- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06830928
Validez y confiabilidad de la aplicación de fisiomaster en la medición del rango de movimiento de la muñeca (ROM) entre adultos sanos (PhysioMaster)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Medición de la ROM de muñeca utilizando el goniómetro electrónico
Se implementará el siguiente protocolo para medir la ROM de muñeca para las participantes femeninas inscritas:
Posición de prueba de extensión de flexión de muñeca: el codo se flexiona a 90 grados, con la muñeca colocada sobre el borde de una tabla y el antebrazo en su pronación completa.
Eje goniómetro: colocación lateral sobre el triquetrum. Brazo estacionario: alineado con la línea media lateral del cúbito, dirigida hacia el proceso de Olecranon.
Brazo en movimiento: alineado con la línea media lateral de la 5ta metacarpiana. Posición de prueba de desviación ulnar radial de muñeca: codo flexionado a 90 grados, muñeca colocada sobre el borde de una tabla con el antebrazo en su pronación completa.
Eje goniómetro: colocado sobre el capitado dorsal. Brazo estacionario: alineado con la línea media dorsal del antebrazo. Brazo en movimiento: colocado paralelo al eje longitudinal del tercer metacarpio (Surangsrirat et al., 2022).
Medición Utilizando la aplicación basada en el inclinómetro del teléfono inteligente para mediciones utilizando la aplicación del inclinómetro del teléfono inteligente, el teléfono inteligente se colocó en la muñeca del participante, con codos y la parte superior de los brazos colocados contra una pared y plano a lo largo de sus torsos para cada movimiento. Esta configuración estandarizada aseguró un posicionamiento constante de teléfonos inteligentes en todas las mediciones de ROM.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se seleccionó una muestra de 30 participantes femeninas, de 19 a 50 años, para este estudio. Los criterios de inclusión requirieron que los participantes estuvieran dentro de este rango de edad
Criterios de exclusión:
- Cualquier dolor de muñeca, condiciones reumatoide, trauma, cirugías de manos anteriores, deformidades en la mano o el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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muñeca rane de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Este estudio empleó el goniómetro digital para medir el rango de movimiento de la muñeca (ROM) en términos de extensión, flexión, desviación radial y desviación cubital.
Además, se utilizó una aplicación basada en un teléfono inteligente, Physiomaster, como una herramienta comparativa, compatible con Android e iOS Systems
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005540
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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