Incidência e fatores de risco para a titulação pós-anestésica da morfina na sala de recuperação após artroplastias do quadril e joelho (PAMTA)
Incidência e fatores de risco para a titulação pós-anestésica da morfina na sala de recuperação após artroplastias de quadril e joelho: um estudo retrospectivo de um único centro
Apesar do uso de analgesia multimodal combinando o bloqueio nervoso (NB) e a analgesia sistêmica, é necessária a titulação intravenosa (iv) da morfina na unidade de cuidados pós-anestésicos (PACU) após o quadril total (THA) e o joelho (TKA) artroplastia Dor a severe. A ocorrência de sedação durante a titulação e uma pontuação VAS superior a 60/100mm são dois fatores de risco independentes para dor pós -operatória durante a hospitalização.
A associação de NB e analgesia multimodal constitui a referência em recomendações baseadas em evidências. Um bloqueio adutor ou triângulo femoral, sozinho ou associado à infiltração periarticular, é recomendado durante a ATC. Durante o THA, o NB associado à infiltração periarticular cirúrgica melhora a analgesia e a reabilitação Este estudo tem como objetivo identificar a incidência e os fatores de risco de titulação de morfina na PAC após a artroplastia dos membros inferiores realizados por 5 cirurgiões experientes e usando um procedimento multimodal de analgésico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cesson-Sévigné, França, 35051
- Hôpital privé Sévigné
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Artroplastia total do quadril
- Artroplastia total do joelho
- Artroplastia do joelho uni-compartimental (UKA)
Critérios de exclusão:
- Cirurgia bilateral Revisão cirúrgica Cirurgia de fratura de quadril Outros procedimentos osteoarticulares associados à recusa da artroplastia do quadril/joelho em usar dados contra-indicação de paracetamol, cetoprofeno e dexametasona
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo T: morfina IV administrada durante a estadia da PACU
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IV morfina administrada durante a ficção da PACU
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Grupo NT: Nenhuma titulação necessária no PACU
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Titulação de morfina
Prazo: Após a cirurgia, na unidade de cuidados pós-anestésicos
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Após a cirurgia, na unidade de cuidados pós-anestésicos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-HPS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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