Forekomst og risikofaktorer for post-anestetisk morfintitrering i restitusjonsrom etter hofte- og knearthroplastier (PAMTA)
Forekomst og risikofaktorer for postanestetisk morfintitrering i restitusjonsrom etter hofte- og knearthroplastier: en retrospektiv studie med ett sentrum
Til tross for bruk av multimodal analgesi som kombinerer nerveblokk (NB) og systemisk analgesi, er intravenøs (IV) morfin-titrering i postanestetisk pleieenhet (PACU) etter total hofte (THA) og kne (TKA) leddgikt for å lindre tidlig moderat -til-alvorlig smerte. Sedasjonsforekomst under titrering og en VAS -score høyere enn 60/100 mm er to uavhengige risikofaktorer for postoperativ smerte under sykehusinnleggelse.
Association of NB og multimodal analgesia utgjør referansen i evidensbaserte anbefalinger. En adduktor- eller lårbensblokk, alene eller assosiert med periartikulær infiltrasjon, anbefales under TKA. Under THA forbedrer NB assosiert med kirurgisk periartikulær infiltrasjon smertestillende og rehabilitering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cesson-Sévigné, Frankrike, 35051
- Hôpital privé Sévigné
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Total hoftearthroplastikk
- Total knearthroplastikk
- Uni-Compartmental Knee Arthroplasty (UKA)
Eksklusjonskriterier:
- Bilateral kirurgi kirurgisk revisjon hoftebruddskirurgi Annen osteoartikulær prosedyre (er) assosiert med hofte/knearthroplastikkavslag til å bruke data kontraindikasjon av paracetamol, ketoprofen og dexamethason
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe T: IV morfin administrert under PACU -oppholdet
|
IV morfin administrert under PACU -oppholdet
|
|
Gruppe NT: Ingen titrering som kreves i PACU
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Morfintitrering
Tidsramme: Etter operasjonen, i den etter anestetiske pleieenheten
|
Etter operasjonen, i den etter anestetiske pleieenheten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-HPS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .