Factores de incidencia y riesgo para la titulación de morfina postanestésica en la sala de recuperación después de las artroplastias de cadera y rodilla (PAMTA)
Factores de incidencia y riesgo para la titulación de morfina postanestésica en la sala de recuperación después de las artroplastias de cadera y rodilla: un estudio retrospectivo de un solo centro de centro
A pesar del uso de analgesia multimodal que combina el bloqueo nervioso (NB) y la analgesia sistémica, la titulación de morfina intravenosa (IV) en la unidad de cuidado postanestésico (PACU) después de la artroplastia total de cadera (THA) y rodilla (TKA) para aliviar -Al dolor para ver. La ocurrencia de sedación durante la titulación y una puntuación VAS superior a 60/100 mm son dos factores de riesgo independientes para el dolor postoperatorio durante la hospitalización.
La asociación de NB y la analgesia multimodal constituye la referencia en recomendaciones basadas en evidencia. Se recomienda un bloque de triángulo aductor o femoral, solo o asociado con la infiltración periarticular, durante TKA. Durante el THA, NB asociado con la infiltración periarticular quirúrgica mejora la analgesia y la rehabilitación Este estudio tiene como objetivo identificar la incidencia y los factores de riesgo de la titulación de la morfina en PACU después de la artroplastia inferior de la extremidad realizada por 5 cirujanos experimentados y usar un procedimiento analgésico multimodal.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cesson-Sévigné, Francia, 35051
- Hôpital privé Sévigné
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Artroplastia total de cadera
- Artroplastia total de rodilla
- Artroplastia de rodilla uni-compartativa (UKA)
Criterios de exclusión:
- Cirugía bilateral Revisión quirúrgica Cirugía de fractura de cadera Otros procedimientos osteoarticulares asociados a la artroplastia de cadera/rodilla Negación a usar la contraindicación de los datos de paracetamol, cetoprofeno y dexametasona
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo T: Morfina IV administrada durante la estadía de PACU
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IV Morfina administrada durante la estadía de Pacu
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Grupo NT: No se requiere titulación en PACU
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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titulación de morfina
Periodo de tiempo: Después de la cirugía, en la unidad de cuidados postanestésicos
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Después de la cirugía, en la unidad de cuidados postanestésicos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-HPS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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