- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06832423
크레아틴 보충제는 암벽 등반가의 성능을 향상시킬 수 있습니까?
왜? 볼더링은 높이가 약 3 미터의 짧은 암벽 등반으로 구성된 암벽 등반의 한 형태입니다. 약 35,000 명이 영국의 볼더링에 참여하며, 그 중 200 명은 경쟁적으로 그렇게합니다. 볼더링은 강도 대 체중 비율이 필요합니다. 크레아틴은 다른 스포츠에서 근육량, 강도 및 운동 내성을 높이기위한 영양 보충제로 널리 사용됩니다. 크레아틴은 엘리트 바위의 성능을 향상시킬 수 있는지 여부와 다른 등반 분야에서는 알려져 있지 않습니다. 이 질문에 대한 답변은 안전하고 법적 성과 향상 에이즈를 식별하여 레크리에이션 및 경쟁 볼더와 등반가가 개인적이고 경쟁력있는 잠재력을 극대화 할 수 있도록하는 데 중요합니다.
무엇? 이 연구는 영양 보충제, 크레아틴 단일색 ( "활성 보충제")을 조사하고 그 효능을 비유적 및 유사한 칼로리 함량 보충제 인 과당 ( "위약")과 비교할 것입니다. WHO? 영국 (GB) 볼더링 팀의 엘리트 바위가 참여하도록 초대 될 것입니다. 채용이 느리면 노스 웨일즈 지역의 높은 등반가들도 초대됩니다.
어디? 연구 데이터 수집 방문은 Bangor University에서 완료됩니다. 보충은 집에있는 참가자들에 의해 완료됩니다.
어떻게? 이 연구는 무작위 위약 통제 시험 설계를 활용할 것입니다. 무작위 배정 된 것은 참가자가 능동 보충제 또는 위약을 우연히 받기 위해 할당 될 것임을 의미합니다. 이 연구는 18 주 동안 지속될 것입니다. 참가자들은 친숙한 대학 (4 주차)을 방문하고 다시 기준선 (0 주)을 방문합니다. 테스트에는 체중 평가, 골격근 덩어리 (0 주 및 13 주에만 해당)를 결정하기위한 전신 Xray 스캔, 상체 및 코어 근육 강도 검사, 시뮬레이션 된 볼더링 경쟁에서 등반 관련 성능 검사가 포함됩니다. .
그런 다음, 그룹 할당에 따라 5 g의 활성 보충제 또는 위약은 5 일 동안 하루에 4 번 소비됩니다 ( "로딩 단계"). 그 후, 복용량은 12 주 동안 하루에 한 번 3g로 감소 될 것이다 ( "유지 보수 단계"). 보충제와 위약은 향이 나는 물과 혼합되어 식사 및 간식 시간에 소비됩니다.
마지막으로 연구 중단 (13 주)에서 대학 방문이 반복됩니다. 이 연구는 Bangor University가 자금을 지원하고 있습니다. 크레아티닌 및 위약 보충제는 결과 출판에 영향을 미치지 않는 영양 회사가 공급하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Gwynedd
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Bangor, Gwynedd, 영국, LL57 2PZ
- Bangor University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- GB 볼더링 팀의 멤버십 또는 F6C 이상의 학년 등반
제외 기준 :
- 명백하거나 이전에 진단 된 신장 손상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 크레아틴
활성 보충제 5g (크레아틴 일수)는 5 일 동안 하루에 4 번 소비됩니다 ( "하중 단계").
그 후, 복용량은 12 주 동안 하루에 한 번 3g로 감소 될 것이다 ( "유지 보수 단계").
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향이 나는 물과 혼합 된 분말
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위약 비교기: 위약
위약 보충제 5g (크레아틴과 동일한 칼로리 함량을 제공하는 과당 보충제)는 5 일 동안 하루에 4 번 ( "하중 단계") 소비됩니다.
그 후, 복용량은 12 주 동안 하루에 한 번 3g로 감소 될 것이다 ( "유지 보수 단계").
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향이 나는 물과 혼합 된 분말
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ALM
기간: 12 주
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맹렬한 마른 질량 변화 (kg)
|
12 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- creatine01
- 15/WA/0438 (기타 식별자: Wales Research Ethics Committee 5)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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