Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​teambaseret læring på sygeplejestuderendes færdigheds erhvervelse i grundlæggende sygeplejerskeruddannelse

10. februar 2025 opdateret af: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University

Effekten af ​​teambaseret læring på sygeplejestuderendes færdigheds erhvervelse i grundlæggende sygeplejepædagog: et randomiseret kontrolleret forsøg

Sygeplejeuddannelse er en praktisk uddannelse, hvor teoretisk viden kombineres med laboratorie- og kliniske færdigheder. Færdighedspraksis, som studerende skal vinde under sygeplejeuddannelse, udgør en af ​​de vigtigste komponenter i sygeplejefaget. Nye metoder vinder popularitet på grund af det faktum, at traditionelle læringsmetoder ikke tiltrækker opmærksomheden på dagens studerendes profil og ikke kan imødekomme behovene på det ønskede niveau. Denne situation har ført til fremkomst og spredning af aktive undervisnings- og læringsmetoder, herunder den samarbejdsvillige læringsmetode. Da den studerende er direkte involveret i læringsprocessen i kooperativ læring, bidrager aktiv deltagelse til udviklingen af ​​den studerende på mange måder. Teambaseret læring (TBL), en af ​​de kooperative undervisningsmetoder, er en undervisningsmetode, der tilskynder studerende til at tænke kritisk og løse kliniske problemer ikke kun individuelt, men også som et team, og også udvikler problemløsning, effektive teamwork og kommunikationsevner. TBL er en interaktiv undervisningsstrategi designet til at øge studerendes engagement. Introduceret i videregående uddannelser i slutningen af ​​1970'erne er denne metode baseret på konstruktiv læringsteori, hvor studerende udvikler nye personlige og mentale rammer baseret på deres forudgående viden. TBL er en metode, der tilskynder til udvikling af studerendes kompetencer, herunder selvstyret læring, kritisk tænkning, analyse og anvendelse samt teamsamarbejde og interpersonelle færdigheder. TBL er en undervisningsstrategi, der planlægges implementeret i flere faser. TBL begynder med studerendes præ-lore-forberedelse, studerende anvender forberedelsesforsikringstest individuelt og som et team, og metoden slutter med evalueringen og anvendelsen af ​​kursuskoncepter fra instruktøren. Det menes, at brugen af ​​TBL-metoden i sygeplejeuddannelse vil bidrage til udviklingen af ​​vigtige kliniske færdigheder ved at bruge klinisk erfaring, viden og problemløsningsevner. I litteraturen er det rapporteret, at TBL er en effektiv undervisningsstrategi til forbedring af problemløsningsevne, viden og klinisk præstation, at den fremmer læring og bidrager væsentligt til studerendes akademiske præstation. En af de vigtige faktorer, der skal evalueres vedrørende sygeplejestuderendes kliniske kompetence, er deres akademiske succesniveau. Akademisk succes kan måles ved forskellige metoder, herunder problemløsningsevner, klinisk kompetence, gennemsnitsklasse gennemsnit og færdighedsvurderingseksamen (OSCE). OSCE (objektiv struktureret klinisk undersøgelse) er blandt de metoder, der bruges til at evaluere den akademiske succes for sygeplejestuderende. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere virkningen af ​​TBL på studerendes akademiske succes i færdighedstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Isparta, Kalkun
        • Suleyman Demirel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Første gang det at lære sygeplejefærdigheder
  • frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ikke deltager i klassen og er fraværende
  • ikke ønsker at deltage i forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Teambaseret læring
De eksperimentelle gruppestuderende blev først administreret IRAT. Efter IRAT blev eleverne opdelt i grupper og dannede teams og arbejdede sammen i cirka 30 minutter for at kritisere den samme dygtighed og gentog det derefter. Derefter blev Trat, der omfattede de samme spørgsmål som IRAT -spørgsmål og varede 10 minutter, administreret. I TRAT -applikationen holdt studerende gruppediskussioner for at nå en konsensus om svarene på MCQ'erne. Da de studerende i teamet fandt et passende svar, der var forskelligt fra det svar, de havde valgt, diskuterede de spørgsmålet igen, indtil de var enige om et nyt svar. Efter at Trat var afsluttet, diskuterede instruktøren de rigtige svar på spørgsmålene med alle grupper og delte gruppescore.
Interventionen, der er planlagt inden for forskningens rækkevidde, er en teambaseret læringsmetode. Studerende i interventionsgruppen, der tager kursus i sygeplejepladsen, vil blive dannet til små grupper i sygeplejefærdighedslaboratoriet. Grupperne forbliver de samme gennem de seks moduler. Først bliver studerende bedt om at løse IRAT-spørgeskemaet med flere valg, der er forberedt på den relevante modulfærdighed. Derefter får de studerende til færdighedens gentagelse i de målbevidste grupper. Derefter bliver de bedt om at diskutere, indtil de når en konsensus som en gruppe og løse traten, som inkluderer det samme spørgsmål med flere valg som IRAT.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Studerende i kontrolgruppen praktiserede individuelt de relevante sygeplejefærdigheder på modeller i laboratoriet under lektionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuel beredskabssikringstest (IRAT)
Tidsramme: I slutningen af ​​den 45 minutters lektion
Individuel beredskabssikringstest (IRAT) er det første skridt, hvor studerende bliver bedt om at løse en forberedt liste over multiple choice -spørgsmål (MCQ) individuelt. De eksperimentelle gruppestuderende fik først IRAT, der varede 10 minutter. Efter IRAT -ansøgningen fik de studerende ikke svarene på spørgsmålene.
I slutningen af ​​den 45 minutters lektion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Team Readess Assurance Test (TRAT)
Tidsramme: 45 minutter efter Irat
Efter den individuelle beredskabsforsikringstest (IRAT) distribueres studerende til små teams og løser det samme sæt MCQ'er igen gennem gruppediskussion, indtil en konsensus er nået, hvilket repræsenterer Team Readiness Assurance Test (TRAT). Efter IRAT tog studerende en 15-minutters pause. Efter pausen blev studerende opdelt i hold og arbejdede sammen i cirka 30 minutter for at kritisere og revidere den samme færdighed. Derefter blev Trat, der omfattede de samme spørgsmål som IRAT -spørgsmålene og varede i 10 minutter, administreret. I TRAT -applikationen gennemførte studerende gruppediskussioner for at nå en konsensus om svarene på MCQ'erne. Da studerende i teamet fandt et passende svar forskelligt fra det svar, de havde valgt, diskuterede de spørgsmålet igen, indtil de var enige om et nyt svar. Efter at trat var afsluttet, diskuterede instruktøren de rigtige svar på spørgsmålene med alle grupper og delte gruppescore.
45 minutter efter Irat
OSCE (objektiv struktureret klinisk undersøgelse)
Tidsramme: 8 uger efter starten af ​​undersøgelsen
OSCE er et stationsbaseret, pålideligt og upartisk vurderingsværktøj, hvor studerende demonstrerer specifikke færdigheder i et simuleret miljø over en periode. I undersøgelsen blev tjeklister for lægemiddeladministration, injektionsadministration, hygiejneadministration, respiratorisk administration, bevægelsesadministration og ernæringsadministration i seks moduler brugt til at vurdere studerendes færdighedsniveauer. Den laveste score, der kan fås fra færdighedschecklisterne, er "0", og den højeste score er "100".
8 uger efter starten af ​​undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Gamze Bolattürk

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner