Anesteettisen morfiinin jälkeisen morfiinin titrauksen esiintyvyys- ja riskitekijät palautumishuoneessa lonkan ja polven niveltulehduksen jälkeen (PAMTA)
Anesteettisen morfiinin jälkeisen morfiinin titrauksen esiintyvyys- ja riskitekijät palautumishuoneessa lonkan ja polven niveltulehdusten jälkeen: yksikeskuksen retrospektiivinen tutkimus
Huolimatta multimodaalisten kipulääkkeiden käytöstä, joka yhdistää hermolohkon (NB) ja systeemisen analgesian, laskimonsisäisen (IV) morfiinin titrauksen anestesian jälkeisessä hoidossa (PACU) täydellisen lonkan (THA) ja polven (TKA) nivelroplastian jälkeen varhaisen maltillisen lievittäminen -Vaahtokipu. Sedaation esiintyminen titrauksen aikana ja VAS -pistemäärä yli 60/100 mm ovat kaksi riippumatonta riskitekijää leikkauksen jälkeisen kivun suhteen sairaalahoidon aikana.
NB: n ja multimodaalisen analgesian assosiaatio muodostaa referenssin näyttöön perustuvissa suosituksissa. TKA: n aikana suositellaan adduktoria tai reisiluun kolmiolohkoa yksinään tai periartikulaariseen tunkeutumiseen. THA: n aikana kirurgiseen periartikulaariseen tunkeutumiseen liittyvä NB parantaa analgesiaa ja kuntoutusta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa Morfiinititrauksen esiintyvyys ja riskitekijöitä PACU: ssa alarajojen alarajojen jälkeen, joita 5 kokenut kirurgit suoritti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cesson-Sévigné, Ranska, 35051
- Hôpital privé Sévigné
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lonkan kokonais
- Polven kokonaisuno
- Uni-osastojen polvi-nivelrintaplastia (UKA)
Poissulkemiskriteerit:
- Kahdenvälinen kirurgia Kirurginen versio lonkan murtumisleikkaus Muut osteoartikulaariset toimenpiteet (t), jotka liittyvät lonkan/polven artroplastian kieltäytymiseen käyttämään tietoja parasetamolin, ketoprofeenin ja deksametasonin vastaisesti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä T: IV -morfiini, jota annettiin Pacu -oleskelun aikana
|
IV -morfiini, jota annetaan Pacu -oleskelun aikana
|
|
Ryhmä NT: PACU: ssa ei vaadita titrausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
morfiiniartta
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen anesteettisen hoidon jälkeisessä yksikössä
|
Leikkauksen jälkeen anesteettisen hoidon jälkeisessä yksikössä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-HPS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .