- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06827808
Het effect van teamgebaseerd leren op de vaardighedenverwerving van verpleegkundigen op het gebied van fundamentele verpleegkunde
10 februari 2025 bijgewerkt door: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University
Het effect van teamgebaseerd leren op de vaardighedenverwerving van verpleegkundigen in de fundamentele verpleegkunde: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Verpleegkundig onderwijs is een praktisch onderwijs waar theoretische kennis wordt gecombineerd met laboratorium- en klinische vaardigheden.
Vaardigheidspraktijken die studenten moeten krijgen tijdens het verpleegonderwijs vormen een van de belangrijkste componenten van het beroep van verpleegkundigen.
Nieuwe methoden winnen aan populariteit vanwege het feit dat traditionele leermethoden niet de aandacht trekken van het studentenprofiel van vandaag en niet kunnen voldoen aan de behoeften op het gewenste niveau.
Deze situatie heeft geleid tot de opkomst en verspreiding van actieve onderwijs- en leermethoden, inclusief de coöperatieve leerbenadering.
Aangezien de leerling direct betrokken is bij het leerproces bij coöperatief leren, draagt actieve participatie op veel manieren bij aan de ontwikkeling van de student.
Teamgebaseerd leren (TBL), een van de coöperatieve onderwijsmethoden, is een leermethode die studenten aanmoedigt om kritisch te denken en klinische problemen niet alleen individueel op te lossen, maar ook als een team, en ook probleemoplossing, effectief teamwerk en communicatievaardigheden ontwikkelt.
TBL is een interactieve onderwijsstrategie die is ontworpen om de betrokkenheid van studenten te vergroten.
In de late jaren zeventig geïntroduceerd in het hoger onderwijs, is deze methode gebaseerd op de constructieve leertheorie, waarin studenten nieuwe persoonlijke en mentale kaders ontwikkelen op basis van hun voorkennis.
TBL is een methode die de ontwikkeling van studentencompetenties aanmoedigt, waaronder zelfgestuurd leren, kritisch denken, analyse en toepassing, evenals teamsamenwerking en interpersoonlijke vaardigheden.
TBL is een onderwijsstrategie die in meerdere fasen wordt geïmplementeerd.
TBL begint met de voorbereiding van de studenten, studenten passen de voorbereidingsbevestigingstests afzonderlijk en als een team toe, en de methode eindigt met de evaluatie en toepassing van cursusconcepten door de instructeur.
Er wordt gedacht dat het gebruik van de TBL-methode in verpleegkundig onderwijs zal bijdragen aan de ontwikkeling van belangrijke klinische vaardigheden door het gebruik van klinische ervaring, kennis en probleemoplossende vaardigheden.
In de literatuur is gemeld dat TBL een effectieve onderwijstrategie is bij het verbeteren van het probleemoplossende vermogen, kennis en klinische prestaties, dat het leren bevordert en aanzienlijk bijdraagt aan de academische prestaties van studenten.
Een van de belangrijke factoren die moeten worden geëvalueerd met betrekking tot de klinische competentie van studenten verpleegkunde is hun academische succesniveau.
Academisch succes kan worden gemeten aan de hand van verschillende methoden, waaronder probleemoplossende vaardigheden, klinische competentie, gemiddelde van het algemene graad en vaardighedenbeoordelingsexamens (OSCE).
OVSE (objectief gestructureerd klinisch onderzoek) is een van de methoden die worden gebruikt om het academische succes van studenten verpleegkunde te evalueren.
Deze studie was gericht op het evalueren van het effect van TBL op het academische succes van studenten in vaardigheidstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
126
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Isparta, Kalkoen
- Suleyman Demirel University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerste keer vaardigheden leren verpleegkundige zorg
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- niet naar de klas gaan en afwezig zijn
- niet willen deelnemen aan onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Teamgebaseerd leren
De experimentele groepsstudenten werden voor het eerst beheerd Irat.
Na Irat werden de studenten verdeeld in groepen en vormden ze teams en werkten ze ongeveer 30 minuten samen om dezelfde vaardigheid te bekritiseren en vervolgens te herhalen.
Vervolgens werd Trat, die dezelfde vragen bevatte als IRAT -vragen en 10 minuten duurde, beheerd.
In de trat -aanvraag hielden studenten groepsdiscussies om een consensus te bereiken over de antwoorden op de MCQ's.
Toen de studenten in het team een geschikt antwoord vonden dat anders was dan het antwoord dat ze hadden gekozen, bespraken ze de vraag opnieuw totdat ze het over een nieuw antwoord hadden afgesproken.
Nadat de trat was voltooid, besprak de instructeur de juiste antwoorden op de vragen met alle groepen en deelde de groepsscores.
|
De interventie gepland in het kader van het onderzoek is een teamgebaseerde leermethode.
Studenten in de interventiegroep die de cursus verpleegkundige fundamentals volgt, worden opgericht in kleine groepen in het laboratorium voor verpleegkundige vaardigheden.
De groepen blijven hetzelfde tijdens de zes modules.
Ten eerste zullen studenten worden gevraagd om de IRAT multiple-choice vraag-set op te lossen die is voorbereid op de relevante module-vaardigheid.
Vervolgens krijgen studenten de herhaling van de vaardigheid in de vastberaden groepen.
Vervolgens zullen ze worden gevraagd om te bespreken totdat ze een consensus bereiken als een groep en de trat oplossen, die dezelfde meerkeuzevraag omvat die is ingesteld als de IRAT.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Studenten van de controlegroep beoefenden de relevante verpleegkundige vaardigheden op modellen in het laboratorium tijdens de les.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Individuele Readiness Assurance Test (IRAT)
Tijdsspanne: Aan het einde van de les van 45 minuten
|
Individual Readiness Assurance Test (IRAT) is de eerste stap waarin studenten worden gevraagd om een voorbereide lijst van meerkeuzevragen (MCQ) afzonderlijk op te lossen.
De experimentele groepsstudenten kregen voor het eerst Irat, dat 10 minuten duurde.
Na de IRAT -toepassing kregen de studenten niet de antwoorden op de vragen.
|
Aan het einde van de les van 45 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Team Readiness Assurance Test (TRAT)
Tijdsspanne: 45 minuten na Irat
|
Na de individuele readiness -assurance -test (IRAT) worden studenten gedistribueerd in kleine teams en lossen ze dezelfde set MCQ's opnieuw op via groepsdiscussie totdat een consensus is bereikt, wat de Team Readiness Assurance Test (TRAT) vertegenwoordigt.
Na de Irat namen studenten een pauze van 15 minuten.
Na de pauze werden studenten verdeeld in teams en werkten ze ongeveer 30 minuten samen om te bekritiseren en dezelfde vaardigheid te herzien.
Vervolgens werd Trat, die dezelfde vragen bevatte als de IRAT -vragen en duurde 10 minuten, beheerd.
In de TRAT -toepassing voerden studenten groepsdiscussies uit om een consensus te bereiken over de antwoorden op de MCQ's.
Toen studenten in het team een geschikt antwoord vonden, anders dan het antwoord dat ze hadden gekozen, bespraken ze de vraag opnieuw totdat ze het eens waren over een nieuw antwoord.
Nadat de trat was voltooid, besprak de instructeur de juiste antwoorden op de vragen met alle groepen en deelde de groepsscores.
|
45 minuten na Irat
|
|
OVSE (objectief gestructureerd klinisch onderzoek)
Tijdsspanne: 8 weken na het starten van de studie
|
OSCE is een stationsgebaseerde, betrouwbare en onpartijdige beoordelingstool waarin studenten gedurende een bepaalde periode specifieke vaardigheden in een gesimuleerde omgeving aantonen.
In de studie werden checklists van geneesmiddelenadministratie, injectie -toediening, toediening van hygiëne, ademhalingsadministratie, vaardigheden voor bewegingsadministratie en voedingsadministratie in zes modules gebruikt om de vaardigheidsniveaus van studenten te beoordelen.
De laagste score die kan worden verkregen uit de vaardigheidscontrolelijsten is "0" en de hoogste score is "100".
|
8 weken na het starten van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Gamze Bolattürk
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .