Inzidenz und Risikofaktoren für die postanästhetische Morphin-Titration im Erholungsraum nach Hüft- und Kniearthroplasteien (PAMTA)
Inzidenz- und Risikofaktoren für die postanästhetische Morphin-Titration im Erholungsraum nach Hüft- und Kniearthroplastien: eine retrospektive ein Zentrum-Studie
Trotz der Verwendung einer multimodalen Analgesie, die den Nervenblock (NB) und die systemische Analgesie kombiniert -Tovere-Schmerz. Das Auftreten von Sedierung während der Titration und ein VAS -Score von mehr als 60/100 mm sind zwei unabhängige Risikofaktoren für postoperative Schmerzen während des Krankenhausaufenthaltes.
Die Assoziation von NB und multimodaler Analgesie stellt die Referenz in evidenzbasierten Empfehlungen dar. Ein Adduktor- oder femoraler Dreiecksblock allein oder in Verbindung mit periartischer Infiltration wird während der TKA empfohlen. Während der THA verbessert NB, die mit einer chirurgischen periartikulären Infiltration verbunden sind
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cesson-Sévigné, Frankreich, 35051
- Hôpital privé Sévigné
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Totale Hüftendoprothetik
- Totale Kniearthroplastik
- Uni-Kompartimental-Knie-Arthroplastik (UKA)
Ausschlusskriterien:
- Bilaterale Chirurgie Chirurgische Revision Hüftfrakturchirurgie Andere osteoartikuläre Verfahren (en), die mit der Ablehnung von Hüft-/Knie-Arthroplastik in Verbindung gebracht werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe T: IV -Morphium während des PACU -Aufenthalts verabreicht
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IV -Morphin, das während des PACU -Aufenthalts verabreicht wurde
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Gruppe NT: In Pacu ist keine Titration erforderlich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Morphin -Titration
Zeitfenster: nach der Operation in der Postanästhetikumeinheit
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nach der Operation in der Postanästhetikumeinheit
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-HPS
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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