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健康な成人の手首の可動域(ROM)の測定における生理学的アプリケーションの妥当性と信頼性 (PhysioMaster)

2025年2月12日 更新者:Zeinab Abd el fattah Ali、Cairo University
ユニバーサルゴニオメーター(UG)は、共同可動域(ROM)を測定するための十分に確立されたツールです。 ただし、エラーを導入できる審査官スキルへの依存を含む制限があります。 デジタルテクノロジーの進歩により、Physiomasterなどのスマートフォンベースのアプリケーションは、ヒューマンエラーを潜在的に減らし、測定精度を高める可能性のある代替アプローチを提供するようになりました。

調査の概要

詳細な説明

電子ゴニオメーターを使用した手首ROMの測定

登録されている女性参加者の手首ROMを測定するために、次のプロトコルが実装されます。

手首の屈曲伸展テストの位置:肘は90度で曲がり、手首はテーブルの端に位置し、前腕を完全な回内で配置します。

ゴニオメーター軸:トリケトゥラム上の横方向の配置。 固定腕:尺骨の外側の正中線に整列し、オレクラノンプロセスに向けられています。

移動腕:第5冶金の外側正中線と整列しています。 手首のradial骨皮膚偏差テスト位置:肘は90度で曲げられ、前腕を完全な回内でテーブルの端に配置します。

ゴニオメーター軸:背側の上に配置されています。 固定腕:前腕の背側の正中線と整列しています。 移動群:第3メタカルパルの縦軸に平行に配置されています(Surangsrirat et al。、2022)。

測定スマートフォンの傾斜計ベースのアプリケーションを使用して、スマートフォンの傾斜計アプリケーションを使用した測定には、スマートフォンが参加者の手首に配置され、肘と上腕が壁に沿って胴体に沿って距離に沿って折りたたまれています。 この標準化されたセットアップにより、すべてのROM測定にわたる一貫したスマートフォンの位置決めが確保されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究のために、19〜50歳の30人の女性参加者のサンプルが選択されました。 包含基準では、参加者がこの年齢範囲内にあり、手首の痛み、リウマチ状態、外傷、以前の手術、どちらかの手の変形、または妊娠から解放される必要がありました。

説明

包含基準:

- この研究のために、19〜50歳の30人の女性参加者のサンプルが選択されました。 インクルージョンの基準では、参加者がこの年齢範囲内にいる必要がありました

除外基準:

  • 手首の痛み、リウマチ状態、外傷、以前の手術、どちらかの手の変形、または妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手首の動き
時間枠:4週間
この研究では、デジタルゴニオメーターを採用して、拡張、屈曲、放射状偏差、および尺骨偏差の観点から手首の可動域(ROM)を測定しました。 さらに、スマートフォンの傾斜計ベースのアプリケーションであるPhysiomasterが、AndroidシステムとiOSシステムの両方と互換性のある比較ツールとして使用されました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月8日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005540

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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