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건강한 성인의 손목 운동 범위 (ROM) 측정에서 Physiomaster 응용의 유효성 및 신뢰성 (PhysioMaster)

2025년 2월 12일 업데이트: Zeinab Abd el fattah Ali, Cairo University
UG (Universal Goniometer)는 관절 모션 범위 (ROM)를 측정하기위한 잘 확립 된 도구입니다. 그러나 시험관 기술에 대한 의존성을 포함한 제한 사항이 발생하여 오류를 도입 할 수 있습니다. 디지털 기술의 발전으로 Physiomaster와 같은 스마트 폰 기반 애플리케이션은 이제 인적 오류를 줄이고 측정 정밀도를 증가시키는 대안 적 접근 방식을 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

전자성 잉어 미터를 사용하여 손목 ROM 측정

등록 된 여성 참가자의 손목 ROM을 측정하기 위해 다음 프로토콜이 구현됩니다.

손목 굴곡 확장 테스트 위치 : 팔꿈치는 90도에서 구부러졌으며 손목은 테이블의 가장자리에 위치하고 팔뚝을 완전히 전차적으로 배치합니다.

Goniometer Axis : 삼위 일체에 대한 측면 배치. 고정 팔 : ulna의 측면 중간 선과 정렬 된 Olecranon 프로세스를 향합니다.

움직이는 팔 : 5 번째 중수골의 측면 중간 선과 정렬되었습니다. 손목 반경 방사형 편차 시험 테스트 위치 : 팔꿈치 90도에서 구부러지고 손목은 팔뚝이 완전히 전차적으로 테이블의 가장자리 위에 배치됩니다.

Goniometer Axis : 등면 캡이트 위에 위치합니다. 고정 팔 : 팔뚝의 등 중간 선과 정렬됩니다. 움직이는 암 : 세 번째 중수골의 종단 축과 평행하게 위치합니다 (Surangsrirat et al., 2022).

스마트 폰 경사계 기반 애플리케이션을 사용하여 스마트 폰 경사계 응용 프로그램을 사용한 측정을 사용하여 스마트 폰을 참가자의 손목에 놓았으며 팔꿈치와 상단 암이 벽에 위치하고 각 움직임에 대해 삐걱 거리는 소리를 깔고 평평하게 배치되었습니다. 이 표준화 된 설정은 모든 ROM 측정에서 일관된 스마트 폰 위치를 보장했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구를 위해 19 세에서 50 세 사이의 30 명의 여성 참가자 샘플이 선정되었습니다. 포함 기준은 참가자 가이 연령대 내에 있으며 손목 통증, 류마티스 상태, 외상, 사전 손 수술, 손의 변형 또는 임신이 없어야했습니다.

설명

포함 기준 :

-이 연구를 위해 19 세에서 50 세 사이의 30 명의 여성 참가자 샘플이 선정되었습니다. 포함 기준은 참가자 가이 연령대 내에 있어야했습니다.

제외 기준 :

  • 손목 통증, 류마티스 조건, 외상, 사전 손 수술, 손의 변형 또는 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손목의 회전
기간: 4 주
이 연구는 확장, 굴곡, 방사형 편차 및 ulnar 편차 측면에서 손목 모션 (ROM)을 측정하기 위해 디지털 고니 미터를 사용했습니다. 또한 스마트 폰 경사계 기반 애플리케이션 인 Physiomaster는 Android 및 iOS 시스템과 호환되는 비교 도구로 사용되었습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005540

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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