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Validez y confiabilidad de la aplicación de fisiomaster en la medición del rango de movimiento de la muñeca (ROM) entre adultos sanos (PhysioMaster)

12 de febrero de 2025 actualizado por: Zeinab Abd el fattah Ali, Cairo University
El goniómetro universal (UG) es una herramienta bien establecida para medir el rango de movimiento de las articulaciones (ROM). Sin embargo, presenta limitaciones, incluida la dependencia de la habilidad del examinador, que puede introducir un error. Con avances en tecnología digital, las aplicaciones basadas en teléfonos inteligentes, como el fisiomaster, ahora ofrecen un enfoque alternativo que potencialmente reduce el error humano y aumenta la precisión de la medición

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Medición de la ROM de muñeca utilizando el goniómetro electrónico

Se implementará el siguiente protocolo para medir la ROM de muñeca para las participantes femeninas inscritas:

Posición de prueba de extensión de flexión de muñeca: el codo se flexiona a 90 grados, con la muñeca colocada sobre el borde de una tabla y el antebrazo en su pronación completa.

Eje goniómetro: colocación lateral sobre el triquetrum. Brazo estacionario: alineado con la línea media lateral del cúbito, dirigida hacia el proceso de Olecranon.

Brazo en movimiento: alineado con la línea media lateral de la 5ta metacarpiana. Posición de prueba de desviación ulnar radial de muñeca: codo flexionado a 90 grados, muñeca colocada sobre el borde de una tabla con el antebrazo en su pronación completa.

Eje goniómetro: colocado sobre el capitado dorsal. Brazo estacionario: alineado con la línea media dorsal del antebrazo. Brazo en movimiento: colocado paralelo al eje longitudinal del tercer metacarpio (Surangsrirat et al., 2022).

Medición Utilizando la aplicación basada en el inclinómetro del teléfono inteligente para mediciones utilizando la aplicación del inclinómetro del teléfono inteligente, el teléfono inteligente se colocó en la muñeca del participante, con codos y la parte superior de los brazos colocados contra una pared y plano a lo largo de sus torsos para cada movimiento. Esta configuración estandarizada aseguró un posicionamiento constante de teléfonos inteligentes en todas las mediciones de ROM.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Para este estudio, se seleccionó una muestra de 30 participantes femeninas, de 19 a 50 años. Los criterios de inclusión requirieron que los participantes estuvieran dentro de este rango de edad y libres de cualquier dolor en la muñeca, condiciones reumatoide, trauma, cirugías de manos anteriores, deformidades en la mano o el embarazo

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se seleccionó una muestra de 30 participantes femeninas, de 19 a 50 años, para este estudio. Los criterios de inclusión requirieron que los participantes estuvieran dentro de este rango de edad

Criterios de exclusión:

  • Cualquier dolor de muñeca, condiciones reumatoide, trauma, cirugías de manos anteriores, deformidades en la mano o el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
muñeca rane de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Este estudio empleó el goniómetro digital para medir el rango de movimiento de la muñeca (ROM) en términos de extensión, flexión, desviación radial y desviación cubital. Además, se utilizó una aplicación basada en un teléfono inteligente, Physiomaster, como una herramienta comparativa, compatible con Android e iOS Systems
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

8 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005540

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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