- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06827808
Wpływ uczenia się zespołu na pozyskiwanie umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie fundamentalnej edukacji pielęgniarskiej
10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University
Wpływ uczenia się zespołu na pozyskiwanie umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie fundamentalnej edukacji pielęgniarskiej: randomizowane kontrolowane próba
Edukacja pielęgniarska to edukacja praktyczna, w której wiedza teoretyczna jest łączona z umiejętnościami laboratoryjnymi i klinicznymi.
Praktyki umiejętności, które studenci powinni zyskać podczas edukacji pielęgniarskiej, stanowią jeden z najważniejszych elementów zawodu pielęgniarskiego.
Nowe metody zyskują popularność ze względu na fakt, że tradycyjne metody uczenia się nie przyciągają uwagi dzisiejszego profilu ucznia i nie mogą zaspokoić potrzeb na pożądanym poziomie.
Ta sytuacja doprowadziła do pojawienia się i rozpowszechniania aktywnych metod nauczania i uczenia się, w tym podejścia do uczenia się współpracy.
Ponieważ uczeń jest bezpośrednio zaangażowany w proces uczenia się w uczeniu się współpracy, aktywny udział przyczynia się do rozwoju ucznia na wiele sposobów.
Zespół ds. Uczenia się (TBL), jedna z kooperacyjnych metod nauczania, to metoda nauczania, która zachęca uczniów do krytycznego myślenia i rozwiązywania problemów klinicznych nie tylko indywidualnie, ale także jako zespołu, a także rozwija rozwiązywanie problemów, skuteczną pracę zespołową i komunikację.
TBL to interaktywna strategia dydaktyczna, której celem jest zwiększenie zaangażowania uczniów.
Wprowadzona w szkolnictwie wyższym pod koniec lat siedemdziesiątych metoda ta opiera się na konstruktywnej teorii uczenia się, w której uczniowie rozwijają nowe ramy osobiste i mentalne oparte na ich wcześniejszej wiedzy.
TBL jest metodą zachęcającą do rozwoju kompetencji studentów, w tym uczenia się samozwańczego, krytycznego myślenia, analizy i zastosowania, a także współpracy zespołowej i umiejętności interpersonalnych.
TBL jest strategią dydaktyczną planowaną na wdrożenie na wielu etapach.
TBL rozpoczyna się od przygotowania przedsiębiorczości uczniów, uczniowie stosują testy zapewnienia przygotowawczego indywidualnie i jako zespół, a metoda kończy się oceną i zastosowaniem pojęć kursu przez instruktora.
Uważa się, że zastosowanie metody TBL w edukacji pielęgniarskiej przyczyni się do rozwoju ważnych umiejętności klinicznych poprzez wykorzystanie doświadczenia klinicznego, wiedzy i umiejętności rozwiązywania problemów.
W literaturze doniesiono, że TBL jest skuteczną strategią nauczania w poprawie zdolności rozwiązywania problemów, wiedzy i wyników klinicznych, że promuje uczenie się i znacząco przyczynia się do wyników akademickich studentów.
Jednym z ważnych czynników, które należy ocenić w zakresie kompetencji klinicznych studentów pielęgniarstwa, jest ich akademicki poziom sukcesu.
Sukces akademicki można mierzyć różnymi metodami, w tym umiejętnościami rozwiązywania problemów, kompetencji klinicznych, średniej oceny oceny ogólnej i egzaminów oceny umiejętności (OBCE).
OBCE (obiektywne ustrukturyzowane badanie kliniczne) należy do metod stosowanych do oceny sukcesu akademickiego studentów pielęgniarstwa.
Badanie to miało na celu ocenę wpływu TBL na sukces akademicki studentów w szkoleniu umiejętności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
126
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Isparta, Indyk
- Suleyman Demirel University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Po raz pierwszy uczenie się umiejętności opieki pielęgniarskiej
- Wolontariat do udziału w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- nie uczęszczanie do zajęć i nieobecność
- nie chcąc uczestniczyć w badaniach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uczenie się zespołu
Uczniom grupy eksperymentalnej zostali po raz pierwszy podawani IRAT.
Po IRAT uczniowie zostali podzieleni na grupy i utworzyli zespoły i pracowali razem przez około 30 minut, aby krytykować tę samą umiejętność, a następnie ją powtórzyć.
Następnie administrowano Trat, który zawierał te same pytania, co pytania IRAT i trwało 10 minut.
We wniosku TRAT studenci prowadzili dyskusje grupowe, aby osiągnąć konsensus w sprawie odpowiedzi na MCQS.
Kiedy uczniowie w zespole znaleźli odpowiednią odpowiedź inną niż wybrana odpowiedź, omawiali pytanie ponownie, dopóki nie zgodzili się na nową odpowiedź.
Po zakończeniu TRAT instruktor omówił poprawne odpowiedzi na pytania ze wszystkimi grupami i udostępnił wyniki grupy.
|
Interwencja zaplanowana w ramach badań jest metodą uczenia się zespołową.
Studenci w grupie interwencyjnej zajmujący się kursem fundamentów pielęgniarskich zostaną utworzeni do małych grup w laboratorium umiejętności pielęgniarskich.
Grupy pozostaną takie same w sześciu modułach.
Po pierwsze, studenci zostaną poproszeni o rozwiązanie zestawu pytań wielokrotnego wyboru IRAT przygotowanego na odpowiednich umiejętności modułu.
Następnie uczniowie otrzymają powtarzanie umiejętności w określonych grupach.
Następnie zostaną poproszeni o omówienie, dopóki nie osiągną konsensusu jako grupa i nie rozwiązują TRAT, który zawiera ten sam zestaw pytań wielokrotnego wyboru, co IRAT.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Studenci grupy kontrolnej indywidualnie praktykowali odpowiednie umiejętności pielęgniarskie w modelach w laboratorium podczas lekcji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indywidualny test zapewniania gotowości (IRAT)
Ramy czasowe: Pod koniec 45 -minutowej lekcji
|
Indywidualny test zapewniania gotowości (IRAT) jest pierwszym krokiem, w którym studenci proszeni są o indywidualne rozwiązanie przygotowanej listy pytań wielokrotnego wyboru (MCQ).
Studenci grupy eksperymentalnej zostali po raz pierwszy podane, które trwały 10 minut.
Po aplikacji IRAT uczniowie nie otrzymali odpowiedzi na pytania.
|
Pod koniec 45 -minutowej lekcji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test zapewniania gotowości zespołowej (TRAT)
Ramy czasowe: 45 minut po irat
|
Po indywidualnym teście zapewniania gotowości (IRAT) studenci są dystrybuowani na małe zespoły i ponownie rozwiązują ten sam zestaw MCQS poprzez dyskusję grupową do czasu osiągnięcia konsensusu, reprezentującym test zapewniania gotowości zespołu (TRAT).
Po IRAT uczniowie zrobili 15-minutową przerwę.
Po przerwie uczniowie zostali podzieleni na zespoły i pracowali razem przez około 30 minut, aby krytykować i zmienić tę samą umiejętność.
Następnie administrowano Trat, który zawierał te same pytania, co pytania IRAT i trwały przez 10 minut.
We wniosku TRAT studenci przeprowadzili dyskusje grupowe, aby osiągnąć konsensus w sprawie odpowiedzi na MCQS.
Kiedy studenci w zespole znaleźli odpowiednią odpowiedź inną niż wybrana odpowiedź, omawiali pytanie ponownie, dopóki nie zgodzili się na nową odpowiedź.
Po zakończeniu TRAT instruktor omówił poprawne odpowiedzi na pytania ze wszystkimi grupami i udostępnił wyniki grupy.
|
45 minut po irat
|
|
OBCE (obiektywne badanie kliniczne)
Ramy czasowe: 8 tygodni po rozpoczęciu badania
|
OBCE to oparte na stacji, niezawodne i bezstronne narzędzie oceny, w którym uczniowie wykazują określone umiejętności w symulowanym środowisku przez pewien czas.
W badaniu zastosowano listy kontrolne podawania leków, podawania iniekcji, podawania higieny, podawania oddechu, podawania ruchu i podawania żywienia w sześciu modułach do oceny poziomów umiejętności uczniów.
Najniższy wynik, jaki można uzyskać z list kontrolnych umiejętności to „0”, a najwyższy wynik to „100”.
|
8 tygodni po rozpoczęciu badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Gamze Bolattürk
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .