Forekomst og risikofaktorer for post-anæstetisk morfin titrering i gendannelsesrum efter hofte- og knæarthroplastier (PAMTA)
Forekomst og risikofaktorer for post-anæstetisk morfin titrering i gendannelsesrum efter hofte- og knæarthroplastier: En retrospektiv undersøgelse
På trods af brugen af multimodal analgesi, der kombinerer nerveblok (NB) og systemisk analgesi, kræves intravenøs (IV) morfin titrering i den post-anæstetiske plejeenhed (PACU) efter total hofte (THA) og knæ (TKA) arthroplastik for at lindre tidlig moderat -For-svær smerte. Sedationsforekomst under titrering og en VAS -score højere end 60/100 mm er to uafhængige risikofaktorer for postoperativ smerte under indlæggelse.
Foreningen af NB og multimodal analgesi udgør referencen i evidensbaserede henstillinger. En adduktor- eller lårbenstrekantblok, alene eller forbundet med periartikulær infiltration, anbefales under TKA. Under THA forbedrer NB forbundet med kirurgisk periartikulær infiltration analgesi og rehabilitering Denne undersøgelse sigter mod at identificere forekomsten og risikofaktorerne ved morfintitrering i PACU efter underbenet Arthroplasty udført af 5 erfarne kirurger og anvendelse af en multimodal analgetisk procedure
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cesson-Sévigné, Frankrig, 35051
- Hôpital privé Sévigné
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Total hoftearthroplastik
- Total knæarthroplastik
- Uni-Compartmental Knee Arthroplasty (UKA)
Ekskluderingskriterier:
- Bilateral kirurgisk kirurgisk revision Hoftebruddkirurgi Anden osteoartikulær procedure (er), der
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe T: IV Morfin administreret under PACU -opholdet
|
IV morfin administreret under PACU -opholdet
|
|
Gruppe NT: Ingen titrering kræves i PACU
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Morfin titrering
Tidsramme: Efter operation i den post-anæstetiske plejeenhed
|
Efter operation i den post-anæstetiske plejeenhed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-HPS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .