Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av teambasert læring på sykepleierstudenters ferdighetsinnsamling i grunnleggende sykepleierutdanning

10. februar 2025 oppdatert av: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University

Effekten av teambasert læring på sykepleierstudenters ferdighetsinnsamling i grunnleggende sykepleierutdanning: en randomisert kontrollert studie

Sykepleieutdanning er en praktisk utdanning der teoretisk kunnskap kombineres med laboratorie- og kliniske ferdigheter. Ferdighetspraksis som studentene skal få under sykepleieopplæring utgjør en av de viktigste komponentene i sykepleieryrket. Nye metoder får popularitet på grunn av det faktum at tradisjonelle læringsmetoder ikke tiltrekker seg oppmerksomheten til dagens studentprofil og ikke kan imøtekomme behovene på ønsket nivå. Denne situasjonen har ført til fremvekst og spredning av aktive undervisnings- og læringsmetoder, inkludert den samarbeidende læringsmetoden. Siden eleven er direkte involvert i læringsprosessen i samarbeidslæring, bidrar aktiv deltakelse til utviklingen av studenten på mange måter. Teambasert læring (TBL), en av de samarbeidsvillige undervisningsmetodene, er en undervisningsmetode som oppmuntrer studentene til å tenke kritisk og løse kliniske problemer ikke bare individuelt, men også som et team, og også utvikler problemløsning, effektive teamarbeid og kommunikasjonsevner. TBL er en interaktiv undervisningsstrategi designet for å øke studentenes engasjement. Denne metoden ble introdusert i høyere utdanning på slutten av 1970 -tallet, og er basert på konstruktiv læringsteori, der studenter utvikler nye personlige og mentale rammer basert på deres forkunnskaper. TBL er en metode som oppmuntrer til utvikling av studentkompetanser, inkludert selvstyrt læring, kritisk tenking, analyse og anvendelse, samt teamsamarbeid og mellommenneskelige ferdigheter. TBL er en undervisningsstrategi som er planlagt å bli implementert i flere stadier. TBL begynner med studentenes forberedelse før leksjonen, studentene bruker forberedelsessikringstester hver for seg og som et team, og metoden avsluttes med evaluering og anvendelse av kurskonsepter av instruktøren. Det antas at bruken av TBL-metoden i sykepleieopplæring vil bidra til utvikling av viktige kliniske ferdigheter ved å bruke klinisk erfaring, kunnskap og problemløsningsevner. I litteraturen har det blitt rapportert at TBL er en effektiv undervisningsstrategi for å forbedre problemløsningsevne, kunnskap og klinisk ytelse, at den fremmer læring og bidrar betydelig til studentenes faglige ytelse. En av de viktige faktorene som bør evalueres angående den kliniske kompetansen til sykepleierstudenter er deres akademiske suksessnivå. Akademisk suksess kan måles ved forskjellige metoder, inkludert ferdigheter i problemløsning, klinisk kompetanse, Generelt karakterpoeng gjennomsnitt og ferdighetsvurderingseksamen (OSCE). OSSE (Objektiv strukturert klinisk undersøkelse) er blant metodene som brukes for å evaluere den akademiske suksessen til sykepleierstudenter. Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av TBL på studentenes akademiske suksess i ferdighetstrening.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Isparta, Tyrkia
        • Suleyman Demirel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Første gang å lære sykepleieferdigheter
  • Frivillighet for å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • ikke delta på klassen og være fraværende
  • ikke ønsker å delta i forskning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Teambasert læring
Eksperimentelle gruppestudenter ble først administrert IRAT. Etter IRAT ble studentene delt inn i grupper og dannet team og jobbet sammen i omtrent 30 minutter for å kritisere den samme ferdigheten og gjentok den deretter. Deretter ble TRAT, som inkluderte de samme spørsmålene som IRAT -spørsmål og varte i 10 minutter, administrert. I TRAT -søknaden holdt studentene gruppediskusjoner for å oppnå enighet om svarene på MCQ -ene. Da studentene i teamet fant et passende svar forskjellig fra svaret de hadde valgt, diskuterte de spørsmålet igjen til de ble enige om et nytt svar. Etter at TRAT var fullført, diskuterte instruktøren de riktige svarene på spørsmålene med alle grupper og delte gruppescore.
Intervensjonen som er planlagt innenfor rammen av forskningen er en teambasert læringsmetode. Studenter i intervensjonsgruppen som tar sykepleierens grunnleggende kurs vil bli dannet til små grupper i sykepleierferdighetslaboratoriet. Gruppene vil forbli de samme gjennom de seks modulene. Først vil studentene bli bedt om å løse IRAT Fler-valg spørsmålssett utarbeidet på den aktuelle modulferdigheten. Deretter vil studentene få ferdighetsrepetisjonen i de målbevisste gruppene. Deretter vil de bli bedt om å diskutere til de når en enighet som en gruppe og løse TRAT, som inkluderer det samme flervalgsspørsmålet som IRAT.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppestudenter praktiserte individuelt de relevante sykepleierferdighetene på modeller i laboratoriet i løpet av leksjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Individuell beredskapssikringstest (IRAT)
Tidsramme: På slutten av 45 minutters leksjon
Individual Readiness Assurance Test (IRAT) er det første trinnet der studentene blir bedt om å løse en forberedt liste over flervalgsspørsmål (MCQ) individuelt. Eksperimentelle gruppestudenter fikk først IRAT, som varte i 10 minutter. Etter IRAT -søknaden fikk ikke studentene svarene på spørsmålene.
På slutten av 45 minutters leksjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Team Readiness Assurance Test (TRAT)
Tidsramme: 45 minutter etter irat
Etter den individuelle Readiness Assurance Test (IRAT), blir studentene distribuert til små team og løser det samme settet med MCQ -er igjen gjennom gruppediskusjon til en konsensus er nådd, som representerer Team Readiness Assurance Test (TRAT). Etter IRAT tok studentene en 15-minutters pause. Etter pausen ble studentene delt inn i team og jobbet sammen i omtrent 30 minutter for å kritisere og revidere den samme ferdigheten. Deretter ble TRAT, som inkluderte de samme spørsmålene som IRAT -spørsmålene og varte i 10 minutter, administrert. I TRAT -søknaden gjennomførte studentene gruppediskusjoner for å oppnå enighet om svarene på MCQ -ene. Da studenter i teamet fant et passende svar forskjellig fra svaret de hadde valgt, diskuterte de spørsmålet igjen til de ble enige om et nytt svar. Etter at TRAT var fullført, diskuterte instruktøren de riktige svarene på spørsmålene med alle gruppene og delte gruppescore.
45 minutter etter irat
OSSE (objektiv strukturert klinisk undersøkelse)
Tidsramme: 8 uker etter å ha startet studien
OSSE er et stasjonsbasert, pålitelig og upartisk vurderingsverktøy der studentene demonstrerer spesifikke ferdigheter i et simulert miljø over en periode. I studien ble sjekklister for medikamentadministrasjon, injeksjonsadministrasjon, hygieneadministrasjon, respirasjonsadministrasjon, bevegelsesadministrasjon og ernæringsadministrasjonsevner i seks moduler brukt for å vurdere ferdighetsnivåene til studenter. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra ferdighetssjekklistene er "0" og den høyeste poengsummen er "100".
8 uker etter å ha startet studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Gamze Bolattürk

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere