Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldighet og pålitelighet av fysiomaster -applikasjonen i måling av håndleddsområde (ROM) blant friske voksne (PhysioMaster)

12. februar 2025 oppdatert av: Zeinab Abd el fattah Ali, Cairo University
Universal Goniometer (UG) er et veletablert verktøy for å måle felles bevegelsesområde (ROM). Imidlertid presenterer den begrensninger, inkludert avhengighet av sensorferdighet, som kan innføre feil. Med fremskritt innen digital teknologi tilbyr smarttelefonbaserte applikasjoner, for eksempel Physiomaster, nå en alternativ tilnærming som potensielt reduserer menneskelig feil og øker målepresisjonen

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Måling av håndledds -ROM ved bruk av det elektroniske goniometeret

Følgende protokoll vil bli implementert for å måle håndleddet ROM for de påmeldte kvinnelige deltakerne:

Testposisjon for håndleddet til håndleddet: Elbue bøyet seg ved 90 grader, med håndleddet plassert over kanten av et bord og underarmen i full pronasjon.

Goniometer -aksen: Lateral plassering over triquetrum. Stasjonær arm: På linje med den laterale midtlinjen til ulna, rettet mot Olecranon -prosessen.

Bevegelsesarm: På linje med den laterale midtlinjen til den 5. metacarpal. Radial-ulnar avvikstestingsposisjon: Elbue bøyet seg ved 90 grader, håndleddet plassert over kanten av et bord med underarmen i full pronasjon.

Goniometer -aksen: Plassert over rygghjelpen. Stasjonær arm: På linje med dorsal midtlinjen til underarmen. Bevegelsesarm: plassert parallelt med den langsgående aksen til den tredje metacarpal (Surangsriat et al., 2022).

Måling ved bruk av smarttelefonhellende-baserte applikasjoner for målinger ved bruk av smarttelefonhellende applikasjon, ble smarttelefonen plassert på deltakerens håndledd, med albuene og overarmene plassert mot en vegg og flat langs torsene for hver bevegelse. Dette standardiserte oppsettet sikret jevn smarttelefonposisjonering på tvers av alle ROM -målinger.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et utvalg av 30 kvinnelige deltakere, 19 til 50 år, ble valgt for denne studien. Inkluderingskriterier krevde at deltakerne skulle være innenfor dette aldersområdet og fri for håndleddsmerter, revmatoide forhold, traumer, tidligere håndoperasjoner, deformiteter i enten hånd eller graviditet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Et utvalg av 30 kvinnelige deltakere, 19 til 50 år, ble valgt for denne studien. Inkluderingskriterier krevde at deltakerne skulle være innenfor dette aldersområdet

Eksklusjonskriterier:

  • Eventuelle håndleddsmerter, revmatoidforhold, traumer, tidligere håndoperasjoner, deformiteter i enten hånd eller graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
håndleddet av bevegelse
Tidsramme: 4 uker
Denne studien benyttet det digitale goniometeret for å måle håndleddområdet for bevegelse (ROM) når det gjelder forlengelse, fleksjon, radialavvik og ulnaravvik. I tillegg ble en smarttelefonhellingsbasert applikasjon, Physiomaster, brukt som et komparativt verktøy, kompatibel med både Android og iOS-systemer
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

8. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005540

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere