учащихся просят решить подготовленный список вопросов с несколькими вариантами выбора (MCQ) индивидуально.
Студентам экспериментальной группы впервые получили IRAT, который длился 10 минут.
После заявления IRAT студентам не дали ответов на вопросы.
|
В конце 45 -минутного урока
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на обеспечение готовности команды (TRAT)
Временное ограничение: Через 45 минут после Ирата
|
После индивидуального теста на обеспечение готовности (IRAT) студенты распределяются в небольшие команды и снова решают тот же набор MCQ в результате группового обсуждения, пока не будет достигнут консенсус, представляющий тест на обеспечение готовности команды (TRAT).
После IRAT студенты сделали 15-минутный перерыв.
После перерыва студенты были разделены на команды и работали вместе около 30 минут, чтобы критиковать и пересмотреть тот же навык.
Затем, TRAT, который включал те же вопросы, что и вопросы IRAT и длился 10 минут, был введен.
В приложении TRAT студенты провели групповые дискуссии, чтобы достичь консенсуса по ответам на MCQ.
Когда студенты в команде нашли подходящий ответ, отличный от ответа, который они выбрали, они снова обсудили этот вопрос, пока не согласятся с новым ответом.
После того, как трата была завершена, инструктор обсудил правильные ответы на вопросы со всеми группами и поделился групповыми оценками.
|
Через 45 минут после Ирата
|
|
ОБСЕ (объективное структурированное клиническое обследование)
Временное ограничение: 8 недель после начала исследования
|
ОБСЕ-это основанный на станции, надежный и беспристрастный инструмент оценки, в котором учащиеся демонстрируют конкретные навыки в моделируемой среде в течение определенного периода времени.
В исследовании для оценки уровня квалификации студентов использовались контрольные списки Управления лекарств, администрации инъекций, администрирования гигиены, администрирования дыхания, администрирования движения и администрирования питания в шести модулях.
Самый низкий балл, который можно получить из контрольных списков навыков, - «0», а самый высокий балл - «100».
|
8 недель после начала исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Gamze Bolattürk
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .