Incidence a rizikové faktory pro titraci post-anestetického morfinu v zotavovací místnosti po artroplastiích kyčle a kolena (PAMTA)
Incidence a rizikové faktory pro post-anestetický morfinový titrace v zotavovací místnosti po artroplastikách kyčle a kolena: retrospektivní studie s jedním středem
Navzdory použití multimodální analgezie kombinující nervový blok (NB) a systémové analgezie je intravenózní (iv) morfinová titrace v jednotě ponestetické péče (PACU) po celkovém kyčle (THA) a koleni (TKA), aby se zmírnila včasná mírná časná míra -Co-Stivere Bolest. Výskyt sedace během titrace a skóre VAS vyšší než 60/100 mm jsou dva nezávislé rizikové faktory pro pooperační bolest během hospitalizace.
Asociace NB a multimodální analgezie představuje odkaz na doporučení založená na důkazech. Během TKA se doporučuje blok aduktoru nebo femorálního trojúhelníku, samotný nebo spojený s periartikulární infiltrací. Během tha, NB spojené s chirurgickou periartikulární infiltrací zlepšuje analgezii a rehabilitaci Tato studie je identifikovat incidence a rizikové faktory morfinové titrace v PACU po artroplastice dolní končetiny provedené 5 zkušenými chirurgové a pomocí multimodální analgetický postup
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cesson-Sévigné, Francie, 35051
- Hôpital privé Sévigné
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Celková artroplastika kyčle
- Celková artroplastika kolena
- Uni-Compartmentální artroplastika kolena (UKA)
Kritéria pro vyloučení:
- Operace bilaterální chirurgie chirurgická revize kyčelního zlomeniny jiné osteoartikulární postupu spojené s artroplastikou kyčle/kolena odmítnutí používat datovou indikaci paracetamolu, ketoprofenu a dexamethasonu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina T: IV morfin podávaný během pobytu PACU
|
IV morfin podávaný během pobytu PACU
|
|
Skupina NT: V PACU je nutná žádná titrace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
titrace morfinu
Časové okno: Po operaci v jednotce post-anestetické péče
|
Po operaci v jednotce post-anestetické péče
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-HPS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .