- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06827808
Ryhmäpohjaisen oppimisen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden taitojen hankkimiseen perustutkinnassa
maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University
Ryhmäpohjaisen oppimisen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden taitojen hankkimiseen perustavanlaatuisessa hoitokoulutuksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Hoitokoulutus on käytännöllinen koulutus, jossa teoreettinen tieto yhdistetään laboratorio- ja kliinisiin taitoihin.
Taitokäytännöt, jotka opiskelijoiden tulisi saada hoitokoulutuksen aikana, ovat yksi hoitotyön ammatin tärkeimmistä osista.
Uudet menetelmät saavat suosiota johtuen siitä, että perinteiset oppimismenetelmät eivät houkuttele nykypäivän opiskelijaprofiilin huomiota eivätkä pysty tyydyttämään halutulla tasolla olevia tarpeita.
Tämä tilanne on johtanut aktiivisten opetus- ja oppimismenetelmien syntymiseen ja leviämiseen, mukaan lukien yhteistyöhön liittyvä oppimislähestymistapa.
Koska oppija on suoraan mukana yhteistyöoppimisen oppimisprosessissa, aktiivinen osallistuminen myötävaikuttaa opiskelijan kehitykseen monin tavoin.
Ryhmäpohjainen oppiminen (TBL), yksi yhteistyöhön liittyvistä opetusmenetelmistä, on opetusmenetelmä, joka kannustaa opiskelijoita ajattelemaan kriittisesti ja ratkaisemaan kliiniset ongelmat paitsi erikseen myös tiiminä ja kehittää myös ongelmanratkaisua, tehokasta ryhmätyötä ja viestintätaitoja.
TBL on interaktiivinen opetusstrategia, jonka tarkoituksena on lisätä opiskelijoiden sitoutumista.
Tämä menetelmä perustuu korkea -asteen koulutukseen 1970 -luvun lopulla, ja se perustuu rakentavaan oppimisteoriaan, jossa opiskelijat kehittävät uusia henkilökohtaisia ja henkisiä puitteita heidän aikaisemman tietonsa perusteella.
TBL on menetelmä, joka kannustaa opiskelijoiden pätevyyden kehittämiseen, mukaan lukien itseohjattu oppiminen, kriittinen ajattelu, analyysi ja sovellus sekä tiimiyhteistyö ja ihmissuhdetaidot.
TBL on opetusstrategia, joka on suunniteltu toteuttamaan useissa vaiheissa.
TBL alkaa opiskelijoiden edeltävällä valmistelulla, opiskelijat soveltavat valmistautumisvakuutustestejä erikseen ja tiiminä, ja menetelmä päättyy ohjaajan arviointiin ja kurssikäsitteiden soveltamiseen.
Ajatellaan, että TBL-menetelmän käyttö hoitokoulutuksessa edistää tärkeiden kliinisten taitojen kehittämistä käyttämällä kliinistä kokemusta, tietoa ja ongelmanratkaisutaitoja.
Kirjallisuudessa on todettu, että TBL on tehokas opetusstrategia ongelmanratkaisukyvyn, tiedon ja kliinisen suorituskyvyn parantamiseksi, että se edistää oppimista ja edistää merkittävästi opiskelijoiden akateemista suorituskykyä.
Yksi tärkeimmistä tekijöistä, joita tulisi arvioida hoitotyön opiskelijoiden kliinisestä pätevyydestä, on heidän akateeminen menestystaso.
Akateeminen menestys voidaan mitata erilaisilla menetelmillä, mukaan lukien ongelmanratkaisutaidot, kliininen pätevyys, yleinen luokan keskiarvo ja taitojen arviointikokeet (ETOM).
Etyj (objektiivinen jäsennelty kliininen tutkimus) on menetelmiä, joita käytetään hoitotyön opiskelijoiden akateemisen menestyksen arviointiin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida TBL: n vaikutusta opiskelijoiden akateemiseen menestykseen taitojen koulutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
126
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Isparta, Turkki
- Suleyman Demirel University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäistä kertaa hoitotyön taitojen oppiminen
- vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- ei osallistu luokkaan ja poissaolo
- Ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tiimipohjainen oppiminen
Koeryhmän opiskelijoille annettiin ensin IRAT.
IRAT: n jälkeen opiskelijat jaettiin ryhmiin ja muodostivat joukkueet ja työskentelivät yhdessä noin 30 minuutin ajan kritiikkiä samaa taitoa ja toisti sen sitten.
Sitten annettiin TRAT, joka sisälsi samat kysymykset kuin IRAT -kysymykset ja kesti 10 minuuttia.
TRAT -hakemuksessa opiskelijat pitivät ryhmäkeskusteluja päästäkseen yksimielisyyteen vastauksista MCQ: iin.
Kun joukkueen opiskelijat löysivät sopivan vastauksen, joka eroaa valitsemastaan vastauksesta, he keskustelivat kysymyksestä uudelleen, kunnes he sopivat uudesta vastauksesta.
TRAT: n valmistumisen jälkeen ohjaaja keskusteli oikeista vastauksista kysymyksiin kaikkien ryhmien kanssa ja jakoi ryhmäpisteet.
|
Tutkimuksen piiriin suunniteltu interventio on tiimipohjainen oppimismenetelmä.
Hoitotyön perustusryhmän kurssin ottivat interventioryhmän opiskelijat muodostetaan pieniksi ryhmiin hoitotaitojen laboratoriossa.
Ryhmät pysyvät samoina koko kuuden moduulin ajan.
Ensinnäkin opiskelijoita pyydetään ratkaisemaan IRAT-monivalintakysymys, joka on valmistettu asiaankuuluvasta moduulin taitosta.
Sitten opiskelijoille annetaan taitojen toisto määrätietoisissa ryhmissä.
Sitten heitä pyydetään keskustelemaan, kunnes he saavuttavat konsensuksen ryhmänä ja ratkaisemaan TRAT, joka sisältää saman monivalintakysymyksen kuin IRAT.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijat käyttivät yksilöllisesti asiaankuuluvia hoitotaitoja laboratorion malleissa oppitunnin aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksilöllinen valmiusvarmistustesti (IRAT)
Aikaikkuna: 45 minuutin oppitunnin lopussa
|
Yksittäinen valmiusvakuutustesti (IRAT) on ensimmäinen askel, jossa opiskelijoita pyydetään ratkaisemaan valittu luettelo monivalintakysymyksistä (MCQ) erikseen.
Koeryhmän opiskelijoille annettiin ensin IRAT, joka kesti 10 minuuttia.
IRAT -hakemuksen jälkeen opiskelijoille ei annettu vastauksia kysymyksiin.
|
45 minuutin oppitunnin lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tiimin valmiusvarmistustesti (TRAT)
Aikaikkuna: 45 minuuttia Iratin jälkeen
|
Yksittäisen valmiusvakuutustestin (IRAT) jälkeen opiskelijat jaetaan pieniin ryhmiin ja ratkaisevat saman joukon MCQ: ta uudelleen ryhmäkeskusteluun, kunnes pääsee yksimielisyyteen, mikä edustaa ryhmän valmiusvarmistustestiä (TRAT).
IRAT: n jälkeen opiskelijat pitivät 15 minuutin tauon.
Tauon jälkeen opiskelijat jaettiin joukkueisiin ja työskentelivät yhdessä noin 30 minuutin ajan kritiikkiä ja tarkistamaan samaa taitoa.
Sitten annettiin TRAT, joka sisälsi samat kysymykset kuin IRAT -kysymykset ja kesti 10 minuuttia.
TRAT -hakemuksessa opiskelijat hoitivat ryhmäkeskusteluja päästäkseen yksimielisyyteen vastauksista MCQ: iin.
Kun joukkueen opiskelijat löysivät sopivan vastauksen, joka oli erilainen kuin valitsemansa vastaus, he keskustelivat kysymyksestä uudelleen, kunnes he sopivat uudesta vastauksesta.
TRAT: n valmistumisen jälkeen ohjaaja keskusteli oikeista vastauksista kysymyksiin kaikkien ryhmien kanssa ja jakoi ryhmäpisteet.
|
45 minuuttia Iratin jälkeen
|
|
Etyj (objektiivinen jäsennelty kliininen tutkimus)
Aikaikkuna: 8 viikkoa tutkimuksen aloittamisen jälkeen
|
ESCE on asemapohjainen, luotettava ja puolueettoman arviointityökalu, jossa opiskelijat osoittavat tietyn ajanjakson ajanjakson erityisiä taitoja simuloidussa ympäristössä.
Tutkimuksessa opiskelijoiden taitotason arviointiin käytettiin tutkimuksessa lääkkeen antamisen, injektiohyökkäyksen, hygienian antamisen, hengityselinten antamisen, liikkeen antamisen ja ravitsemuksen antamisen taitoja kuudessa moduulissa.
Alin pistemäärä, joka voidaan saada taitojen tarkistuslistoista, on "0" ja korkein pistemäärä on "100".
|
8 viikkoa tutkimuksen aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gamze Bolattürk
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .