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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06827808
L'effet de l'apprentissage en équipe sur l'acquisition des compétences des étudiants en soins infirmiers dans la formation en soins infirmiers fondamentaux
10 février 2025 mis à jour par: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University
L'effet de l'apprentissage en équipe sur l'acquisition des compétences des étudiants en soins infirmiers dans l'éducation fondamentale en soins infirmiers: un essai contrôlé randomisé
L'éducation infirmière est une éducation pratique où les connaissances théoriques sont combinées avec des compétences en laboratoire et clinique.
Les pratiques de compétences que les étudiants devraient acquérir pendant la formation en soins infirmiers constituent l'une des composantes les plus importantes de la profession infirmière.
De nouvelles méthodes gagnent en popularité en raison du fait que les méthodes d'apprentissage traditionnelles n'attirent pas l'attention du profil étudiant d'aujourd'hui et ne peuvent pas répondre aux besoins au niveau souhaité.
Cette situation a conduit à l'émergence et à la propagation des méthodes d'enseignement et d'apprentissage actives, y compris l'approche d'apprentissage coopérative.
Étant donné que l'apprenant est directement impliqué dans le processus d'apprentissage dans l'apprentissage coopératif, la participation active contribue au développement de l'élève de plusieurs manières.
L'apprentissage par équipe (TBL), l'une des méthodes d'enseignement coopératif, est une méthode d'enseignement qui encourage les étudiants à penser de manière critique et à résoudre les problèmes cliniques non seulement individuellement mais aussi en équipe, et développe également la résolution de problèmes, le travail d'équipe efficace et les compétences en communication.
TBL est une stratégie d'enseignement interactive conçue pour accroître l'engagement des étudiants.
Introduit dans l'enseignement supérieur à la fin des années 1970, cette méthode est basée sur la théorie de l'apprentissage constructif, dans lequel les élèves développent de nouveaux cadres personnels et mentaux basés sur leurs connaissances antérieures.
TBL est une méthode qui encourage le développement des compétences des étudiants, notamment l'apprentissage autonome, la pensée critique, l'analyse et l'application, ainsi que la collaboration d'équipe et les compétences interpersonnelles.
TBL est une stratégie d'enseignement prévue pour être mise en œuvre en plusieurs étapes.
Le TBL commence par la préparation avant les énoncés des étudiants, les étudiants appliquent des tests d'assurance de préparation individuellement et en équipe, et la méthode se termine par l'évaluation et l'application des concepts de cours par l'instructeur.
On pense que l'utilisation de la méthode TBL dans l'enseignement infirmier contribuera au développement de compétences cliniques importantes en utilisant l'expérience clinique, les connaissances et les compétences en résolution de problèmes.
Dans la littérature, il a été rapporté que TBL est une stratégie d'enseignement efficace pour améliorer la capacité de résolution de problèmes, les connaissances et les performances cliniques, qu'elle favorise l'apprentissage et contribue de manière significative à la performance académique des étudiants.
L'un des facteurs importants qui devraient être évalués concernant la compétence clinique des étudiants en soins infirmiers est leur niveau de réussite scolaire.
La réussite scolaire peut être mesurée par différentes méthodes, y compris les compétences en résolution de problèmes, la compétence clinique, la moyenne pondérée générale générale et les examens d'évaluation des compétences (OSCE).
L'OSCE (Examen clinique structuré objectif) fait partie des méthodes utilisées pour évaluer la réussite scolaire des étudiants en soins infirmiers.
Cette étude visait à évaluer l'effet du TBL sur la réussite scolaire des étudiants en formation professionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
126
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Isparta, Turquie
- Suleyman Demirel University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Première fois à apprendre les compétences en soins infirmiers
- faire du bénévolat pour participer à l'étude
Critères d'exclusion:
- ne pas suivre les cours et être absent
- Ne pas vouloir participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Apprentissage en équipe
Les étudiants du groupe expérimental ont été administrés pour la première fois IRAT.
Après Irat, les étudiants ont été divisés en groupes et ont formé des équipes et ont travaillé ensemble pendant environ 30 minutes pour critiquer la même compétence, puis ont répété.
Ensuite, TRAT, qui comprenait les mêmes questions que les questions IRAT et a duré 10 minutes, a été administré.
Dans la demande TRAT, les étudiants ont tenu des discussions de groupe pour parvenir à un consensus sur les réponses aux MCQ.
Lorsque les étudiants de l'équipe ont trouvé une réponse appropriée différente de la réponse qu'ils avaient choisie, ils ont à nouveau discuté de la question jusqu'à ce qu'ils acceptent une nouvelle réponse.
Une fois le TRAT terminé, l'instructeur a discuté des bonnes réponses aux questions avec tous les groupes et a partagé les scores de groupe.
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L'intervention prévue dans le cadre de la recherche est une méthode d'apprentissage en équipe.
Les étudiants du groupe d'intervention suivant le cours des fondamentaux des soins infirmiers seront formés en petits groupes dans le laboratoire des compétences en soins infirmiers.
Les groupes resteront les mêmes dans les six modules.
Premièrement, les étudiants seront invités à résoudre l'ensemble de questions à choix multiple IRAT préparé sur la compétence du module pertinent.
Ensuite, les étudiants recevront la répétition des compétences dans les groupes déterminés.
Ensuite, ils seront invités à discuter jusqu'à ce qu'ils atteignent un consensus en tant que groupe et résolvent le TRAT, qui comprend le même ensemble de questions à choix multiple que l'IRAT.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les étudiants du groupe témoin ont individuellement pratiqué les compétences infirmières pertinentes sur les modèles en laboratoire pendant la leçon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'assurance de préparation individuelle (IRAT)
Délai: À la fin de la leçon de 45 minutes
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Le test d'assurance de préparation individuelle (IRAT) est la première étape dans laquelle les élèves sont invités à résoudre une liste préparée des questions à choix multiples (MCQ) individuellement.
Les étudiants du groupe expérimental ont d'abord reçu l'IRAT, qui a duré 10 minutes.
Après la demande IRAT, les étudiants n'ont pas reçu les réponses aux questions.
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À la fin de la leçon de 45 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'assurance de la préparation à l'équipe (TRAT)
Délai: 45 minutes après Irat
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Après le test d'assurance de la préparation individuelle (IRAT), les étudiants sont distribués dans de petites équipes et résolvent à nouveau le même ensemble de SCM par le biais de discussions de groupe jusqu'à ce qu'un consensus soit atteint, représentant le test d'assurance de la préparation à l'équipe (TRAT).
Après l'Irat, les étudiants ont fait une pause de 15 minutes.
Après la pause, les étudiants ont été divisés en équipes et ont travaillé ensemble pendant environ 30 minutes pour critiquer et réviser la même compétence.
Ensuite, TRAT, qui comprenait les mêmes questions que les questions IRAT et a duré 10 minutes, a été administré.
Dans la demande TRAT, les étudiants ont mené des discussions de groupe pour parvenir à un consensus sur les réponses aux MCQ.
Lorsque les étudiants de l'équipe ont trouvé une réponse appropriée différente de la réponse qu'ils avaient choisie, ils ont à nouveau discuté de la question jusqu'à ce qu'ils acceptent une nouvelle réponse.
Une fois le TRAT terminé, l'instructeur a discuté des bonnes réponses aux questions avec tous les groupes et a partagé les scores du groupe.
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45 minutes après Irat
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OSCE (examen clinique structuré objectif)
Délai: 8 semaines après le début de l'étude
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L'OSCE est un outil d'évaluation de la station, fiable et impartial dans lequel les étudiants démontrent des compétences spécifiques dans un environnement simulé sur une période de temps.
Dans l'étude, les listes de contrôle de l'administration des médicaments, l'administration des injections, l'administration d'hygiène, l'administration respiratoire, l'administration du mouvement et les compétences en administration de la nutrition dans six modules ont été utilisées pour évaluer les niveaux de compétence des étudiants.
Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir des listes de contrôle des compétences est "0" et le score le plus élevé est "100".
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8 semaines après le début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Gamze Bolattürk
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .