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O efeito da aprendizagem baseada em equipe na aquisição de habilidades dos estudantes de enfermagem em educação fundamental de enfermagem

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University

O efeito da aprendizagem baseada em equipe na aquisição de habilidades dos estudantes de enfermagem em educação fundamental de enfermagem: um estudo randomizado controlado

A educação em enfermagem é uma educação prática em que o conhecimento teórico é combinado com habilidades de laboratório e clínica. As práticas de habilidade que os alunos devem obter durante a educação em enfermagem constituem um dos componentes mais importantes da profissão de enfermagem. Novos métodos estão ganhando popularidade devido ao fato de que os métodos tradicionais de aprendizado não atraem a atenção do perfil de aluno de hoje e não podem atender às necessidades no nível desejado. Essa situação levou ao surgimento e à disseminação de métodos ativos de ensino e aprendizagem, incluindo a abordagem de aprendizado cooperativo. Como o aluno está diretamente envolvido no processo de aprendizagem em aprendizado cooperativo, a participação ativa contribui para o desenvolvimento do aluno de várias maneiras. A aprendizagem baseada em equipe (TBL), um dos métodos de ensino cooperativo, é um método de ensino que incentiva os alunos a pensar criticamente e resolver problemas clínicos não apenas individualmente, mas também como uma equipe e também desenvolve a solução de problemas, o trabalho em equipe eficazes e as habilidades de comunicação. O TBL é uma estratégia de ensino interativa projetada para aumentar o envolvimento dos alunos. Introduzido no ensino superior no final da década de 1970, esse método é baseado na teoria da aprendizagem construtiva, na qual os alunos desenvolvem novas estruturas pessoais e mentais com base em seu conhecimento prévio. O TBL é um método que incentiva o desenvolvimento de competências dos alunos, incluindo aprendizado autodirigido, pensamento crítico, análise e aplicação, bem como colaboração de equipes e habilidades interpessoais. O TBL é uma estratégia de ensino planejada para ser implementada em vários estágios. O TBL começa com a preparação pré-lição dos alunos, os alunos aplicam testes de garantia de preparação individualmente e em equipe, e o método termina com a avaliação e a aplicação dos conceitos de curso pelo instrutor. Pensa-se que o uso do método TBL na educação em enfermagem contribuirá para o desenvolvimento de importantes habilidades clínicas usando experiência clínica, conhecimento e habilidades de solução de problemas. Na literatura, foi relatado que o TBL é uma estratégia de ensino eficaz para melhorar a capacidade de solução de problemas, conhecimento e desempenho clínico, que promove o aprendizado e contribui significativamente para o desempenho acadêmico dos alunos. Um dos fatores importantes que devem ser avaliados em relação à competência clínica dos estudantes de enfermagem é o seu nível de sucesso acadêmico. O sucesso acadêmico pode ser medido por diferentes métodos, incluindo habilidades de resolução de problemas, competência clínica, média de nível geral e exames de avaliação de habilidades (OSCE). OSCE (exame clínico estruturado objetivo) está entre os métodos usados ​​para avaliar o sucesso acadêmico dos estudantes de enfermagem. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito do TBL no sucesso acadêmico dos alunos no treinamento de habilidades.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Isparta, Peru
        • Suleyman Demirel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Primeira vez aprendendo habilidades de cuidados de enfermagem
  • se oferecendo para participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • não comparecer aula e estar ausente
  • não querendo participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aprendizado baseado em equipe
Os estudantes de grupo experimental receberam o IRAT pela primeira vez. Após o IRAT, os alunos foram divididos em grupos e formaram equipes e trabalharam juntos por aproximadamente 30 minutos para criticar a mesma habilidade e depois repetiram. Então, Trat, que incluiu as mesmas perguntas que as perguntas do IRAT e durou 10 minutos, foi administrado. No aplicativo TRAT, os alunos realizaram discussões em grupo para alcançar um consenso sobre as respostas ao MCQS. Quando os alunos da equipe encontraram uma resposta adequada diferente da resposta que escolheram, discutiram a pergunta novamente até concordarem com uma nova resposta. Depois que o Trat foi concluído, o instrutor discutiu as respostas corretas para as perguntas com todos os grupos e compartilhou as pontuações do grupo.
A intervenção planejada no escopo da pesquisa é um método de aprendizado baseado em equipe. Os alunos do grupo de intervenção que seguem o curso de Fundamentos de Enfermagem serão formados em pequenos grupos no laboratório de habilidades de enfermagem. Os grupos permanecerão os mesmos ao longo dos seis módulos. Primeiro, os alunos serão solicitados a resolver o conjunto de perguntas de múltipla escolha do IRAT preparado sobre a habilidade relevante do módulo. Em seguida, os alunos receberão a repetição de habilidades nos grupos determinados. Em seguida, eles serão solicitados a discutir até chegarem a um consenso como um grupo e resolver o Trat, que inclui o mesmo conjunto de perguntas de múltipla escolha que o IRAT.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os alunos do grupo de controle praticaram individualmente as habilidades de enfermagem relevantes em modelos em laboratório durante a lição.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de garantia de prontidão individual (IRAT)
Prazo: No final da lição de 45 minutos
O teste de garantia de prontidão individual (IRAT) é o primeiro passo em que os alunos são solicitados a resolver uma lista preparada de perguntas de múltipla escolha (MCQ) individualmente. Os alunos do grupo experimental receberam o IRAT, que durou 10 minutos. Após o pedido do IRAT, os alunos não receberam as respostas às perguntas.
No final da lição de 45 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de garantia de prontidão para equipe (TRAT)
Prazo: 45 minutos depois do IRAT
Após o teste de garantia de prontidão individual (IRAT), os alunos são distribuídos em pequenas equipes e resolvem o mesmo conjunto de MCQs novamente através da discussão em grupo até que um consenso seja alcançado, representando o teste de garantia de prontidão da equipe (TRAT). Após o IRAT, os alunos fizeram um intervalo de 15 minutos. Após o intervalo, os alunos foram divididos em equipes e trabalharam juntos por cerca de 30 minutos para criticar e revisar a mesma habilidade. Então, Trat, que incluiu as mesmas perguntas que as perguntas do IRAT e durou 10 minutos, foi administrado. No aplicativo TRAT, os alunos realizaram discussões em grupo para alcançar um consenso sobre as respostas ao MCQS. Quando os alunos da equipe encontraram uma resposta adequada diferente da resposta que escolheram, discutiram a pergunta novamente até concordarem com uma nova resposta. Depois que o Trat foi concluído, o instrutor discutiu as respostas corretas para as perguntas com todos os grupos e compartilhou as pontuações do grupo.
45 minutos depois do IRAT
OSCE (exame clínico estruturado objetivo)
Prazo: 8 semanas após o início do estudo
A OSCE é uma ferramenta de avaliação baseada em estação, confiável e imparcial na qual os alunos demonstram habilidades específicas em um ambiente simulado por um período de tempo. No estudo, listas de verificação da Administração de Medicamentos, Administração de Injeção, Administração de Higiene, Administração Respiratória, Administração de Movimento e Administração de Nutrição em seis módulos foram usados ​​para avaliar os níveis de habilidade dos alunos. A pontuação mais baixa que pode ser obtida nas listas de verificação de habilidades é "0" e a pontuação mais alta é "100".
8 semanas após o início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Doctor Research Assistant, Suleyman Demirel University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Gamze Bolattürk

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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