- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06827808
L'effetto dell'apprendimento basato sul team sull'acquisizione delle competenze degli studenti infermieri nell'educazione infermieristica fondamentale
10 febbraio 2025 aggiornato da: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University
L'effetto dell'apprendimento basato sul team sull'acquisizione delle competenze degli studenti infermieri nell'educazione infermieristica fondamentale: una sperimentazione controllata randomizzata
L'educazione infermieristica è un'educazione pratica in cui la conoscenza teorica è combinata con le capacità di laboratorio e cliniche.
Le pratiche di abilità che gli studenti dovrebbero guadagnare durante l'educazione infermieristica costituiscono una delle componenti più importanti della professione infermieristica.
Nuovi metodi stanno guadagnando popolarità a causa del fatto che i metodi di apprendimento tradizionali non attirano l'attenzione del profilo degli studenti di oggi e non possono soddisfare le esigenze a livello desiderato.
Questa situazione ha portato all'emergere e alla diffusione di metodi di insegnamento e apprendimento attivo, incluso l'approccio di apprendimento cooperativo.
Poiché lo studente è direttamente coinvolto nel processo di apprendimento nell'apprendimento cooperativo, la partecipazione attiva contribuisce allo sviluppo dello studente in molti modi.
Team Based Learning (TBL), uno dei metodi di insegnamento cooperativi, è un metodo di insegnamento che incoraggia gli studenti a pensare in modo critico e risolvere problemi clinici non solo individualmente ma anche come una squadra e sviluppa anche problemi di risoluzione dei problemi, lavoro di squadra efficace e capacità comunicative.
TBL è una strategia di insegnamento interattivo progettata per aumentare il coinvolgimento degli studenti.
Introdotto nell'istruzione superiore alla fine degli anni '70, questo metodo si basa sulla teoria dell'apprendimento costruttivo, in cui gli studenti sviluppano nuovi quadri personali e mentali basati sulla loro conoscenza precedente.
TBL è un metodo che incoraggia lo sviluppo delle competenze degli studenti, tra cui l'apprendimento auto-diretto, il pensiero critico, l'analisi e l'applicazione, nonché la collaborazione del team e le capacità interpersonali.
TBL è una strategia di insegnamento pianificata per essere implementata in più fasi.
TBL inizia con la preparazione pre-lezione degli studenti, gli studenti applicano i test di garanzia di preparazione individualmente e come squadra, e il metodo termina con la valutazione e l'applicazione dei concetti del corso da parte dell'istruttore.
Si pensa che l'uso del metodo TBL nell'educazione infermieristica contribuirà allo sviluppo di importanti capacità cliniche utilizzando esperienza clinica, conoscenza e capacità di risoluzione dei problemi.
In letteratura, è stato riferito che TBL è una strategia di insegnamento efficace per migliorare la capacità, la conoscenza e le prestazioni cliniche di risoluzione dei problemi, che promuove l'apprendimento e contribuisce in modo significativo alle prestazioni accademiche degli studenti.
Uno dei fattori importanti che dovrebbero essere valutati per quanto riguarda la competenza clinica degli studenti infermieristici è il loro livello di successo accademico.
Il successo accademico può essere misurato con diversi metodi tra cui capacità di risoluzione dei problemi, competenza clinica, media dei voti generali e esami di valutazione delle competenze (OSCE).
OSCE (esame clinico strutturato obiettivo) è tra i metodi utilizzati per valutare il successo accademico degli studenti infermieristici.
Questo studio mirava a valutare l'effetto del TBL sul successo accademico degli studenti nella formazione delle competenze.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
126
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Isparta, Tacchino
- Suleyman Demirel University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Prima volta che impara le capacità di assistenza infermieristica
- volontariato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- non frequentare la classe ed essere assente
- Non voler partecipare alla ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Apprendimento basato sul team
Gli studenti del gruppo sperimentale sono stati amministrati per la prima volta IRAT.
Dopo IRAT, gli studenti sono stati divisi in gruppi e hanno formato squadre e hanno lavorato insieme per circa 30 minuti per criticare la stessa abilità e poi l'hanno ripetuta.
Quindi, TRAT, che includeva le stesse domande di IRAT e durò 10 minuti, fu somministrato.
Nella domanda di TRAT, gli studenti hanno tenuto discussioni di gruppo per raggiungere un consenso sulle risposte agli MCQ.
Quando gli studenti del team hanno trovato una risposta adatta diversa dalla risposta che avevano scelto, hanno discusso di nuovo la domanda fino a quando non hanno concordato una nuova risposta.
Dopo che il trat è stato completato, l'istruttore ha discusso delle risposte corrette alle domande con tutti i gruppi e ha condiviso i punteggi del gruppo.
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L'intervento pianificato nell'ambito della ricerca è un metodo di apprendimento basato sul team.
Gli studenti del gruppo di intervento che prendono il corso dei fondamenti infermieristici saranno formati in piccoli gruppi nel laboratorio delle competenze infermieristiche.
I gruppi rimarranno gli stessi durante i sei moduli.
Innanzitutto, agli studenti verrà chiesto di risolvere il set di domande a scelta multipla IRAT preparata sull'abilità del modulo pertinente.
Quindi, agli studenti verrà fornito la ripetizione delle competenze nei gruppi determinati.
Quindi, verrà chiesto loro di discutere fino a raggiungere un consenso come gruppo e risolvere il trat, che include la stessa domanda a scelta multipla fissata dell'IRAT.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli studenti del gruppo di controllo hanno praticato individualmente le competenze infermieristiche pertinenti sui modelli in laboratorio durante la lezione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di garanzia della preparazione individuale (IRAT)
Lasso di tempo: Alla fine della lezione di 45 minuti
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Il test di garanzia di preparazione individuale (IRAT) è il primo passo in cui gli studenti viene chiesto di risolvere individualmente un elenco preparato di domande a scelta multipla (MCQ).
Agli studenti del gruppo sperimentale è stato dato per la prima volta IRAT, che è durato 10 minuti.
Dopo l'applicazione IRAT, agli studenti non è stata data le risposte alle domande.
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Alla fine della lezione di 45 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di garanzia della prontezza del team (TRAT)
Lasso di tempo: 45 minuti dopo IRAT
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Dopo il test di Assurance Test di preparazione individuale (IRAT), gli studenti vengono distribuiti in piccoli team e risolvono nuovamente lo stesso set di MCQs attraverso la discussione di gruppo fino a raggiungere un consenso, che rappresenta il Test di Assicurazione sulla disponibilità del team (TRAT).
Dopo l'IRAT, gli studenti hanno preso una pausa di 15 minuti.
Dopo la pausa, gli studenti sono stati divisi in squadre e hanno lavorato insieme per circa 30 minuti per criticare e rivedere la stessa abilità.
Quindi, TRAT, che includeva le stesse domande delle domande IRAT e durava 10 minuti, fu somministrato.
Nell'applicazione TRAT, gli studenti hanno condotto discussioni di gruppo per raggiungere un consenso sulle risposte agli MCQ.
Quando gli studenti del team hanno trovato una risposta adatta diversa dalla risposta che avevano scelto, hanno discusso di nuovo la domanda fino a quando non hanno concordato una nuova risposta.
Dopo che il trat è stato completato, l'istruttore ha discusso delle risposte corrette alle domande con tutti i gruppi e ha condiviso i punteggi del gruppo.
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45 minuti dopo IRAT
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OSCE (esame clinico strutturato obiettivo)
Lasso di tempo: 8 settimane dopo aver iniziato lo studio
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OSCE è uno strumento di valutazione basato sulla stazione, affidabile e imparziale in cui gli studenti dimostrano competenze specifiche in un ambiente simulato per un periodo di tempo.
Nello studio, sono state utilizzate liste di controllo della somministrazione di farmaci, amministrazione iniezione, amministrazione di igiene, amministrazione respiratoria, amministrazione del movimento e somministrazione di nutrizione in sei moduli per valutare i livelli di abilità degli studenti.
Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalle liste di controllo delle abilità è "0" e il punteggio più alto è "100".
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8 settimane dopo aver iniziato lo studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
10 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Gamze Bolattürk
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .