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El efecto del aprendizaje basado en el equipo en la adquisición de habilidades de los estudiantes de enfermería en la educación fundamental de enfermería

10 de febrero de 2025 actualizado por: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University

El efecto del aprendizaje basado en el equipo en la adquisición de habilidades de los estudiantes de enfermería en la educación fundamental de enfermería: un ensayo controlado aleatorio

La educación de enfermería es una educación práctica donde el conocimiento teórico se combina con habilidades de laboratorio y clínicas. Las prácticas de habilidad que los estudiantes deben obtener durante la educación de enfermería constituyen uno de los componentes más importantes de la profesión de enfermería. Los nuevos métodos están ganando popularidad debido al hecho de que los métodos de aprendizaje tradicionales no atraen la atención del perfil de los estudiantes de hoy y no pueden satisfacer las necesidades en el nivel deseado. Esta situación ha llevado a la aparición y propagación de métodos activos de enseñanza y aprendizaje, incluido el enfoque de aprendizaje cooperativo. Dado que el alumno está directamente involucrado en el proceso de aprendizaje en el aprendizaje cooperativo, la participación activa contribuye al desarrollo del estudiante de muchas maneras. El aprendizaje basado en equipo (TBL), uno de los métodos de enseñanza cooperativa, es un método de enseñanza que alienta a los estudiantes a pensar críticamente y resolver problemas clínicos no solo individualmente sino también como un equipo, y también desarrolla la resolución de problemas, el trabajo en equipo efectivo y las habilidades de comunicación. TBL es una estrategia de enseñanza interactiva diseñada para aumentar la participación de los estudiantes. Introducido en la educación superior a fines de la década de 1970, este método se basa en la teoría del aprendizaje constructivo, en el que los estudiantes desarrollan nuevos marcos personales y mentales en función de su conocimiento previo. TBL es un método que fomenta el desarrollo de las competencias de los estudiantes, incluido el aprendizaje autodirigido, el pensamiento crítico, el análisis y la aplicación, así como la colaboración del equipo y las habilidades interpersonales. TBL es una estrategia de enseñanza planeada para implementarse en múltiples etapas. TBL comienza con la preparación previa a la lección de los estudiantes, los estudiantes aplican pruebas de garantía de preparación individualmente y como equipo, y el método termina con la evaluación y la aplicación de los conceptos del curso por parte del instructor. Se cree que el uso del método TBL en educación en enfermería contribuirá al desarrollo de habilidades clínicas importantes mediante el uso de experiencia clínica, conocimiento y habilidades de resolución de problemas. En la literatura, se ha informado que TBL es una estrategia de enseñanza efectiva para mejorar la capacidad de resolución de problemas, el conocimiento y el rendimiento clínico, que promueve el aprendizaje y contribuye significativamente al rendimiento académico de los estudiantes. Uno de los factores importantes que debe evaluarse con respecto a la competencia clínica de los estudiantes de enfermería es su nivel de éxito académico. El éxito académico puede medirse mediante diferentes métodos que incluyen habilidades de resolución de problemas, competencia clínica, promedio de calificación general y exámenes de evaluación de habilidades (OSCE). OSCE (examen clínico estructurado objetivo) se encuentra entre los métodos utilizados para evaluar el éxito académico de los estudiantes de enfermería. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de TBL sobre el éxito académico de los estudiantes en capacitación en habilidades.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Isparta, Pavo
        • Suleyman Demirel University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Primera vez aprendiendo habilidades de cuidado de enfermería
  • voluntariado para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • no asistir a clase y estar ausente
  • no querer participar en la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aprendizaje basado en equipo
Los estudiantes del grupo experimental recibieron por primera vez IRAT. Después de Irat, los estudiantes se dividieron en grupos y formaron equipos y trabajaron juntos durante aproximadamente 30 minutos para criticar la misma habilidad y luego repetirla. Luego, se administró TRAT, que incluía las mismas preguntas que IRAT y duraron 10 minutos. En la solicitud de TRAT, los estudiantes mantuvieron discusiones grupales para llegar a un consenso sobre las respuestas al MCQS. Cuando los estudiantes del equipo encontraron una respuesta adecuada diferente de la respuesta que habían elegido, discutieron la pregunta nuevamente hasta que acordaron una nueva respuesta. Después de completar el TRAT, el instructor discutió las respuestas correctas a las preguntas con todos los grupos y compartió los puntajes del grupo.
La intervención planificada dentro del alcance de la investigación es un método de aprendizaje basado en el equipo. Los estudiantes en el grupo de intervención que toman el curso de los Fundamentos de Enfermería se formarán en pequeños grupos en el Laboratorio de Habilidades de Enfermería. Los grupos seguirán siendo los mismos a lo largo de los seis módulos. Primero, se les pedirá a los estudiantes que resuelvan el conjunto de preguntas de opción múltiple IRAT preparada en la habilidad del módulo relevante. Luego, los estudiantes recibirán la repetición de habilidades en los grupos determinados. Luego, se les pedirá que discutan hasta que lleguen a un consenso como grupo y resuelvan el TRAT, que incluye las mismas preguntas de opción múltiple establecida que el IRAT.
Sin intervención: Grupo de control
Los estudiantes del grupo de control practicaron individualmente las habilidades de enfermería relevantes en los modelos en el laboratorio durante la lección.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de garantía de preparación individual (IRAT)
Periodo de tiempo: Al final de la lección de 45 minutos
La prueba de garantía de preparación individual (IRAT) es el primer paso en el que se les pide a los estudiantes que resuelvan una lista preparada de preguntas de opción múltiple (MCQ) individualmente. Los estudiantes del grupo experimental recibieron por primera vez Irat, que duró 10 minutos. Después de la solicitud IRAT, los estudiantes no recibieron las respuestas a las preguntas.
Al final de la lección de 45 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de garantía de preparación para el equipo (TRAT)
Periodo de tiempo: 45 minutos después de Irat
Después de la prueba de garantía de preparación individual (IRAT), los estudiantes se distribuyen en pequeños equipos y resuelven el mismo conjunto de MCQ nuevamente a través de la discusión grupal hasta que se llega a un consenso, que representa la prueba de garantía de preparación del equipo (TRAT). Después del Irat, los estudiantes tomaron un descanso de 15 minutos. Después del descanso, los estudiantes se dividieron en equipos y trabajaron juntos durante unos 30 minutos para criticar y revisar la misma habilidad. Luego, se administró TRAT, que incluía las mismas preguntas que las preguntas de IRAT y duraron 10 minutos. En la aplicación TRAT, los estudiantes realizaron discusiones grupales para llegar a un consenso sobre las respuestas al MCQS. Cuando los estudiantes del equipo encontraron una respuesta adecuada diferente de la respuesta que habían elegido, discutieron la pregunta nuevamente hasta que acordaron una nueva respuesta. Después de completar el TRAT, el instructor discutió las respuestas correctas a las preguntas con todos los grupos y compartió los puntajes del grupo.
45 minutos después de Irat
OSCE (examen clínico estructurado objetivo)
Periodo de tiempo: 8 semanas después de comenzar el estudio
OSCE es una herramienta de evaluación basada en la estación, confiable e imparcial en la que los estudiantes demuestran habilidades específicas en un entorno simulado durante un período de tiempo. En el estudio, las listas de verificación de la administración de drogas, la administración de inyección, la administración de higiene, la administración respiratoria, la administración del movimiento y las habilidades de administración de nutrición en seis módulos se utilizaron para evaluar los niveles de habilidad de los estudiantes. El puntaje más bajo que se puede obtener de las listas de verificación de habilidades es "0" y el puntaje más alto es "100".
8 semanas después de comenzar el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Gamze Bolattürk

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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