고관절 및 무릎 관절 방송 후 회복실에서 마약 후 모르핀 적정에 대한 발생률 및 위험 요소 (PAMTA)
2025년 2월 17일 업데이트: Hôpital Privé Sévigné
고관절 및 무릎 관절 경사 후 회복실에서 마취 후 모르핀 적정의 발병률 및 위험 요소 : 단일 중심 회고 연구
신경 블록 (NB)과 전신 진통제 결합 된 복합 진통제의 사용에도 불구하고, 총 고관절 (THA) 및 무릎 (TKA) 관절 성형술 후 종양 치료 후 (PACU)에서 정맥 내 (IV) 모르핀 적정을 조기 완화해야합니다. -심각한 통증. 적정 중 진정 발생 및 60/100mm보다 높은 VAS 점수는 입원시 수술 후 통증에 대한 두 가지 독립적 인 위험 요소입니다.
NB 및 다중 모달 진통제의 연관성은 증거 기반 권장 사항에 대한 참조를 구성합니다. TKA 동안 단독 또는 주변 침윤과 관련된 부가 물 또는 대퇴골 삼각형 블록이 권장됩니다. THA 동안, 외과 주밀 침윤과 관련된 NB는 진통제 및 재활을 향상시킵니다.이 연구는 5 명의 숙련 된 외과 의사가 수행 한 저 사지 관절 성형술 후 PACU에서 모르핀 적정의 발생률과 위험 요인을 식별하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cesson-Sévigné, 프랑스, 35051
- Hôpital privé Sévigné
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2023 년 1 월 1 일과 2023 년 12 월 31 일 사이에 Sévigné Private Hospital에서 일방적 인 무릎, 총 무릎 및 총 고관절 관절 성형술을받은 각 환자.
설명
포함 기준 :
- 총 고관절 관절 성형술
- 총 무릎 관절 성형술
- 구획 무릎 관절 성형술 (UKA)
제외 기준 :
- 양측 수술 외과 수술 개정 고관절 골절 수술 고관절/무릎 관절 성형술과 관련된 다른 골다공증 절차 (S)는 파라세타몰, 케토 프로 펜 및 덱사메타손의 데이터 상징을 사용하는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 T : PACU 체류 기간 동안 투여 된 IV 모르핀
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PACU 체류 기간 동안 IV 모르핀이 투여됩니다
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그룹 NT : PACU에서는 적정이 필요하지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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모르핀 적정
기간: 수술 후, 마취 후 치료부에서
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수술 후, 마취 후 치료부에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-HPS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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