Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattori di incidenza e di rischio per la titolazione della morfina post-anestetica nella sala di recupero dopo artroplastie dell'anca e del ginocchio (PAMTA)

17 febbraio 2025 aggiornato da: Hôpital Privé Sévigné

Fattori di incidenza e di rischio per la titolazione della morfina post-anestetica nella sala di recupero dopo artroplastie dell'anca e del ginocchio: uno studio retrospettivo a centro singolo

Nonostante l'uso dell'analgesia multimodale che combina il blocco nervoso (NB) e l'analgesia sistemica, la titolazione della morfina per via endovenosa (IV) nell'unità di cure post-anestetica (PACU) dopo l'anca totale (THA) e l'artroplastia del ginocchio (TKA) è necessaria per alleviare la prima moderata moderata -to dolore. La presenza di sedazione durante la titolazione e un punteggio VAS superiore a 60/100 mm sono due fattori di rischio indipendenti per il dolore postoperatorio durante il ricovero in ospedale.

L'associazione di NB e analgesia multimodale costituisce il riferimento nelle raccomandazioni basate sull'evidenza. Durante la TKA è raccomandato un blocco di triangolo adduttore o triangolo femorale, da solo o associato a infiltrazione periarticolare. Durante il THA, NB associata a infiltrazione periarticolare chirurgica migliora l'analgesia e la riabilitazione, questo studio mira a identificare l'incidenza e i fattori di rischio della titolazione della morfina in PACU dopo artroplastica degli arti inferiori eseguiti da 5 chirurghi esperti e usando una procedura analgesica multimodale

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cesson-Sévigné, Francia, 35051
        • Hôpital privé Sévigné

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ogni paziente sottoposto a ginocchio unilaterale, ginocchio totale e artroplastica totale dell'anca presso l'ospedale privato di Sévigné tra il 1 ° gennaio, il 2023 e il 31 dicembre 2023.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Artroplastica totale dell'anca
  • Artroplastica totale del ginocchio
  • Artroplastica uni-compartimentale del ginocchio (UKA)

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia bilaterale Revisione chirurgica Chirurgia della frattura dell'anca Altre procedure osteoarticolari associate al rifiuto dell'artroplastica dell'anca/ginocchio di utilizzare la controindicazione dei dati di paracetamolo, ketoprofene e desametasone

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo T: morfina IV somministrata durante il soggiorno PACU
Iv Morfina somministrata durante il soggiorno Pacu
Gruppo NT: nessuna titolazione richiesta in PACU

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
titolazione della morfina
Lasso di tempo: Dopo l'intervento chirurgico, nell'unità di cura post-anestetica
Dopo l'intervento chirurgico, nell'unità di cura post-anestetica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi