クレアチンのサプリメントは、ロッククライマーのパフォーマンスを改善できますか?
なぜ?ボルダリングは、高さ約3メートルの短いロッククライミングで構成されるロッククライミングの一種です。 約35,000人が英国のボルダリングに参加しており、そのうち200人は競争力のあるものです。 ボルダリングには、体重と体重の比率が高くなります。 クレアチンは、筋肉量、強度、運動耐性を高めるための栄養補助食品として他のスポーツで広く使用されています。 クレアチンがエリートボルダーのパフォーマンスを向上させることができるかどうか、および登山の他の分野では不明です。 この質問に答えることは、安全で法的なパフォーマンスの向上エイズを特定して、レクリエーションと競争の激しいボルダーと登山者が個人的および競争力のある可能性を最大化できるようにするために重要です。
何? この研究では、栄養補助食品、クレアチン一水和物(「アクティブサプリメント」)を調査し、その有効性を区別できない、類似したカロリーコンテンツサプリメントであるフルクトース(「プラセボ」)と比較します。 誰が?英国(GB)ボルダリングチームのエリートボルダーが参加するよう招待されます。 募集が遅い場合、ノースウェールズ地域の非常に優れた登山者も招待されます。
どこ? 調査データ収集の訪問は、バンゴー大学で完了します。 補足は、自宅の参加者によって完了します。
どうやって?この研究では、ランダム化されたプラセボ制御試験設計を利用します。 ランダム化とは、参加者が偶然アクティブなサプリメントまたはプラセボを受け取るように割り当てられることを意味します。 この研究は18週間続きます。 参加者は、慣れ(4週目)と再びベースライン(第0週)のために大学を訪問します。 テストには、体重の評価、全身Xrayスキャンで、骨格筋の質量(0と13のみ)、上半身とコアの筋力のテスト、シミュレートされたボルダー競技中の登山固有の性能のテストが含まれます。 。
次に、グループの割り当てに応じて、5 gのアクティブサプリメントまたはプラセボが5日間(「荷重段階」)1日4回消費されます。 その後、12週間(「メンテナンス段階」)に1日1回投与量が3 gに減少します。 サプリメントとプラセボは風味のある水と混合され、食事とスナックの時間に消費されます。
最後に、研究中止(13週目)で、大学の訪問が繰り返されます。 この研究はバンゴー大学によって資金提供されています。 クレアチニンとプラセボのサプリメントは、結果の出版に影響を与えない栄養会社によって供給されています。
調査の概要
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Gwynedd
-
Bangor、Gwynedd、イギリス、LL57 2PZ
- Bangor University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- GBボルダリングチームのメンバーシップまたはF6Cを超えるグレードで登る
除外基準:
- 腎臓の損傷が明確または診断された
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:クレアチン
5gのアクティブサプリメント(クレアチン一水和物)は、5日間(「荷重段階」)1日4回消費されます。
その後、12週間(「メンテナンス段階」)に1日1回投与量が3 gに減少します。
|
風味のある水と混ぜた粉末
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
5gのプラセボサプリメント(クレアチンと同じカロリー含有量を提供するフルクトースサプリメント)は、5日間(「荷重段階」)1日4回消費されます。
その後、12週間(「メンテナンス段階」)に1日1回投与量が3 gに減少します。
|
風味のある水と混ぜた粉末
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アルム
時間枠:12週間
|
虫垂リーン質量変化(kg)
|
12週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- creatine01
- 15/WA/0438 (その他の識別子:Wales Research Ethics Committee 5)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。