股関節および膝関節形成後の回復室での麻酔後のモルヒネ滴定の発生率と危険因子 (PAMTA)
2025年2月17日 更新者：Hôpital Privé Sévigné
股関節および膝関節形成症後の回復室での麻酔後のモルヒネ滴定の発生率と危険因子：単一中心遡及的研究
神経ブロック（NB）と全身性鎮痛を組み合わせたマルチモーダル鎮痛の使用にもかかわらず、総股関節（THA）と膝（TKA）の後に麻酔後ケアユニット（PACU）における静脈内（IV）モルヒネ滴定は、早期中程度の中程度の緩和を解放するために必要です。 - 痛みを重ねます。 滴定中の鎮静発生と60/100mmを超えるVASスコアは、入院中の術後疼痛の2つの独立した危険因子です。
NBとマルチモーダル鎮痛の関連は、エビデンスに基づいた推奨事項の参照を構成します。 TKA中に、内転筋または大腿骨三角形ブロックが単独で、または関節周囲浸潤に関連することをお勧めします。 THAの間、外科的周関節浸潤に関連するNBは鎮痛とリハビリテーションを改善し、この研究は、5人の経験豊富な外科医によって行われ、マルチモーダル鎮痛処置を使用した下肢関節形成後のPACUのモルヒネ滴定の発生率と危険因子を特定することを目指しています
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cesson-Sévigné、フランス、35051
- Hôpital privé Sévigné
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2023年1月1日と2023年12月31日まで、セビニ私立病院で片側膝、総膝、および全股関節関節形成術を受けた各患者。
説明
包含基準：
- 股関節全置換術
- 膝関節全置換術
- ユニコンパートメント膝関節形成術（UKA）
除外基準：
- 両側手術手術の修正股関節骨折手術股関節/膝関節形成術に関連するその他の骨関節症の処置拒否パラセタモール、ケトプロフェン、デキサメタゾンのデータ対照誘導の使用の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループT：PACU滞在中に投与されたIVモルヒネ
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PACU滞在中に投与されたIVモルヒネ
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グループNT：PACUでは滴定は不要です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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モルヒネ滴定
時間枠：手術後、麻酔後ケアユニットで
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手術後、麻酔後ケアユニットで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月17日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。