Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Достоверность и надежность применения физиомастера при измерении диапазона движений запястья (ПЗУ) среди здоровых взрослых (PhysioMaster)

12 февраля 2025 г. обновлено: Zeinab Abd el fattah Ali, Cairo University
Универсальный гониометр (UG) является хорошо известным инструментом для измерения диапазона движения соединений (ROM). Тем не менее, он представляет ограничения, включая зависимость от навыков экзаменатора, которые могут ввести ошибку. Благодаря достижениям в области цифровых технологий приложения на основе смартфонов, такие как Physiomaster, теперь предлагают альтернативный подход, который потенциально уменьшает человеческую ошибку и повышает точность измерения

Обзор исследования

Подробное описание

Измерение ПЗУ запястья с использованием электронного гониометра

Следующий протокол будет реализован для измерения ПЗУ запястья для зарегистрированных участников:

Положение испытания сгибания сгибания запястья: локоть сгибается при 90 градусах, а запястье расположено над краем таблицы и предплечьем в полной пронации.

Ось гониометра: боковое размещение над трикетерной. Стационарная рука: выровнен с боковой средней линией локтевой кости, направленной на процесс олекранона.

Перемещение руки: выровнен с боковой средней линией 5 -й метакарпала. Запястье радиальное ульнарное положение.

Ось гониометра: расположена над дорсальной капиталом. Стационарная рука: выровнен с дорсальной средней линией предплечья. Двигающая рука: расположена параллельно продольной оси третьей метакарпала (Surangsrirat et al., 2022).

Измерение с использованием приложения на основе интринометра смартфона для измерений с использованием приложения инцидинометра смартфона, смартфон был помещен на запястье участника, с локтями и плечами, расположенными на стене и плоскими вдоль туловища для каждого движения. Эта стандартизированная настройка обеспечила последовательное положение смартфона во всех измерениях ПЗУ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборка из 30 участников женщин в возрасте от 19 до 50 лет была выбрана для этого исследования. Критерии включения требовали, чтобы участники находились в пределах этого возрастного диапазона и свободны от любой боли в запястье, ревматоидных условий, травмы, предварительных операций на руке, деформации в руке или беременности

Описание

Критерии включения:

- Выборка из 30 участников женщин в возрасте от 19 до 50 лет была выбрана для этого исследования. Критерии включения требовали, чтобы участники находились в пределах этого возрастного диапазона

Критерии исключения:

  • Любая боль за запястье, ревматоидные условия, травма, предварительные операции на руке, деформации в руке или беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
запястье
Временное ограничение: 4 недели
В этом исследовании использовался цифровой гониометр для измерения диапазона движения запястья (ПЗУ) с точки зрения расширения, сгибания, радиального отклонения и отклонений локтевого сустава. Кроме того, в качестве сравнительного инструмента использовалось приложение на основе интринометра смартфона, Physiomaster, совместимое с системами Android и iOS
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005540

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться