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Validità e affidabilità dell'applicazione del fisioMaster nella misurazione della gamma di movimenti del polso (ROM) tra gli adulti sani (PhysioMaster)

12 febbraio 2025 aggiornato da: Zeinab Abd el fattah Ali, Cairo University
Il goniometro universale (UG) è uno strumento consolidato per misurare la gamma di movimenti articolari (ROM). Tuttavia, presenta limiti, inclusa la dipendenza dall'abilità dell'esaminatore, che può introdurre errori. Con i progressi della tecnologia digitale, le applicazioni basate su smartphone, come Physiomaster, ora offrono un approccio alternativo che potenzialmente riduce l'errore umano e aumenta la precisione di misurazione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Misurare la ROM del polso usando il goniometro elettronico

Il seguente protocollo verrà implementato per misurare la ROM del polso per le partecipanti femminili iscritte:

Posizione del test di estensione della flessione del polso: il gomito si flette a 90 gradi, con il polso posizionato sul bordo di un tavolo e l'avambraccio in piena pronazione.

Asse goniometro: posizionamento laterale sul triquetro. Braccio stazionario: allineato con la linea mediana laterale dell'ulna, diretta verso il processo di Olecranon.

Braccio in movimento: allineato con la linea mediana laterale del 5 ° Metacarpal. Progettazione di test di deviazione radiale-ulnar del polso: gomito flesso a 90 gradi, polso posizionato sul bordo di un tavolo con l'avambraccio in piena pronazione.

Asse goniometro: posizionato sul capitato dorsale. Braccio stazionario: allineato con la linea mediana dorsale dell'avambraccio. Braccio in movimento: posizionato parallelo all'asse longitudinale del terzo metacarpale (Surangsrirat et al., 2022).

Misurazione utilizzando l'applicazione basata su inclinometro per smartphone per le misurazioni utilizzando l'applicazione dell'inclinometro per smartphone, lo smartphone è stato posizionato sul polso del partecipante, con gomiti e parte superiore delle braccia posizionate contro un muro e piatto lungo i loro torsi per ogni movimento. Questa configurazione standardizzata ha assicurato un posizionamento costante di smartphone in tutte le misurazioni ROM.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Per questo studio è stato selezionato un campione di 30 partecipanti, di età compresa tra 19 e 50 anni. I criteri di inclusione hanno richiesto ai partecipanti di trovarsi all'interno di questa fascia d'età e liberi da qualsiasi dolore al polso, condizioni reumatoide, trauma, interventi chirurgici della mano, deformità in entrambe le mani o gravidanza

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Un campione di 30 donne partecipanti, dai 19 ai 50 anni, è stato selezionato per questo studio. I criteri di inclusione hanno richiesto ai partecipanti di trovarsi all'interno di questa fascia d'età

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi dolore da polso, condizioni reumatoide, trauma, prime interventi chirurgici, deformità in entrambe le mani o gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
polso rane del movimento
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo studio ha impiegato il goniometro digitale per misurare la gamma di movimenti del polso (ROM) in termini di estensione, flessione, deviazione radiale e deviazione ulnare. Inoltre, un'applicazione basata su inclinometro per smartphone, Physiomaster, è stata utilizzata come strumento comparativo, compatibile con entrambi i sistemi Android e iOS
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005540

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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