Частота и факторы риска для титрования морфина после анестетической (PAMTA)
Заболеваемость и факторы риска для титрования морфина после анестетического морфина в комнате выздоровления после артропластики тазобедренного сустава и коленного сустава: одноцентровое ретроспективное исследование
Несмотря на использование мультимодальной анальгезии, комбинирующей нервную блок (NB) и системную анальгезию, внутривенную (IV) морфиновую титрование в подразделении пост-анестетической помощи (PACU) после общего бедра (THA) и колена (TKA) требуется, чтобы облегчить раннюю умеренную -Ко-тяжелая боль. Седационное происшествие во время титрования и балл VAS выше 60/100 мм являются двумя независимыми факторами риска послеоперационной боли во время госпитализации.
Ассоциация NB и мультимодальной анальгезии представляет собой ссылку на основанные на фактических данных рекомендации. Аддуктор или бедренной треугольник, отдельный или связанный с периартикулярной инфильтрацией, рекомендуется во время TKA. Во время этого NB, связанный с хирургическим периартикулярным инфильтрацией, улучшает анальгезию и реабилитацию. Это исследование направлено на определение частоты частоты и факторов риска титрования морфина в PACU после артропластики нижних конечностей, выполняемых 5 опытными хирургами и использованием мультимодальной анализа.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cesson-Sévigné, Франция, 35051
- Hôpital privé Sévigné
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Тотальная артропластика бедра
- Полная артропластика колена
- Uni-Compartmental Arthroplasty (UKA)
Критерии исключения:
- Двусторонняя хирургическая хирургическая ревизия хирургии перелома тазобедренного сустава. Другие остеоартулярные процедуры (ы), связанные с отказа артропластикой тазобедренного сустава/колен
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа T: IV морфин, вводимый во время пребывания в PACU
|
IV морфин, вводимый во время пребывания в PACU
|
|
Группа NT: Титрование не требуется в PACU
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Морфиновое титрование
Временное ограничение: После операции, в отделении после анестетической помощи
|
После операции, в отделении после анестетической помощи
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-HPS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .